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陈,D。
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《水晶学报》。
(1999).
天
55
,
1584年至1585年
https://doi.org/10.107/S090744999007751
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单体异柠檬酸脱氢酶的结晶和初步X射线衍射研究
谷氨酸棒杆菌
G.F.奥德特
,
J.W.鹌鹑
,
K.Hayakawa先生
,
C.白
,
R.D.陈
和
L.T.J.德尔巴雷
首次获得了单体异柠檬酸脱氢酶的初步晶体数据。
酶在空间群中结晶
C类
2和
一
= 137.1,
b条
=54.6,
c(c)
= 126.4
Å, β = 108.2°.
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《水晶学报》。
(2000).
C类
56
,
1148-1151
https://doi.org/10.107/S010827010000812X
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苯基和均三甲苯基乙醛酸:两种α-酮酸中的共价氢键
C.-D.陈
,
A.P.J.布伦斯基
,
S.S.霍尔
,
R.A.拉兰塞特
和
H.W.汤普森
α-氧苯乙酸(苯乙氧基),C
8
H(H)
6
O(运行)
三
,采用了
横面
固态二羰基构象,羧基旋转44.4
(1) °从近平面苯甲酰基部分。
异手性酸酮类化合物[O
O=2.686
(3) 和H
O=1.78
(4)
有第二个更长的分子间O-H
O接触羧基
服务提供商
三
O原子
O=3.274
(2) 和H
O=2.72
(4)
每个扁平的带状链条位于
公元前
平面和延伸
c(c)
方向。
在α-氧代-2,4,6-三甲基苯乙酸(均三甲苯乙氧基)酸中,C
11
H(H)
12
O(运行)
三
,酮旋转49.1
(7) 与芳环平面度成°,羧基再旋转31.2
(7) 与酮平面成°。
固体由单手手性构象体组成,聚集在氢键链中,其单元由3关联
1
螺旋轴,产生氢键螺旋,延伸至
c(c)
方向。
氢键为酸-酸型[O
O=2.709
(6) 和H
O=1.87
(5)
且不正式涉及酮;
然而,受体分子中的酮O原子与同一给体羧基[O有密切的极性接触
O=3.005
(6) 和H
O=2.50
(5)
Å].
这种二次氢键可能是稳定观察到的
顺式的
二羰基构象。
几种分子间C-H
发现后一种化合物有O个紧密接触。
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《水晶学报》。
(2007).
F类
63
,
492-494
https://doi.org/10.107/S1744309107020842
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支链氨基转移酶的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析
耐辐射球菌
C.-D.陈
,
T.-F.黄
,
C.-H.林
,
H.-H.关
,
Y.-C.谢
,
Y.-H.林
,
黄耀忠
,
M.-Y.刘
,
W.-C.Chang公司
和
C.-J.Chen先生
支链氨基转移酶的结晶
D.耐辐射药物
如所述。
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《水晶学报》。
(2014).
天
70
,
2331-2343
https://doi.org/10.107/S1399004714013868
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正常开放
接近
从单波长反常色散(SAD)中直接选择初始相位以提高电子密度和
从头算
结构测定
C.-D.陈
,
Y.-C.黄
,
H.-L.蒋
,
Y.-C.谢
,
H.-H.关
,
P.川卡扬
和
C.-J.Chen先生
发展了一种新的直接相位选择方法,从反射子集的模糊相位中选择最佳相位,以替换相应的初始SAD相位。
通过改进相,蛋白质分子构建残基的完整性得到了增强,从而实现了有效的结构测定。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
o 237至o 238
https://doi.org/10.107/S1600536803025546
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(1
RS系列
、3a
SR公司
)-1-(氯甲基)-1λ
5
-二水合氢戊二醇-2,6a-二氮杂膦
D.陈
,
P.钟
,
J.丁
和
C.元
标题化合物C
12
H(H)
16
氯离子
2
OP·2小时
2
O、 是一种双环磷酰胺,含有碳和磷不对称中心。
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《水晶学报》。
(1990).
