尽管最近在河马信号通路的分子生物学方面取得了进展，但该领域的机制和结构信息仍不明确。有趣的是，RASSF通过其SARAH域与MST相互作用，根据不同细胞信号中的事件发挥积极和消极的作用。这些复杂的细胞生长和凋亡调控的确切机制在很大程度上仍不清楚。在这里，我们通过X射线晶体学确定了SARAH结构域的3D结构，即MST1-RASSF5异二聚体和MST2同二聚体。尽管MST2同源二聚体的结构与之前报道的MST1同源二聚体非常相似，但MST1-RASSF5显示出一个独特的特征，即MST1-SARAH结构域的柔性N末端延伸和由芳香相互作用稳定的疏水核。界面和计算丙氨酸扫描的比较表明，MST1-RASSF5异二聚体中二聚体界面的相互作用比同二聚体更广泛。通过尿素变性监测结构稳定性表明MSTs-RASSFs异二聚体比MSTs同二聚体更稳定。这些结果为MSTs-RASSFs SARAH结构域的优先结合提供了3D结构解释，这是Hippo通路中的一个关键调控机制。
