周质四aem黄细胞色素的结晶和初步X射线晶体学分析c（c）_三从冷夏瓦氏菌具有富马酸还原酶活性的NCIMB400

V.班福德，P.S.多宾，S.李，A.雷利，A.K.鲍威尔，D.J.理查森和A.M.海明斯

周质四氢黄细胞色素c（c）_三从冰毒沙门菌具有富马酸还原酶活性的NCIMB400已经结晶。晶体属于太空群对2₁2₁2₁带有单元-单元参数一= 72.4,b条=110.1，c（c）= 230.2 Å. 假设不对称单元中有一个分子二聚体，则晶体中含有65%的溶剂，当冷冻至100K时，衍射分辨率至少为3.0º。为了准备MAD相位实验，测量了铁X射线吸收边。

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真菌皂苷脱毒酶的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

V.A.班福德，O.O.科拉德，A.E.奥斯本和A.M.海明斯

番茄蛋白酶，一种属于番茄真菌病原糖基水解酶家族3的皂苷脱毒酶番茄红球菌，已从培养基中纯化并结晶。晶体属于太空群对2₁2₁预计2个样品中含有46%的溶剂，衍射至少为3.0 奥分辨率。

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核糖体活化大肠杆菌素细胞毒结构域与其免疫蛋白复合物的结晶

S.Carr公司，D.沃克，R.詹姆斯，C.克兰托斯和A.M.海明斯

核糖体激活的大肠杆菌素E3与其抑制剂免疫蛋白复合体中的核糖核酸酶结构域已被囊化。晶体属于太空群对三₁21或其对映体，带单位-细胞参数一=b条=93.7，c（c）= 76.2 Å. 假设不对称单元中的络合物的单个副本产生72%的溶剂含量，当在100 K下闪速冷冻时，这些晶体衍射到2.4º的分辨率。

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铬（III）环糊精配合物的结构。1.结构反式-二氰基（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）高氯酸铬（III）

A.M.海明斯，J.N.利斯加滕，R.A.帕尔默和D.M.加齐

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大肠杆菌素E9的DNA酶域与其同源免疫蛋白复合物的初步X射线晶体学分析

科尔曼大学，C.克兰托斯，R.詹姆斯，G.R.摩尔和A.M.海明斯

生长了大肠杆菌素E9 DNA酶域及其同源免疫蛋白Im9的1:1复合物单晶。他们属于太空小组对2₁2₁2₁衍射至2.15º分辨率。还制备了硒代蛋氨酸取代蛋白晶体，用于MAD相位实验。

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植物防御蛋白——多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的初步X射线晶体学分析菜豆

A.水蛭，B.马泰，费德里奇，G.德洛伦佐和A.M.海明斯

植物防御蛋白——多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIP-1）的单晶普通P.vulgaris已获得。他们属于太空小组对2₁衍射至至少2.3º的分辨率。

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cytidylic acid（2'-CMP）与核糖核酸酶晶体复合物的结构，分辨率为1.6º。RNase-A高分辨率结构中溶剂位点的保存

J.N.利斯加滕，V.古普塔，D.梅斯，L.Wyns公司，I.泽格斯，R.A.帕尔默，C.G.Dealwis公司，C.F.阿吉拉尔和A.M.海明斯

牛核糖核酸酶A与胞苷酸抑制剂复合物（2'-CMP）的X射线结构已在1.6Å的分辨率下确定，并通过约束最小二乘法细化为R（右）=0.17，对于11 945次反射。抑制剂分子与蛋白质的结合被证实处于与酶活性相关的生产模式。对同一晶体形式的高分辨率结构中保守溶剂位置的研究表明，N端和C端之间存在稳定的水团簇。

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铬（III）环糊精配合物的结构。2.结构反式-二溴（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）溴化铬

J.N.利斯加滕，R.A.帕尔默，A.M.海明斯和D.M.加齐

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基于内毒素胃蛋白酶高分辨率结构的小鼠和人肾素的计算机图形建模

B.L.西班达，L.H.珀尔，A.M.海明斯和T.L.布伦德尔

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周质四aem黄细胞色素的结晶和初步X射线晶体学分析c（c）_三从冷夏瓦氏菌具有富马酸还原酶活性的NCIMB400

真菌皂苷脱毒酶的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

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铬（III）环糊精配合物的结构。1.结构反式-二氰基（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）高氯酸铬（III）

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