C类
46
,
1426-1429
https://doi.org/10.107/S0108270189011972
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2,2,2,2,2-五胺-1-水-1,2-(μ-咪唑并)的结构-
N个
,
N个
')-1-(亚氨基二乙酰基-
O(运行)
,
O(运行)
',
N个
)三水高氯酸钴(III)铜(II)和2,2,2,2,3,3,3,1,3-癸胺-1,2;
1,3-二-(μ-咪唑)-
N个
,
N个
')-1-(亚氨基二乙酰基-
O(运行)
,
O(运行)
',
N个
)四水合二钴(III)铜(II)高氯酸盐
D.陈
,
Z.刘
,
W·唐
,
A.戴
,
刘伟(W.Liu)
,
B.王
,
王先生
和
P.郑
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元702年至公元703年
https://doi.org/10.107/S1600536805004654
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1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)-苯基]-5-[(4-二甲基-氨基-苄基)-氨基]-1
H(H)
-吡唑-3-碳腈
D.陈
,
Z.杨
,
P.钟
和
胡先生
标题化合物C
20
H(H)
14
氯
2
F类
三
N个
5
是一种整体呈U形的三环酰胺,三个环中的每个环都是平面的。
吡唑环和苯环与二甲胺取代基之间存在π–π相互作用。
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IUCrJ大学
(2019).
6
,
189-196
https://doi.org/10.107/S205225251801624X
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正常开放
接近
镧中磁性的稳健操纵
A类
O(运行)
三
/钛酸钡
三
(
A类
=铁电极化的Fe、Mn和Cr)超结构
D.陈
,
G.张
,
Z.Cheng先生
,
S.Dong公司
和
Y.Wang(王)
镧中磁性的鲁棒控制
A类
O(运行)
三
/钛酸钡
三
(
A类
实现了=Fe,Mn,Cr)钙钛矿超结构。
通过极化的切换,不仅可以产生磁开关,还可以产生自旋极化的二维电子气。
给出了一种实现磁性和二维电子气鲁棒控制的有效方案。
这项工作突出了多铁性领域的进一步发展方向。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
2052-m2054米
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链
-聚乙烯[[双(
O(运行)
,
O(运行)
′-二环己基二硫代磷酸-κ
2
,
S公司
,
S公司
′)锌(II)]-μ-1,2-双-(4-吡啶亚甲基)肼-κ
2
N个
:
N个
′]
D.陈
,
C.S.赖
和
E.R.T.Tiekink公司
聚合物标题络合物[Zn(C)中的Zn原子
12
H(H)
22
O(运行)
2
PS(聚苯乙烯)
2
)
2
(C)
12
H(H)
10
N个
4
)]
n个
,位于一个双重轴上,存在于一个由
顺式
-N个
2
O(运行)
4
捐赠者集合,由两人提供
S、 S公司
-螯合二硫代磷酸配体和衍生自两个桥接联吡啶型配体的两个N原子,每个配体都位于反转中心附近。
合成的聚合物结构具有锯齿状拓扑结构。
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《水晶学报》。
(2018).
C类
74
,
342-350
https://doi.org/10.107/S2053229618002607
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三种基于膦配体的碘化锌配合物:合成、结构、光学性质和TD-DFT计算
D.陈
,
Q.-H.王
,
W.-X.柴
和
L.宋
氧化锌
2
(PPh
三
)
2
和ZnI
2
[(
第页
-公差)
三
P](P)
2
(
第页
-Tol是
第页
-甲苯)均为单核四配位ZnI
2
络合物,而[Zn(dppmO
2
)
三
][氧化锌
4
]【dppmO】
2
是双(二苯基磷基)甲烷]由[Zn(dppmO
2
)
三
]
2+
阳离子和[ZnI
4
]
2−
阴离子。
ZnI的偏心空间群
2
[(
第页
-公差)
三
P](P)
2
表明它是一种潜在的二阶非线性光学材料。
TD–DFT研究表明,光致发光应来自发射的XLCT激发态。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
电话:o4853-o4854
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4-{[(1
E类
)-(5-氯-2-羟基-酚基)亚甲基]氨基}-1,5-二甲基-2-苯基-3
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C的晶体结构
18
H(H)
16
氯离子
三
O(运行)
2
,显示出强大的分子内O-H
N氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o36-o37号
https://doi.org/10.107/S1600536806051014
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4-[(1
E类
)-(2-羟基-5-硝基-酚基)亚甲基氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C
18
H(H)
16
N个
4
O(运行)
4
由5-硝基水杨醛和4-氨基安替比林缩合合成。
不对称单元中有两个分子。
晶体结构显示出强大的分子内O-H
N氢键,导致苯酚-亚胺互变异构体的存在。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元836年至公元837年
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4-苯基-1-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-3-羰基)硫代氨基脲
D.-B.陈
,
L·黄
,
F.-Y.平移
和
J.-G.杨
标题化合物C
10
H(H)
10
N个
6
OS,通过1的反应合成
H(H)
-苯中含有苯异氰酸酯的1,2,4-三唑-3-基肼。
分子是非平面的,两个芳香环之间的二面角为62.07
(7)°.
