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克鲁克申克,D.W.J.发现84处引文。

Cruickshank有92篇文章,D.点击在这里来看看这些。

搜索克鲁克申克,D.W.J。世界水晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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空间组中的测试用例P(P)1,P(P){\bar 1},P(P)21/c(c),Pmn(百万英镑)21,P(P)6122和1{\bar 4}d日介绍了晶体结构分析中最常用的计算类型。对于每项测试,结果包括单位-细胞参数的倒数;θ/λ; 插值散射因子;计算的结构系数;原子间距和角度;傅里叶块;以及最小二乘矩阵、偏移和估计的标准偏差。这些结果已经用不同计算机上的不同程序进行了验证。

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以0.94至1.50的分辨率研究了X射线和中子蛋白质晶体学测定功能重要氨基酸质子化状态的范围以及从2.2到3.75分别使用伴刀豆球蛋白A作为测试用例。然后结合关键指标,为分辨率为1.26、1.32和1.39的三种凝血酶X射线晶体结构指定质子化状态的置信水平Å. 这些不同的研究表明,在某些情况下,X射线和中子探针的范围扩大了,以阐明蛋白质中的质子化状态。

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已经用同步辐射记录了一些非常小的晶体的劳厄衍射图案;在大多数情况下,反射呈放射状拉长。劳厄几何对镶嵌传播特别敏感,并推导出镶嵌传播与劳厄光斑延伸之间的关系。看起来,许多非常小的晶体都有很大的镶嵌扩展(0.5-1°或更大),这可能是它们没有长大的原因。

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描述了一种方法,通过该方法可以从单个劳厄衍射图样(在透射中)确定晶体的单胞及其取向。轴比和轴间角可以精确地确定,但细胞的绝对缩放取决于已知实验最小波长的精度。给出了几个例子。

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用三种不同的方法估算了CEA Reflex 25 X射线胶片的薄膜吸收因子,作为0.3≤范围内波长的函数λ≤ 2Å. 该波长范围包括X射线晶体学中许多重要的吸收边,以优化反常色散,这些波长用于减少蛋白质晶体的吸收(λ≤ 1以及同步辐射源下用于蛋白质晶体劳厄衍射的光谱范围。给定条件下的薄膜系数值λ对许多蛋白质结构项目都很重要。

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随着X射线晶体学在分子结构细节研究中的应用越来越多,人们现在对X射线晶体学中获得的电子密度图的准确性给予了相当大的关注。

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对Cerrini、Cruickshank和Scheringer关于简谐振动张量表示法的论文进行了评论U型关于不同的基础。

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