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黄,Z.-T。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o4537-o4538号
https://doi.org/10.107/S1600536806037214
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3-(4-
第三种
-丁基-2,6-二甲基-3,5-二硝基苯甲酰基)-1,1-双(甲基磺胺酰基)丙-2-烯-1-酮
J.-P.廖
,
T.张
,
C.-Y.于
和
Z.-T.黄
标题化合物C的键长和分子构象
17
H(H)
22
N个
2
O(运行)
5
S公司
2
,可以与电子共轭和空间位阻效应相关。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
o5161-o5162号
https://doi.org/10.1107/S16053680642759
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2-氰基-2乙基-[(
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)-1-(2-羟基乙基)咪唑啉-2-亚乙基]醋酸酯
J.-P.廖
,
T.张
,
C.-Y.于
和
Z.-T.黄
在标题化合物中,C
10
H(H)
15
N个
三
O(运行)
三
分子形成二聚体结合
通过
N-H的逆生成对
O氢键。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o3040至o3041
https://doi.org/10.107/S1600536806023531
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9-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,3,4,7,8-六氢吡啶[1,2-
一
]嘧啶-6-酮
T.彭
,
S.-J.Yan
,
C.-Y.于
和
Z.-T.黄
在标题化合物中,C
16
H(H)
18
N个
2
O(运行)
三
,存在分子内N-H
O氢键。
分子间C-H
O键稳定晶体堆积。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o3382至o3383
https://doi.org/10.107/S1600536806026481
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2-(4-溴代苯酚)-3,3-双(甲基磺胺基)丙-2-烯腈
T.彭
,
Y.Fu先生
,
C.-Y.于
,
L.-B.王
和
Z.-T.黄
在标题化合物中,C
11
H(H)
10
英国国家统计局
2
分子被连接成由C-H稳定的薄片
N、 C-Br公司
Br和C-S
Br短路触点。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o3186号
https://doi.org/10.107/S1600536807027985
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9-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2,3,4-四氢-6
H(H)
-吡啶[1,2-
一
]嘧啶-6-酮
C.-Y.于
,
X.-N.元
和
Z.-T.黄
标题化合物C
16
H(H)
16
N个
2
O(运行)
三
,包含分子内N-H
O氢键。
六元1,3-二偶氮杂环采用扭曲构象,甲氧基苯形成54.1的二面角
(1) °与嘧啶环。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o3057号
https://doi.org/10.107/S1600536807025974
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(
E类
)-2-[2-(4-溴苯甲酰基亚甲基)咪唑啉-1-基]4-溴苯甲酸乙酯
C.-Y.于
,
X.-N.元
,
L.-B.王
和
Z.-T.黄
标题化合物C
20
H(H)
18
英国
2
N个
2
O(运行)
三
,表现出分子间N-H
O氢键在反转中心形成假二聚体。
分子内N-H
O氢键和弱分子内C-H
π氢键相互作用也存在于分子中。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
o 2655至o 2656
https://doi.org/10.107/S1600536806019805
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1-(4-氯苯基)-2-(咪唑啉-2-亚基)乙酮
C.-Y.于
,
S.-J.Yan
和
Z.-T.黄
294分
K、 标题化合物C的C=C(H)-C=O基团和咪唑啉环
11
H(H)
11
氯离子
2
O、 分子内N-H导致共面
O氢键和共轭,而4-氯苯基环从平面上扭曲23.5
(2)°.
分子间N-H
氢键有助于形成晶体堆积。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
o 2731至o 2733
https://doi.org/10.107/S1600536806020824
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8-苯甲酰基-5-氧代-7-苯基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-
一
]6-羧酸吡啶
C.-Y.于
,
S.-J.Yan
和
Z.-T.黄
标题化合物C的几何参数
23
H(H)
22
N个
2
O(运行)
4
,都是正常的。
分子通过反向生成的N-H对形成二聚体结合
O氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o3064号
https://doi.org/10.107/S1600536807025986
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3-(4-苯基苯甲酰基)-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[1,5-
一
]嘧啶
C.-Y.于
,
X.-N.元
和
Z.-T.黄
在标题化合物中,C
18
H(H)
16
N个
4
O、 N之间的二面角
三
C
2
环和中心苯环为12.62
(9)°.
中心苯环和末端苯环之间的二面角为36.14
(9)°.
在晶体结构中,分子间相互作用
通过
北半球
N氢键,形成无限链。
还有一个分子内N-H
O氢键。
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(2007).
E类
63
,
o3078号
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3-苯甲酰基-4-甲基-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[1,5-
一
]嘧啶
C.-Y.于
,
X.-N.元
和
Z.-T.黄
在标题化合物中,C
13
H(H)
14
N个
4
O、 C的平均平面之间的二面角
2
N个
三
杂环和苯环为49.51(9)°。
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《水晶学报》。
(1998年)。
C
54
,
140-142
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4,9-二羟基-4,9-二甲基-4
H(H)
,9
H(H)
-1,2,5,6,6a,7,8-七氢咪唑[1,2,3]-
我
,
j个
][1,8]苯甲酸萘吡啶鎓
J.-H.张
,
X.-A.陈
,
Y.Li(李彦宏)
和
Z.-T.黄
标题化合物C的晶体结构
12
H(H)
21
N个
2
O(运行)
2
+
.C类
7
H(H)
5
O(运行)
2
−
,由咪唑[1,2,3−组成
i、 j个
][1,8]萘吡啶阳离子和苯甲酸阴离子,由两个强O-H结合在一起
O与O的氢键
O非粘结接触距离2.642
(2) 和2.681
(2)
分别为:。
在三环阳离子中,咪唑啉环几乎是平面的,而两个六元环是扭曲的,采用变形的半椅子构象。
苯甲酸根阴离子不是完全平面的,负电荷在羧酸根上离域。
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《水晶学报》。
(1997).
C
53
,
1644-1647
https://doi.org/10.107/S010827019700961X
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5,11,17,23-四-
第三种
-丁基-26,28-二羟基-25,27-双[2-(
第页
-硝基苄基亚氨基)乙氧基]杯[4]芳烃
W.C.张
,
X.-A.陈
,
L.赵
和
Z.-T.黄
标题化合物C
62
H(H)
72
N个
4
O(运行)
8
,具有锥形构象。
单个苯环的平面倾斜97.49
(7), 142.24
(10), 92.78
(7) 和143.14
(11) °到连接这些芳香环的亚甲基C原子平面。
近端羟基和醚官能团与O之间存在分子内氢键
O 2.862的非粘结触点
(3) 和2.892
(3)
分别为:。
这些圆锥体沿着
一
两个弱分子间C-H轴
O氢键[C
3.303的O触点
(7) 和3.377
(7)
Å]形成无限聚合物链。
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