高温古生菌三磷酸异构酶（TIM）的初步晶体学研究嗜热细菌

G.S.贝尔,R.J.M.罗素,M.科尔霍夫,R.亨塞尔,M.J.丹森,D.W.霍夫和G.L.泰勒

来自Archaeon高温嗜热菌的三磷酸异构酶（TIM）是四聚体，而大多数其他TIM是二聚体。报道了这种高温TIM的结晶，这将有助于理解酶中蛋白质热稳定性的性质。

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丙酮酸脱羧酶的晶体结构棕榈酵母菌

L.佛陀,E.S.V.安德鲁斯,D.J.泄漏,M.J.丹森,V.L.Arcus公司和S.J.克伦内尔

晶体结构棕榈科丙酮酸脱羧酶的分辨率为2.15μl。

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一种推测的祖先细菌丙酮酸脱羧酶的晶体结构

L.佛陀,E.S.V.安德鲁斯,D.J.泄漏,M.J.丹森,V.L.Arcus公司和S.J.克伦内尔

通过祖先序列重建、合成和重组表达一种祖先细菌丙酮酸脱羧酶（推测年龄为12.48亿年）大肠杆菌该酶功能齐全，晶体结构鉴定为3.5 Å分辨率。

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一种新的β-木糖苷酶结构热葡萄糖苷地杆菌：糖苷水解酶家族GH52酶的第一个晶体结构显示出与其他糖苷水解酶折叠的不可预测的相似性

G.埃斯皮纳,K.埃利,G.蓬皮多,T.R.施耐德,S.J.克伦内尔和M.J.丹森

CAZy糖苷水解酶家族52酶的第一结构G.热葡萄糖苷酶β-木糖苷酶与其他家族的结构相似，其序列同源性小于13%。底物结合复合物证实了活性位点残基，并符合保留机制。

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参与生物乙醇生成的双功能乙醇脱氢酶的结构热葡萄糖苷地杆菌

J.退出,S.J.克伦内尔,K.埃利,R.克里普斯,D.W.霍夫和M.J.丹森

ADHE蛋白的乙醇脱氢酶（ADH）结构域的晶体结构G.热葡萄糖苷酶已确定为2.5º的分辨率。将其与醛脱氢酶结构域的同源模型对接（尚未确定其结构），可以构建完整的ADHE模型，以及据报道从该生物体和其他生物体中形成大型多聚体“螺旋体”的推测机制。

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南极耐冷细菌柠檬酸合成酶的初步晶体学研究

U.格里克,R.J.M.罗素,M.J.丹森,N.J.罗素,D.W.霍夫和G.L.泰勒

最近在南极洲分离的耐冷细菌DS2-3R的重组柠檬酸合成酶已经结晶。晶体属于太空群P（P）6₁22或P（P）6₅22，具有单元格尺寸一=b条= 70.8,c（c）= 307.8 Å. 了解这种酶的结构将有助于了解冷活性和耐热性，并将对生物技术产生兴趣。

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一种极耐热KDG醛缩酶的初步晶体学研究硫矿硫化叶菌

E.J.亨德利,C.L.布坎南,R.J.M.罗素,D.W.霍夫,C.D.里夫,M.J.丹森和G.L.泰勒

高温古菌中三种晶型2-酮-3-脱氧葡萄糖醛缩酶的生长索尔法塔利沙门菌已报告。

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嗜热古菌葡萄糖脱氢酶的结构研究

J.J.约翰,G.L.泰勒,M.J.丹森和D.W.霍夫

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J.A.波特,M.科鲁,H.J.兰姆,S.D.公牛,D.W.霍夫,M.J.丹森和G.L.泰勒

嗜热者可溶性硫杆菌利用一种不寻常的途径代谢葡萄糖和半乳糖，这种代谢途径可能涉及一种对KDGlu和KDGal混杂的2-酮-3-脱氧葡萄糖酸激酶（KDGK）。本文介绍了KDGK与KDGlu和ATP类似物配合物的晶体结构，这表明KDGK杂化的结构基础。

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100°C下的酶活性：来自火球菌属

R.J.M.罗素,D.W.霍夫,M.J.丹森和G.L.泰勒

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G.L.泰勒,R.J.M.罗素,D.W.霍夫和M.J.丹森

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A.西奥多西斯,C.C.米尔本,N.I.海耶,H.J.兰姆,D.W.霍夫,M.J.丹森和G.L.泰勒

高温古细菌中的一种葡萄糖脱氢酶索尔法塔利沙门菌已结晶，并进行了初步晶体学分析。

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嗜高温古菌磷酸三糖异构酶的初步晶体学研究嗜热细菌

高温古生菌三磷酸异构酶（TIM）的初步晶体学研究嗜热细菌

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100°C下的酶活性：来自火球菌属

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