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阿克塔·克里斯特。
(2007).
E类
63
,
o3393号
https://doi.org/10.107/S1600536807031236
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1,4-二苄基苯
Y.-J.崔
,
G.李
,
F.-X.任
,
Z.-Y.段
和
W.-J.张
标题分子,C
20
H(H)
18
位于晶体反转中心。
唯一苯环与中心苯环的二面角为88.39(11)°。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
o3103至o3104
https://doi.org/10.107/S1600536806024123
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(E) -4-[4-(4-氯苯氧基)-3-甲氧基苄基亚氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
Z.-Y.段
,
G.李
,
W.-J.张
,
E.-S.韩
和
F.-Y.Du先生
标题化合物C
26
H(H)
24
氯离子
三
O(运行)
三
由4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮和4-(4-氯苯甲氧基)-3-甲氧基苯甲醛反应制备。
香草醛基团的二面角为6.21
(10) 和48.05
(6) °,分别与吡唑啉酮和氯苯环。
晶体填料由C-H控制
O氢键和C-H
π和π–π相互作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2012).
E类
68
,
公元1335年
https://doi.org/10.107/S160053681201447X
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接近
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)-2-溴-4-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1
H(H)
-吡唑-4-基)亚氨基甲基]-6-甲氧基苯基-4-甲基苯磺酸盐
Z.-Y.段
,
L.Yang(杨利伟)
,
L.-P.杨
和
X.-W.刘
在标题化合物中,C
26
H(H)
24
英国北卡罗来纳州
三
O(运行)
5
S、 中心苯环的二面角为6.27
(6), 33.63
(6) 和69.31
(5) 分别与吡唑啉酮环、溴苯环和末端苯环相连。分子内C-H
O氢键发生。
晶体填料具有弱非经典C-Br特性
O相互作用[Br
O=3.222
(2)
形成反转相关二聚体。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
公元2997年至公元2998年
https://doi.org/10.107/S1600536806023440
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E类
)-4-[3-(4-氯苯氧基)-4-甲氧基苄基亚氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
Z.-Y.段
,
W.-J.张
,
G.李
,
E.-S.韩
和
F.-Y.Du先生
在标题化合物中,C
26
H(H)
24
氯离子
三
O(运行)
三
香草醛基团的二面角为8.09
(9), 74.91
(8) 和44.66
(9) °分别与吡唑啉酮环、末端氯苯环和末端苯环相连。
分子间C-H稳定了晶体堆积
O氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2012).
E类
68
,
10月39日
https://doi.org/10.107/S1600536812010057
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接近
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)-4-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1
H(H)
-吡唑-4-基)亚氨基甲氧基]-2-甲氧基苯基-4-溴代苯磺酸盐
Z.-Y.段
,
G.-L.马
和
L.-P.杨
在标题化合物中,C
25
H(H)
22
英国北卡罗来纳州
三
O(运行)
5
S、 中心苯环的二面角为4.41
(10), 67.09
(9) 和62.05
(10) °,分别与吡唑啉酮、溴苯和末端苯环相连。
吡唑啉酮和苯环之间的二面角为57.75
(11)°.
在晶体中,两对C-H
O氢键将分子连接成转化二聚体。
弱分子内C-H
还观察到O氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
E类
67
,
1377年
https://doi.org/10.107/S1600536811016618
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正常开放
接近
4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛
Z.-Y.段
,
G.-L.马
和
L.-P.杨
在标题化合物中,C
15
H(H)
13
不
5
,两个苯环的二面角为3.98
(7)°.
弱非经典分子间C-H稳定了晶体堆积
O将分子连接成中心对称四聚体的相互作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2005).
E类
61
,
o3355至o3356
https://doi.org/10.107/S160053680502951X
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4-[4-(4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基)丁氧基]-3-甲氧基苯甲醛
Z.-Y.段
和
W.-J.张
标题化合物C
20
H(H)
22
O(运行)
6
由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和1,4-二溴丁烷反应制得。
晶体对称中心位于中心C-C键的中点。
连接两个芳香环的四个C原子共面,两个芳香圈相互平行。
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阿克塔·克里斯特。
(2010).
E类
66
,
公元1128年
https://doi.org/10.107/S1600536810013929
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2,5,11,14-四氧杂-8-氮杂-dispiro[13.4.0]壬癸-15,17,19-三烯
Q.甘
,
L.Yang(杨利伟)
,
P.郭
,
J.杨
和
Z.Duan先生
标题化合物C
14
H(H)
21
不
4
,已由合成
o个
-二羟基苯通过三步反应。
不对称单元中有两个化学上相等但晶体学上独立的分子。
晶体填料由C-H控制
O氢键和C-H
π相互作用,形成无限网络。
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J.同步辐射。
(2018).
25
,
1611-1618
https://doi.org/10.1107/S160575518012110
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HEPS项目
Y.Jiao先生
,
G.Xu先生
,
X.-H.崔
,
Z.Duan先生
,
Y.-Y.郭
,
P.何
,
D.-H.Ji博士
,
J.-Y.李
,
X.-Y.李
,
C.孟
,
Y.-M.彭
,
S.-K.Tian
,
J.-Q.王
,
N.王
,
Y.-Y.魏
,
H.-S.徐
,
F.闫
,
C.-H.余
,
Y.-L.赵
和
Q.秦
高能光子源(HEPS)的详细信息,a 6
介绍了我国即将建成的GeV绿场衍射存储环形光源。
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(1993).
A类
49
,
c231号机组
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,
Z.-S.Jin先生
,
Z.-B.段
和
J.-Z.镍
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(2006).
E类
62
,
o2834-o2835号
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)-4-[4-(4-氯苯氧基)-3-乙氧基-苄基亚氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
W.-J.张
,
Z.-Y.段
和
十、赵
标题化合物C
27
H(H)
26
氯离子
三
O(运行)
三
,是通过4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮和4-(4-氯苯甲氧基)-3-乙氧基苯甲醛反应制备的。
中心乙基香兰素基团的二面角为63.00
(11), 31.83
(7) 和74.47
(8) 分别与氯苯环、吡唑啉酮环和末端苯环相连。
填料由分子间C-H稳定
O形成中心对称二聚体的氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
电话:2963-o2964
https://doi.org/10.107/S160053680602304X
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)-4-[3-乙氧基-4-(2-苯氧基-乙氧基)苄基亚氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
W.-J.张
,
Z.-Y.段
和
十、赵
标题化合物C
28
H(H)
29
N个
三
O(运行)
4
由4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮和3-乙氧基-4-(2-苯氧基-乙氧基)苯甲醛反应制得。
香草醛基团的二面角为73.08
(8) 和66.54
(6) 与两个末端苯环的平面成°,角度为30.49
(6) °与吡唑啉酮环平面。
晶体结构由分子间C-H稳定
O形成中心对称二聚体的氢键。
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