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戴,H。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
公元2228年
https://doi.org/10.107/S1600536811030625
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7-苄基-3-(4-氟苯基)-2-(吡咯啶-1-基)-5,6,7,8-四氢吡啶[4′,3′:4,5]噻吩[2,3-
d日
]嘧啶-4(3
H(H)
)-一个
H.陈
,
胡海杰
,
K.Yan先生
和
Q.-H.戴
在标题化合物中,C
26
H(H)
25
FN公司
4
OS,噻吩嘧啶熔环系统接近平面(均方根偏差=0.066
?),最大偏差为0.1243
(17)
ω表示羰基附近的N原子。
这个环形系统形成67.5的二面角
(1) 和88.9
(1) °与相邻的六元环。
分子间C-H
O氢键和C-H
π相互作用有助于稳定晶体结构。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o2942号
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N个
′-(4-羟基-亚苄基)-4-硝基苯甲酰肼
C.-H.戴
和
毛先生
标题化合物C
14
H(H)
11
N个
三
O(运行)
4
由4-硝基苯甲酰肼与4-羟基苯甲醛反应制得。
化合物的整个分子量近似为平面,通过所有非H原子的最小平方平面的平均偏差为0.050
(2)
Å;
两个苯环之间的二面角为2.0
(2)°.
在晶体中,苯甲酰肼分子通过分子间O-H连接
O和N-H
O氢键,在
公元前
平面。
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(2010).
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66
,
o3004-o3005号
https://doi.org/10.1107.S1600536810043564
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接近
N个
′-(3-羟基-亚苄基)-4-硝基苯甲酰肼
C.-H.戴
和
F.-L.毛
标题分子,C
14
H(H)
11
N个
三
O(运行)
4
,近似平面,两个苯环之间的平面夹角为5.8
(2)°.
在晶体中,四个分子通过一个
R(右)
4
4
(12) 带有成对强O-H的图案
O和N-H
O氢键。
该基序位于晶体对称中心附近,由两对平行分子组成。
这四组分子通过对称等价氢键进一步延伸,形成平行于(10)的层
)飞机。
除了氢键外,苯环之间还存在弱π–π相互作用。
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(2007).
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63
,
4月211日
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(苯甲酰基)[2-(氰基亚氨基)-1,3-噻唑啉-2-基]乙酸甲酯
H.戴
,
十、张
,
J.-B.刘
,
H.-B.余
和
J.-X.方
标题化合物C
14
H(H)
13
N个
三
O(运行)
三
S、 已被合成为一种有效的杀菌剂。
1,3-噻唑烷环近似平面,二面角为84.9
(2) °带苯环。存在弱分子内C-H
O和C-H
N氢键,稳定分子结构。
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《水晶学报》。
(2005).
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61
,
o3466-o3467号
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2-(2,3-二甲基-苯氧基)-1-(吡啶-2-基)-2-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)乙酮
H.戴
,
J.-B.刘
,
W.-F.陶
,
L·邵
,
Z.Jin先生
和
J.-X.方
标题化合物C
17
H(H)
16
N个
4
O(运行)
2
合成了一种高效杀菌剂,并测定了其晶体结构。
吡啶环和三唑环平面之间的二面角以及取代苯基环和三氮唑环之间的二面角分别为82.7(2)°和77.0(3)°。
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(2011).
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67
,
公元775年
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1-甲基-5-苯氧基-3-三氟甲基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛肟
H.戴
,
W.-K.苗
,
S.-S.Wu
,
十、秦
和
J.-X.方
在标题化合物中,C
12
H(H)
10
F类
三
N个
三
O(运行)
2
,苯环和吡唑环之间的二面角为96.6
(3)°.
在晶体中,O-H对
N氢键连接分子,形成反转二聚体。
弱分子间C-H
还观察到F氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o4283号
https://doi.org/10.107/S1600536807048696
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(
Z轴
)-2-[2-(氰基亚氨基)-1,3-噻唑啉-1-基]-1,3-二苯基-2-丙-2-烯-1-酮
H.戴
,
十、张
,
X.秦
,
Z.-F.秦
和
J.-X.方
在标题化合物中,C
19
H(H)
15
N个
三
OS,2-(氰基亚氨基)噻唑烷单元近似平面,二面角为63.74
(13) 和68.56
(15) °分别与苯甲酰C原子平面和亚苄基苯环平面。
在晶体结构中,弱分子间C-H
观察到O相互作用。
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《水晶学报》。
(2012).
