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D.费尔南德斯。
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阿克塔·克里斯特。
(2005).
A类
61
,
c343
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来氟米特多态性的决定因素
D.费尔南德斯
,
D.织女星
和
J.A.埃伦娜
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阿克塔·克里斯特。
(2005).
E类
61
,
o309-o312号
https://doi.org/10.107/S1600536805000097
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坎地沙坦-西来塞特,一种含有扩展双酯链的降压药
D.费尔南德斯
,
D.织女星
和
J.A.埃伦娜
在标题化合物中(系统名称:(
)-1-[(环己基氧基)羰基氧基]乙基2-乙氧基-1-{[2′-(1
H(H)
-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-1
H(H)
-苯并咪唑-7-羧酸),C
33
H(H)
34
N个
6
O(运行)
6
联苯四唑部分几乎与苯并咪唑基团垂直投射。
联苯四唑部分中三个环的平面相互交错。
在苯并咪唑体系中,2-乙氧基相对于CH(Me)OCOO-c-己基双酯链向相反方向延伸。
一个N-H
N氢键连接[010]翻译的分子,形成一条沿着
b条
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
D类
69
,
1946-1957
https://doi.org/10.107/S090744913017642
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致病真菌分泌的主要金属蛋白酶的功能和结构研究
烟曲霉
D.费尔南德斯
,
俄罗斯南部
,
J.本德雷尔
,
M.莫诺德
和
I.帕拉莱斯
锥形武器的秘密成功:揭示了主要胶原蛋白溶解和弹性溶解锌依赖蛋白酶的结构和功能细节
烟曲霉
.
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阿克塔·克里斯特。
(2002).
C类
58
,
m418-m420型
https://doi.org/10.1107/S010827010209745
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氯沙坦钾,一种治疗动脉高血压的非肽类药物
D.费尔南德斯
,
D.织女星
,
J.A.埃伦娜
和
G.埃切韦里亚
在标题化合物中,2-丁基-4-氯-1-{[2′-(5-四唑酮)-双苯基-4-基]-甲基}-1钾
H(H)
-咪唑-5-基甲醇,K
+
·C类
22
H(H)
22
氯离子
6
O(运行)
−
,咪唑环和四唑环的角度为85.0
(2) 和51.8
(1) 分别与它们所连接的苯环成°,而后两个环之间的二面角为46.7
(1)°.
金属阳离子的配位球由六个四唑基N原子、甲醇O原子和一个苯环的π云组成。
这些相互作用决定了平行于
b条
而氢键有助于柱间内聚。
远离立柱中心的碳氢链浸没在憎水环境中。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
C类
59
,
o228-o230号
https://doi.org/10.107/S0108270103006085
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1-羟基-3-(吡咯烷-1-基)丙基-1,1-双膦酸两性离子中的头对头二聚体(EB 1053)
D.费尔南德斯
和
D.织女星
标题化合物1-羟基-1-磷酸-3-(1-吡咯烷基)亚丙基-1-膦酸盐,C
7
H(H)
17
不
7
对
2
是双磷酸盐类药物的成员。
作为两性离子,它在一个PO上带负电荷
三
基团和吡咯烷N原子上的正电荷。
两性离子通过羟基O原子和两个膦基O原子与相邻离子接触,每个膦基氧原子来自两个不同的PO
三
组。
氢键涉及O-H
O和N-H
O相互作用;
前者参与形成头对头二聚体,而后者将二聚体连接成一条沿着晶体学运行的链
b条
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
C类
59
,
o289-o292
https://doi.org/10.107/S0108270103007649
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双膦酸盐类药物的两个成员:两性离子和分子化合物
D.费尔南德斯
,
D.织女星
和
J.A.埃琳娜
本文研究的化合物,
即。
(1-氨-1-膦酰基丙基)膦酸酯,C
三
H(H)
11
不
6
对
2
(I)和1-(乙酰氨基)丙基亚叉-1,1-双膦酸二水合物,C
5
H(H)
13
不
7
对
2
·2小时
2
O、 (II)是常用治疗药物家族的成员。
化合物(I)是一种内盐,带有分离的负极(在电离PO上
三
基团)和正电荷(在四面体N原子上),而(II)具有中性膦酰基和一个酰胺N原子。
这两种结构都有一个C-C-C-N主干,在(I)和(II)中具有可比的几何参数;
主要区别在于其中一个N-C-P键角,在(II)中由于分子内O延长了
人事军官
三
-H(H)
O(运行)
C=O
互动。
(I)晶体中的氢键合方案包括所有可能的施主原子,即铵基团的所有H原子和膦酸官能团。
由于这些相互作用,两性离子被组织成一个沿晶体学方向运行的平面
x个
轴。
在(II)中,分子间相互作用包括所有可能的施主原子,但N原子除外;
填料与(I)的不同之处在于,分子排列成与
x个
轴。
在链中,分子形成头对头二聚体,而结晶水分子有助于链内和链间内聚。
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阿克塔·克里斯特。
(2002).
