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转甲状腺素是淀粉样蛋白的一个显著例子,它会发生错误折叠,导致淀粉样变性疾病。有证据表明溶液中两个甲状腺素结合位点之间存在显著的构象差异,这与不对称配体结合模式一致。将观察到的不对称性的结构基础合理化,将有助于设计作为转甲状腺素稳定剂有效的新药,并展望其在转甲状旁腺淀粉样变性的药物治疗中的应用前景。

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