极端条件改变了元素和化合物的行为和反应性，并允许合成新材料。对于IV类氧化物，CO分子2发现一种被认为不相容的网状固体二氧化硅在高温高压条件下发生反应。晶体CO2-二氧化硅2固体溶液由CO分子合成2和微孔硅质岩SiO2在16-22 GPa和4000 K以上的温度下，在激光加热的金刚石压砧室中[1]。同步辐射X射线衍射数据表明，该晶体采用密集堆积的α-方石英结构（空间群P41212） 碳和硅以4倍配位。这在SiO的压力下发生2通常采用6倍配位金红石型辉锑矿结构。本研究中使用的P-T条件代表了CO中3倍和4倍配位各自稳定性之间的折衷2以及SiO中的4倍和6倍配位2这种固溶体可以在环境压力下回收，在环境压力下，晶胞体积比α-方石英SiO的晶胞体积低26%2这是因为加入了更小的碳原子，导致了氧亚晶格的坍塌。拉曼光谱中确定的单位细胞体积以及不同的C和Si位点与6（1）:4（1）的C:Si比率一致。四方c/a比从16 GPa时的1.283增加到环境压力下的1.303，并且低于SiO2由于新材料的结构更紧凑，基本上对应于致密的金红石型氧亚晶格。这可以解释此相的体积变化很小，对应于约240 GPa的体积模量。由于硅原子的加入，这种基于CO的硬固体4四面体可以保持为亚稳相。这极大地改变了标准的氧化物化学，并表明碳可以进入二氧化硅，从而产生一类具有新物理性质的新型硬、轻、富碳氧化物材料。
