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为Forster,S找到17条引文。

搜索福斯特,S。世界结晶学家名录

结果1至17,按名称排序:


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在标题化合物中,C11H(H)52N、 两个碘原子取代基具有较大的原子尺寸,导致分子内短I...H距离(3.01Å). 在晶体中,三取代的天蓝体系形成π堆栈[质心-质心距离=3.6343(11)Å]沿着-轴方向,显示富电子五元环和贫电子七元环之间的特征性天蓝相互作用模式...一[3.9129(2)观察到非共价接触以及弱C-H...N和C-H...π. 债券。

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标题化合物C22H(H)194S、 具有分子内N-H支持的几乎平面几何结构...O和C-H...O氢键。噻吩环向天青环倾斜4.85(16) °,而乙氧羰基倾向于天青环7.0(2) 和5.7(2)°. 在晶体中,分子由成对的N-H连接...O氢键,与R(右)22(12) 环形图案。二聚体相互连接通过C-H公司...π相互作用,形成平行于(10-1)的薄板。

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分散是一种新的软件,用于分析、建模和拟合无序、部分有序或完全有序纳米和中尺度结构的散射曲线和散射模式。

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标题化合物C20H(H)19IS的特征是1,3-二取代的天青烯,涉及乙炔拉长物4-(叔丁基-丁基磺胺基)苯基侧臂和碘原子作为取代基。蓝环系统几乎是平面的(均方根偏差=0.012?),并对着35.7的二面角(1) °与苯环。由于天蓝核固有的偶极特征,超分子π–π二聚体[五元环和七元环的质心之间的分离=3.7632(10)晶体中可以观察到具有反平行取向分子的奥]。包装由一个不寻常的I加固...π(乙酰烯)接触[I...Cg公司= 3.34奥,C-I...Cg公司=173.3°],以及非常弱的C-H...在结构中也发现了π相互作用,以天青五元环为受体。

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在标题化合物中,C30H(H)20O(运行)2S公司2,中心天青环系统之间的二面角(r.m.s.偏差=0.039?)吊环为28.96(7) 和55.15(7)°. 苯环与其连接的乙酰磺胺基之间的二面角为59.60(10) 和84.79(10)°. 在晶体结构中没有观察到预期的π–π堆叠相互作用;相反,填料的特点是C-H...O氢键,将分子连接成C(12) [010]链,由弱C-H支撑...π触点。

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钙钛矿氧化物是一种具有简单立方或伪铜晶体结构的多用途材料。钙钛矿氧化物家族包含具有几乎相同晶格参数的绝缘体、金属、半导体和超导体。这种结构等效性还允许在多层体系中结合具有不同性质的钙钛矿,以生产具有独特性质的功能材料。我们在这里报道了在三重Pt(111)表面上形成准晶(QC)薄膜的情况。该QC膜源自经典钙钛矿氧化物BaTiO3,它是研究最深入的钙钛矿铁电氧化物。在400 K下,一种容易获得的铁电-顺电相变使得这种材料在基础和应用研究中非常有趣。由于匹配的晶格条件,可以在选定的金属衬底上外延生长钛酸钡。根据Pt(001)和Pt(111)上的衬底取向和制备条件,已经生长出BaTiO3(100)或BaTiO_3(111)的周期性薄膜[1,2]。正如我们在这里所证明的,令人惊讶的是,通过在Pt(111)[3]上退火最初1.4 nm厚的BaTiO3薄膜,也可以形成二维十二方准晶结构。它在1250K的温度下由在几个较厚的BaTiO3(111)岛之间扩散的润湿层形成。表面敏感电子衍射(LEED)显示出明亮而尖锐的图案,具有十二角对称性。高分辨率扫描隧道显微镜(STM)图像显示了二次、三角形和菱形元素的排列,与Gähler瓷砖相比,效果很好。高阶自相似结构的发展受到线性相位子应变的广泛抑制。衍射数据的精细结构证明了这一点。

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标题化合物C的不对称单元中有两个分子14H(H)6F类6O(运行)2,其中天青体系具有几乎平面的几何形状,最大偏差为0.0438(15) 和0.0396(14)Å. 除了分子内和分子间C-H...O和C-H...对于相互作用,结构显示三个F...F触点[2.793(2), 2.8820(17) 和2.9181(16)Å]. 此外,通过富电子五元环和缺电子七元环的交替序列观察到了特征性的天蓝π堆积[质心-质心距离=3.5413(12), 3.6847(12), 3.5790(12) 和3.7718(12)Å]。

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羟基腈裂解酶的X射线结构埃斯库伦塔支原体研究了丙酮和氯丙酮的配合物。观察到的结合表明,酶利用一般的碱机制来催化反应。结合其他动力学数据,对底物特异性进行了讨论。

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对基于原子分辨扫描隧道显微镜8100个顶点的十二方准晶进行了分析。对BaTiO的三角-方形-菱形贴面进行了详细的频率和方向分析-衍生准晶。

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标题化合物的不对称单位C24H(H)26S公司2,由一个位于反转中心的半分子组成。两个苯环完全共面,而叔丁基-丁基的取向几乎垂直于环平面[CS-C-C=-81.14(11)°]。

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