北半球
O、 N-小时
N和N-H
观察到S氢键。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
公元757年至公元758年
https://doi.org/10.107/S1600536806001000
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4-{[(1
E类
)-(3,5-二氯-2-羟基-酚基)亚甲基]氨基}-1,5-二甲基-2-苯基-3
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C的晶体结构
18
H(H)
15
氯
2
N个
三
O(运行)
2
,显示出强大的分子内O-H
N氢键[N
O=2.598
(3)
奥,O-H=0.81
(3)
奥,H
N=1.86
(3)
?和O-H
N=152
(3) °],导致苯酚-亚胺互变异构体的存在。
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(2006).
E类
62
,
电话:04686-04688
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1-(羧甲基)-1,3-苯并咪唑-3-碘-3-乙酸酯
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C
11
H(H)
10
N个
2
O(运行)
4
由苯并咪唑和氯乙酸合成。
在晶体结构中,O-H
O氢键导致沿[101]方向形成延伸的一维链。
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(2007).
E类
63
,
o1133-o1135
https://doi.org/10.107/S1600536807004783
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二(二甲基铵)2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸双(1,10-菲咯啉)
D.-C.陈
,
X.-H.李
和
J.-C.丁
在标题化合物中,2C
2
H(H)
8
N个
+
·C类
10
H(H)
4
O(运行)
8
2−
·2厘米
12
H(H)
8
N个
2
二甲基铵阳离子、2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸阴离子和1,10-菲咯啉分子通过N-H连接
N和N-H
O氢键形成网络结构。
2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸阴离子位于反转中心。
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(2005).
E类
61
,
o317-o319号
https://doi.org/10.107/S1600536805000759
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2,2′-联吡啶-5-硝基间苯二甲酸5-硝基间苯二酸二水合物
D.-M.Chen(陈博士)
,
X.-H.李
,
H.P.肖
和
M.-L.胡
标题化合物C
10
H(H)
9
N个
2
+
·C类
8
H(H)
4
不
6
−
·C类
8
H(H)
5
不
6
·2小时
2
O、 由单质子化2,2′-联吡啶阳离子、5-硝基间苯二甲酸阴离子、5-硝基邻苯二甲酸和结晶水分子组成,通过N-H连接
O和O-H
O氢键。
各部分通过多重氢键连接成起伏的片状结构。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
第419页至第420页
https://doi.org/10.1107/S1605036805001741
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2,3,5,6-四甲基吡嗪–三氯乙酸–三氯醋酸(1/1/1)
D.-M.Chen(陈博士)
,
F.-Y.夏
,
M.-L.胡
,
李立群(L.Li)
和
Z.-M.Jin先生
在标题引言中,C
8
H(H)
13
N个
2
+
·C类
2
氯
三
O(运行)
2
−
·C类
2
盐酸
三
O(运行)
2
,川芎嗪分子在一个N原子处质子化,并与三氯乙酸阴离子相连
通过
一个N-H
O氢键。
三氯乙酸阴离子也与三氯乙酸分子相连
通过
一个O-H
O氢键。
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(2006).
E类
62
,
3174-m3175立方米
https://doi.org/10.107/S1600536806045016
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二氯的再测定(
N个
,
N个
,
N个
',
N个
'-四甲基乙二胺)锌(II)
D.-M.Chen(陈博士)
,
X.-J.马
,
B.图
,
W.-J.冯
和
Z.-M.Jin先生
标题化合物[ZnCl的晶体结构测定
2
(C)
6
H(H)
16
N个
2
)],之前已报告过,并与
R(右)
(
F类
)0.067的数值[Htoon&Ladd(1973)。
J.克里斯特。
分子结构。
三
, 95-102].
当前重新确定[
R(右)
(
F类
)=0.025]证实了先前的研究,但精确度更高,N-C键长和Zn-N-C(甲基)角的范围更小。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元1362年至公元1363年
https://doi.org/10.107/S1600536805011153
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N个
,
N个
'-双{3-氰基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1
H(H)
-吡唑-5-基}-1,4-苯二胺二甲基甲酰胺二水盐
D.-M.Chen(陈博士)
,
P.钟
,
Z.-P.杨
和
M.-L.胡
标题化合物C
30
H(H)
12
氯
4
F类
6
N个
8
O(运行)
2
·2厘米
三
H(H)
7
NO或C
6
H(H)
4
[连接器-C
三
N个
2
H(中国)-C
6
H(H)
2
氯
2
穿越火线
三
]
2
·2圆锥
2
,是一种五环酰胺
Z轴
形状,五个环中的每个环都是平面的。
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