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68
,
o155号
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5-(3-氯苯基磺胺基)-1-甲基-3-三氟甲基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
O(运行)
-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]肟
H.戴
,
S.李
,
K.-P.罗
,
J.-X.方
和
Y.-J.Shi先生
在标题化合物中,C
16
H(H)
11
氯
2
F类
三
N个
4
操作系统
2
苯环和噻唑环的二面角为83.2
(3) 和78.3
(3) °。晶体填料显示S
N个3.309触点
(2)
Å.
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(2011).
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67
,
公元727年
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(
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)-3-甲基-5-(4-甲基-苯氧基)-1-苯基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
O(运行)
-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲氧基]肟
H.戴
,
Y.-T.张
,
Y.-J.Shi先生
,
张伟伟
和
Y.-J.沈
在标题化合物中,C
22
H(H)
19
氯离子
4
O(运行)
2
S、 苯环、取代苯环和噻唑环的平面与吡唑环的二面角分别为18.4(3)、88.9(2)和63.0(3)°。
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(2011).
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67
,
03510号
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1,3-二甲基-5-(3-甲基-苯氧基)-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
H.戴
,
H.-J.张
,
L.Shi先生
,
孙海琴
和
Y.-J.Shi先生
标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子
13
H(H)
14
N个
2
O(运行)
2
,其中取代的苯环和吡唑环之间的二面角为86.5
(2) 和82.3
(3)°.
晶体填料具有弱分子间C-H
O相互作用。
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(2011).
E类
67
,
公元726年
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)-1-甲基-5-(3-甲基-4-氯苯氧基)-3-三氟甲基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
O(运行)
-乙酰肟
H.戴
,
沈永福(Y.-F.Shen)
,
J.Chen(陈)
,
H.-L.陈
和
Y.-J.沈
在标题分子中,C
15
H(H)
13
氯氟化物
三
N个
三
O(运行)
三
吡唑环和苯环形成77.6的二面角
(3)°.
在晶体中,分子通过沿着
一
轴链接成链
通过
C-H公司
O氢键。
弱π–π[质心–质心距离=3.734,进一步稳定了晶体堆积
(6)
ω]和偶极-偶极相互作用[C
O=3.174
(2)
Å].
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(2011).
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67
,
o3343号
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1-甲基-3-三氟甲基-5-[(3-氯苯基)磺胺基]-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
O(运行)
-(4-氯-苯甲酰)肟
H.戴
,
H.-J.张
,
L.Shi先生
,
K.-P.罗
和
Y.-J.Shi先生
在标题化合物中,C
19
H(H)
12
氯
2
F类
三
N个
三
O(运行)
2
S、 3-氯苯基和4-氯苯基环形成二面角89.5
(2) 和11.4
(2) °。在晶体中,分子沿
一
轴链接成链
通过
C-H公司
N氢键。
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(2011).
E类
67
,
o3246号
https://doi.org/10.107/S1600536811046459
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接近
5-(4-氯苯氧基)-1-甲基-3-三氟甲基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
O(运行)
-[(2-氯-5-基吡啶)甲基]肟
H.戴
,
P.-F.朱
,
Y.-J.朱
,
J.-X.方
和
Y.-J.Shi先生
在标题分子中,C
18
H(H)
13
氯
2
F类
三
N个
4
O(运行)
2
,苯环和吡啶环的质心之间的分子内距离为3.953
(3)
和三氟甲基在0.678的两个取向上旋转无序
(19):0.322
(19) 比率。
晶体填料表现出弱分子间C-H
F相互作用。
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(2012).
E类
68
,
公元1077年
https://doi.org/10.107/S1600536812010744
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接近
1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-[2-(2-甲基苯基氧基)乙基]哌嗪
Z.-H.戴
,
Y.Zhong先生
和
B.吴
在标题分子中,C
26
H(H)
28
F类
2
N个
2
O、 哌嗪环采用椅子构象,氮键取代基位于赤道方向。
氟苯环之间的二面角为69.10(15)。
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(2005).
