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为Hough，E.发现了21条引文。

搜索霍夫，E。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

3,3'-亚甲基双（6-溴-4-羟基香豆素）的晶体和分子结构：异常的分子相互作用

N.W.阿尔科克和E.霍夫

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二溴（1,4-二恶烷）锡（II）：晶体结构

R.H.安德鲁斯，J.D.唐纳森，E.霍夫和D.G.尼科尔森

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对虾碱性磷酸酶的配体结合和金属交换晶体学研究

M.M.E.de Backer先生，S.McSweeney公司，P.F.林德利和E.霍夫

对虾碱性磷酸酶进行了抑制剂和金属交换研究，这会导致活性部位的构象变化。

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两种Rubisco亚型的纯化、结晶和初步X射线研究嗜酸产碱菌

S.汉森，E.霍夫和K.安徒生

L的晶体结构₈S公司₈rubisco来自A.富营养菌已解为3.2 奥分辨率。小亚基中的35分辨率延伸形成了一个结构基序，其中来自四个亚基的反平行链形成了一个新的八链β-桶。

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溶酶体α-甘露糖苷酶

P.海金海默，R.希腊，G.肖恩，R.拉韦利，S.McSweeney公司，O.-K.托勒斯鲁德和E.霍夫

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α的晶体结构-D类-一水葡萄糖

E.霍夫，S.奈德，D.罗杰斯和P.G.H.特劳顿

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（二甲氨基丙基）吩噻嗪类药物及其代谢产物的结构。三、单声道-N个-甲基氯丙嗪亚砜₁₆H（H）₁₇氯离子₂120 K时为OS

E.霍夫，E.沃尔德和S.G.Dahl公司

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（二甲氨基丙基）吩噻嗪类药物及其代谢产物的结构。二、。氯丙嗪亚砜，C₁₇H（H）₁₉氯离子₂120 K时为OS

E.霍夫，M.Hjorth先生和S.G.达尔

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的结构叔丁基-丁基-正交的-甲苯基甲醇，2,2,4,4-四甲基-3-（2-甲基-4-甲氧基苯基）戊-3-醇，C₁₇H（H）₂₈O（运行）₂

E.霍夫和J.S.洛马斯

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（二甲氨基丙基）吩噻嗪类药物及其代谢产物的结构。I.120K下的左旋丙嗪亚砜

E.霍夫，M.Hjorth先生和S.G.Dahl公司

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赤藓糖胺-2-溴-4,6-二硝基苯酚的晶体和分子结构

E.霍夫

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3,3,4-三氯-5-甲氧基吲哚-2-羧酸甲酯的晶体和分子结构

E.霍夫和D.罗杰斯

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虹鳟鱼溶菌酶的精细晶体结构(Oncorhynchus mykiss公司)

S.卡尔森，B.E.埃利亚森，L.K.汉森，R.L.拉森，B.W.里瑟，A.O.斯马尔奥斯，E.霍夫和B.研磨

我们的结构研究表明，虹鳟溶菌酶是一种典型的c型溶菌酶，我们认为其在低温下的高活性是由于环区具有更大的灵活性。

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虹鳟鱼壳寡糖和溶菌酶三种配合物的晶体结构。现场NAG糖的变形程度D类?

S.卡尔森和E.霍夫

虹鳟溶菌酶与低聚物三种配合物的晶体结构N个-测定乙酰氨基葡萄糖。本文描述了这些低聚糖与一个，B类，C类和D类thc溶菌酶活性位点裂缝的位置。

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澳大利亚黑天鹅蛋清中抗隆起g型溶菌酶的结构。隆起素与三种胞内酶结合的比较

S.卡尔森，E.霍夫，Z.H.Rao先生和N.W.Isaacs公司

Bulgecin是一种细菌代谢物，它与澳大利亚黑天鹅的g型溶菌酶的结合方式与虹鳟的c型溶菌素的结合方式以及虹鳟水溶性转糖苷酶的c末端结构域的结合方式相同大肠杆菌.

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细菌代谢产物凸起素与虹鳟溶菌酶复合物的结构

S.卡尔森和E.霍夫

虹鳟鱼溶菌酶和凸起素之间的配合物的晶体结构表明NAG部分是结合在位点上的C类脯氨酸残留在现场D类.

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大西洋鳕鱼胃蛋白酶的结构和氨基酸序列(加杜斯·莫鲁瓦)

S.卡尔森，E.霍夫和R.L.奥尔森

大西洋鳕鱼胃蛋白酶IIb的晶体结构经数据精制为2.16 奥分辨率。其结构与猪胃蛋白酶非常相似。

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2.1版的结构病毒性空气球菌 L（左）-乳酸氧化酶（LOX）

I.雷罗斯，E.王，T.拉斯穆森，E.Oksanen公司，H.回购，S.B.彼得森，P.海金海默和E.霍夫

晶体结构L（左）-乳酸氧化酶（LOX）来自A.病毒在2.1 奥分辨率。

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磷脂酶D的结晶和初步X射线衍射研究链霉菌服务提供商。

I.雷罗斯，E.霍夫，P·D·阿里戈，G.卡雷，G.佩德罗奇·芬托尼，F.塞昆多和S.Servi公司

结晶，数据收集至1.4 Å和54的结构测定 kDa磷脂酶D来自链霉菌报道了利用单个钨酸根离子的多波长异常色散的菌株PMF。

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120 K下的甲氧基丙嗪

D.维特博，L.K.汉森，E.霍夫和S.G.Dahl公司

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