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S.J.钟。
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阿克塔·克里斯特。
(1996).
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52
,
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稀土硼酸铝的晶体生长与化学
D.Y.Choi先生
,
S.T.Jung先生
和
S.J.Chung先生
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阿克塔·克里斯特。
(1984).
A类
40
,
42-50
https://doi.org/10.107/S0108767384000088
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三周期网的命名和生成：矢量法
S.J.Chung先生
,
Th.Hahn先生
和
W.E.克莱
三周期网络是允许嵌入具有三倍周期性的连通图。
对于许多晶体结构来说，这样的网络可以有意义地分配并用于表示结构的拓扑。
结果表明，这样一个网络可以用一个有限图来完全刻画，在这个有限图中，用适当的方法标记边。
将标记的有限图分配给给定网络的过程的反转可以用于以系统的方式生成真实和假设晶体结构的网络。
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阿克塔·克里斯特。
(1984).
A类
40
,
C212型
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四面体框架的结构和图形
S.J.Chung先生
,
Th.Hahn先生
和
W.E.克莱
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阿克塔·克里斯特。
(1993).
A类
49
,
c391-c392号
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钕铝的晶体生长
3
（BO）
3
)
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高温溶液和形态研究
S.T.Jung先生
,
D.Y.Choi先生
和
S.J.Chung先生
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
天
69
,
1514-1521
https://doi.org/10.107/S090744913010196
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与特定抑制剂结合的procaspase-7的结构不对称性
H.J.康
,
Y.Lee先生
,
K.-H.Bae公司
,
S.J.金
和
S.J.Chung先生
对与特定抑制剂Ac-DEVD-CHO结合的procaspase-7变体进行的第一次结构分析表明，同二聚体procasase-7中的两个L2环作为内在L2和L2'环，在一个单体中形成一个完整的活性位点，这可能与基础活性水平有关，但在另一个单体中不起作用。
这为深入了解蛋白酶-7的基本活性和半胱氨酸蛋白酶-7激活期间的折叠机制提供了线索。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
天
64
,
651-657
https://doi.org/10.107/S090744908008561
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多功能糖酵解酶人α-烯醇化酶（hENO1）的结构
H.J.Kang先生
,
S.-K.Jung
,
S.J.金
和
S.J.Chung先生
首次测定了人α-烯醇酶（hENO1）的晶体结构，并揭示了其独特的表面性质，尽管其序列与其他烯醇酶相似。
其表面特性使我们能够深入了解其独特的活性，包括纤溶酶（原）和DNA结合，这与它在许多疾病中的作用密切相关，如转移癌、自身免疫性疾病、缺血和细菌感染。
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阿克塔·克里斯特。
(1993).
A类
49
,
c393号
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,
C.H.金
,
B.M.Lim先生
和
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阿克塔·克里斯特。
(1996).
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H.G.金
,
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阿克塔·克里斯特。
(1993).
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c392号
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阿克塔·克里斯特。
(1987).
B类
43
,
406
https://doi.org/10.107/S0108768187097647
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KLiSO中孪晶畴和孪晶边界的光学、热释电和X射线形貌研究
4
.勘误表
H.克拉珀
,
Th.Hahn先生
和
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阿克塔·克里斯特。
(1987).
B类
43
,
147-159
https://doi.org/10.107/S0108768187098148
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KLiSO中孪晶畴和孪晶边界的光学、热释电和X射线形貌研究
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H.克拉珀
,
Th.Hahn先生
和
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阿克塔·克里斯特。
(2002).
A类
58
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公元358年
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GaN厚膜的氢化物气相外延及缺陷结构观察
S.M.李
,
B.H.金
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阿克塔·克里斯特。
(2002).
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58
,
c168码
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钛酸钡的生长和极化
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单晶
T·K·李
,
H.J.公园
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49
,
c325个
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,
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160立方厘米
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H.M.公园
,
H.J.李
,
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Y.K.Cho先生
和
S.纳姆
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c373号
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KLiSO的晶体结构
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在高温下
H.M.公园
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,
c447号
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金刚石五重孪晶
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乙炔火焰合成金刚石的多重孪晶
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A类
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C363型
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靶向蛋白质组学研究中的蛋白质酪氨酸磷酸酶
T.-S.Yoon公司
,
D.-G.Jeong先生
,
S.J.金
,
S.-K.Jung
,
J.H.金
,
S.J.Chung先生
,
S.-H.金
,
H.公园
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天
69
,
1522-1529
https://doi.org/10.107/S090744913010457
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PTPRQ对磷脂酰肌醇底物脱磷活性的结构基础
K.R.余
,
Y.J.金
,
S.-K.Jung
,
B.库伊
,
H.公园
,
S.Y.Cho先生
,
H.Jung先生
,
S.J.Chung先生
,
K.H.Bae先生
,
S.C.李
,
B.Y.金
,
R.L.埃里克森
,
S.E.Ryu公司
和
S.J.金
人类PTPRQ的晶体结构和以下动力学数据为其对磷脂酰肌醇的去磷酸化活性提供了解释。
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