E类
61
,
电话:4241-o4242
https://doi.org/10.1107/S1605036805037955
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-[4-(2,4-二氟苯酚)-5-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑-2-基]-2-氟苯甲酰胺
D.杜
,
Y.-C.Lu先生
,
H.戴
,
J.-B.刘
和
J.-X.方
作为寻找有效杀菌剂的一部分,标题化合物C
18
H(H)
10
F类
三
N个
5
合成了OS,并测定了其结构。
在晶体结构中,摩尔通过分子间N-H连接
N氢键。
噻唑环和三唑环平面之间以及噻唑环与2,4-二氟苯基环平面之间的二面角为58.6
(2) 和45.3
(3) °。
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,
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5-(4-溴-苯氧基)-1-甲基-3-甲基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛-
O(运行)
-[(5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-基)-甲氧基]肟
C.-G.风机
,
J.-C.陈
,
H.戴
,
Y.-H.魏
和
Y.-J.Shi先生
在标题分子中,C
16
H(H)
16
英国北卡罗来纳州
5
O(运行)
三
S、 1,3,4-噻二唑环位于苯环下方,形成86.6的二面角
(2) °,并带有S
Cg公司
(其中
Cg公司
是苯环的质心)距离3.312
(3)
Å.
苯和1,3,4-噻二唑环形成83.8的二面角
(3) 和57.7
(2) °。在没有经典氢键的情况下,晶体堆积由C-H稳定
π相互作用。。
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公元903年
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双(2,2-二硝基丙基)形式
F.刘
,
H.戴
,
Z.Huang黄
,
刘彦(Y.Liu)
和
X.寇
标题化合物的完整分子[系统名称:双(2,2-二硝基丙氧基)甲烷],C
7
H(H)
12
N个
4
O(运行)
10
由2,2-二硝基丙醇和多聚甲醛在氯甲烷中缩合反应合成,由晶体的双重对称性产生,其中一个C原子位于旋转轴上。
在晶体结构中,分子被连接成平行于
b条
分子间C-H轴
O氢键相互作用,生成图形集图案环
R(右)
2
2
(14).
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(2005).
E类
61
,
o3599-o3601号
https://doi.org/10.107/S1600536805031454
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(
Z轴
)-3-(2,6-二氯苯酚)-1-(吡啶-3-基)-2-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-烯-1-酮
J.-B.刘
,
H.戴
,
W.-F.陶
,
Z.Jin先生
和
J.-X.方
标题化合物C
16
H(H)
10
氯
2
N个
4
O、 合成了一种高效杀菌剂和植物生长调节剂,并测定了其晶体结构。
在晶体结构中,弱分子间C-H
发现Cl相互作用。
吡啶环和三唑环的平面之间以及取代苯基环和三氮唑环之间的二面角为82.4
(2) 和118.8
(3) °。
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(2006).
E类
62
,
m24-m25米
https://doi.org/10.107/S1600536805038699
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1-(2,5-二甲氧基-苯酚)-3-二茂铁-2-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-烯-1-酮
J.-B.刘
,
H.戴
,
L.-C.李
,
W.-F.陶
和
J.-X.方
在标题化合物中,[Fe(C
5
H(H)
5
)(C)
18
H(H)
16
N个
三
O(运行)
三
)],丙烯平面从其母环戊二烯基环倾斜一个小二面角[17.9(5)°],而三唑和二甲氧基苯基几乎垂直于丙烯平面[二面角分别为75.9(2)和67.9(2。
环戊二烯环呈现出一种几乎被遮住的几何结构。
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(2005).
E类
61
,
m2166至m2168
https://doi.org/10.107/S1600536805030898
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1-[(
Z轴
)-3-二茂铁-1-(4-氟苯基)-1-甲氧基丙基-2-烯-2-基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑
J.-B.刘
,
H.戴
,
L.-C.李
,
W.-F.陶
和
J.-X.方
标题化合物[Fe(C
5
H(H)
5
)(C)
17
H(H)
15
FN公司
三
O) 在寻找有效杀菌剂和植物生长调节剂的过程中意外合成。
在晶体结构中,分子形成中心对称二聚体
通过
弱分子间C-H
F相互作用。
取代的环戊二烯基和苯环的平面的二面角为93.9
(3) 和15.1
(2) °,分别与三唑环连接。
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