C类
58
,
m494-m497型
https://doi.org/10.107/S01082701201497X
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骨吸收抑制剂帕米膦酸钙的钙结合特性
D.费尔南德斯
,
D.素食主义者
和
A.戈塔
标题化合物双(3-氨-1-羟基丙基-1,1-双膦酸钙)二水合物Ca
2+
·2摄氏度
三
H(H)
10
无
7
对
2
-
·2小时
2
O、 由八面体钙组成,沿
c(c)
轴,由氢键分子阴离子配位。
加利福尼亚州
2+
阳离子位于双轴上。
帕米膦酸盐采用羟烷基胺主链的扭曲构象,能够形成分子内N-H
O氢键。
分子阴离子与O螯合单齿和双齿
O咬入距离3.0647(15)°。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
C类
59
,
o187-o189号
https://doi.org/10.107/S0108270103003184
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17
,21-二羟基-16
-甲基孕酮-1,4-二烯-3,11,20-三酮(甲泼尼松)
D.费尔南德斯
,
D.织女星
和
J.A.埃伦娜
标题化合物C
22
H(H)
28
O(运行)
5
是类固醇类的商业治疗剂。
不对称单元中的两个独立分子都具有六元结构
A类
平面环,而
B类
和
C类
戒指采用正常的椅子形状。
五名成员
D类
戒指是13号的
,14
-半主席信息,以及
B类
/
C类
和
C类
/
D类
环形接头在
反式
位置。
晶体中的内聚力由O-H提供
O氢键,生成分子链,分子链组织在晶体平面上
b条
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
C类
59
,
公元661年至公元663年
https://doi.org/10.107/S0108270103023710
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1-羟基-1-膦酸-3-(1-哌啶基)丙基-1-膦酸盐(PHPBP)两性离子中的头对头二聚体
D.费尔南德斯
和
D.织女星
标题化合物C
8
H(H)
19
不
7
对
2
,是双膦酸盐治疗化合物家族的一员。
PHPBP具有盐内特性,由带负电荷的PO组成
三
基团和带正电的N原子。
六元哌啶环采用了近乎完美的椅子构象。
羟基和N原子具有
高卢人
和
反式
相对于O-C-C-C-N主链的构象。
氢键是晶体中堆积的主要因素,它由通过膦酰-膦酰氢键形成的头对头二聚体组成,而O-H
O和N-H
O相互作用将二聚体连接成平行于晶体学的平面
b条
和
c(c)
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
C类
59
,
m543-m545型
https://doi.org/10.107/S010827013025599
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Alendronate两性离子与排列成柱状的钙阳离子结合
D.费尔南德斯
,
D.织女星
和
A.戈塔
阿仑膦酸钠临床上用于治疗骨骼疾病,其作用方式取决于对羟基磷灰石晶体(骨)的吸附。
在标题化合物中,4-铵-1-羟基亚丁烯-1,1-双磷酸钙
2+
·2摄氏度
4
H(H)
12
不
7
对
2
-
,阿仑膦酸盐是两性离子,每个PO带一个负电荷
三
基团和质子化的N原子。
两性离子的负端朝向Ca
2+
离子,而其正端则向相反方向拉伸。
碳链的几何形状-
反式
,而羟基约为
高卢人
.加州
2+
离子位于平行于
b条
金属阳离子周围的配位球是八面体,由单齿和双齿配位的两性阿仑膦酸盐离子决定。
O型
O咬入距离为3.080(2)°。
配位Ca
2+
金属阳离子被安排在沿着柱子的中心
c(c)
.
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阿克塔·克里斯特。
(2004).
