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弗雷塔格,S。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
第233页
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链霉亲和素WxF和WxA突变体与天然蛋白的比较
S.Freitag公司
,
一、乐荣
,
R.E.斯坦坎普
,
A.奇尔科蒂
和
P.S.斯塔顿
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《水晶学报》。
(1995).
C类
51
,
631-633
https://doi.org/10.107/S0108270194011996
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{
N个
-153K下的(1-金刚烷基)[(五氟-2-丙烯基)硫代]-氨基}(氟)双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]锡
S.Freitag公司
,
R.赫伯斯特·伊尔默
,
J.T.阿勒曼
和
H.W.Roesky先生
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《水晶学报》。
(1994).
C类
50
,
1588-1590
https://doi.org/10.107/S0108270194004105
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153 K温度下2-[(溴)(氯)(甲基)锡酰基]-1,1-乙二膦酸四异丙酯
S.Freitag公司
,
R.赫伯斯特·伊尔默
,
F.U.里希特
和
H.魏希曼
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《水晶学报》。
(1999).
D类
55
,
1118-1126
https://doi.org/10.107/S090744999002322
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无生物素Tyr43Phe链霉亲和素的原子分辨结构:结合位点中有什么?
S.Freitag公司
,
一、乐荣
,
L.A.Klumb公司
,
P.S.斯塔顿
和
R.E.斯坦坎普
链霉亲和素Y43F突变体的原子分辨率精细化显示,2-甲基-2,4-戊二醇分子位于生物素结合位点。
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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
1567-1573
https://doi.org/10.107/S090744903014562
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高亲和力链霉亲和素-生物素复合物中氢键的结构研究:与生物素脲基氧相互作用的氨基酸突变
一、乐荣
,
S.Freitag公司
,
L.A.Klumb公司
,
五、楚
,
P.S.斯塔顿
和
R.E.斯坦坎普
能够与生物素氢键的链霉亲和素残基突变导致该蛋白质/配体系统的结合常数发生显著变化。
结构分析表明,生物素与突变蛋白复合物的三维结构几乎没有变化。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
C240型
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链霉亲和素晶体中的晶体堆积相互作用
R.E.斯坦坎普
,
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,
一、乐荣
,
A.奇尔科蒂
和
P.S.斯塔顿
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