强效和特异性抑制剂BW284C51与电鳐乙酰胆碱酯酶

C.E.费尔德,M.哈雷,一、西尔曼和J.L.苏斯曼

BW284C51配合物的X射线结构加利福尼亚州T.californica乙酰胆碱酯酶以2.85℃的分辨率测定，并与同一酶与其他两种活性位点跨谷抑制剂的复合物结构进行比较，即癸甲铵和E2020。

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重组野生型人乙酰胆碱酯酶及其E202Q突变体与“三指”蛇神经毒素fasciculin-II复合物的结构已分别测定为2.8和2.7º分辨率。这些复合物的整体结构与鱼雷和含有fasciculin-II的小鼠酶。野生型和突变型结构的比较表明，从蛋白核心去除带电荷的基团，并用中性等立体部分取代，不会破坏活性中心的功能结构。

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治疗阿尔茨海默病的潜在药物乙酰胆碱酯酶复合物的三维结构

强效和特异性抑制剂BW284C51与电鳐乙酰胆碱酯酶

通过最小二乘法细化的差异密度。二、。四氰环丁烷

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