C类
60
,
73米-75米
https://doi.org/10.107/S010827010400216
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锌
2+
帕米膦酸盐:水在双磷酸盐金属阳离子结合性能中的作用
D.费尔南德斯
,
G.波拉
,
D.织女星
和
J.A.埃伦娜
帕米膦酸盐(3-氨-1-羟基丙基-1,1-双磷酸)临床上用于治疗影响骨组织的疾病。
在二水合帕米膦酸锌盐中
2+
·2摄氏度
三
H(H)
10
不
7
对
2
-
·2小时
2
O、 帕米膦酸盐是一种两性离子,总电荷为-1。
碳链采用
反式
构象,最大限度地将带正电的N原子与负膦酸根分离。
锌
2+
离子位于反转中心,被两个双齿螯合两性离子和两个水分子提供的六倍配位球包围。
双齿O
锌
O键角为92.70(7)°,而O键角
O咬入距离为3.018(3)°。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
D类
64
,
784-791
https://doi.org/10.107/S090744908013474
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人类消化蛋白酶与黏附性聚丙烯酸之间的直接相互作用
I.帕拉莱斯
,
D.费尔南德斯
,
M.Comellas-Bigler先生
,
J.费尔南德斯·雷西奥
,
S.文丘拉
,
F.X.阿维利斯
,
W.博德
和
J.本德雷尔
人胰腺羧肽酶A1的三维结构揭示了具有药物保护作用的聚合物的结合模式,并用于应用最佳对接区分析来表征多蛋白复合物的结合位点。
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(2000).
C类
56
,
1009-1010
https://doi.org/10.107/S0108270100007009
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1-[2-(1-羟基环己基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]二甲基氯化铵(盐酸文拉法辛)
D.织女星
,
D.费尔南德斯
和
G.埃切韦里亚
外消旋盐酸文拉法辛的晶体结构
17
H(H)
28
不
2
+
·氯离子
-
,由翻译的文拉法辛形成的两种平行链组成
+
氯氢键阳离子
-
阴离子,其特征是其组成分子具有相反的手性。
这些链条组织在两种不同类型的广泛的反利层中,由滑翔面联系在一起。
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(2001).
C类
57
,
848-850
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氯唑安定
D.织女星
,
D.费尔南德斯
和
G.埃切韦里亚
标题化合物11-氯-8,12b-二氢-2,8-二甲基-12b-苯基-4
H(H)
-[1,3]?恶嗪?[3,2-
d日
][1,4]苯二氮卓-4,7(6
H(H)
)-二酮,C
20
H(H)
17
氯离子
2
O(运行)
三
,是一种苯二氮卓
d日
-面熔杂环。在分子中,苯基环和苯并环的平面形成86.2(1)°的二面角,前者从核心轴向定向,
即
融合6,7,6-三环系统。
核心中的两个杂环都与平面度有显著偏差。
中心二氮杂卓环是一个扭船,恶嗪环的构象介于半椅子和沙发之间。
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(2002).
C类
58
,
77米-80米
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帕米膦酸二钠
D.织女星
,
D.费尔南德斯
和
J.A.埃伦娜
标题化合物3-氨-1-羟基丙基-1,1-双磷酸二钠五水合物2Na
+
·C类
三
H(H)
9
不
7
对
2
2个-
·5小时
2
O、 用于诊断和治疗多种骨骼疾病。
在固相中,二甲胺膦酸二钠表现出两性离子特征,对钠有四种不同的螯合方式。
金属由两性离子和水O原子八面体配位。
钠和氢键的配位决定了晶体中的填充,其中包括平行于晶体的柱
一
轴。
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(2001).
C类
57
,
1092-1094
https://doi.org/10.107/S0108270101009763
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1-(2-{4-[6-羟基-2-(4-羟基苯基)-苯并[
b条
]巯基-3-羰基]苯氧基}乙基)-哌啶氯化物
D.织女星
,
D.费尔南德斯
和
J.A.埃伦娜
标题化合物,盐酸雷洛昔芬,C
28
H(H)
28
不
4
S公司
+
·氯离子
-
属于苯并噻吩类抗骨质疏松药物。
在分子阳离子中,2-酚环与苯并环的二面角为45.3(1)°[
b条
]噻吩系统。
苯并[
b条
]噻吩和苯基环平面相对于羰基平面发生扭曲,最小的扭曲成分出现在苯基平面和羰基平面之间。
N原子在分子阳离子中带正电荷,哌啶环采用近乎完美的椅子构象。
Cl公司
-
阴离子参与N-羟基的形成
Cl和O-H
Cl分子间氢键,导致形成一层分子阳离子。
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