真核细胞中的DNA复制受到严格调控，因此染色体DNA中的每个复制起点在细胞周期中的适当时间只启动一次。在起源处激活复制性解旋酶是调控的关键步骤。这一过程是通过将Cdc45和GINS加载到原点的解旋酶核心复合体上实现的。Sld3是这一过程的关键调节器：Sld3和Cdc45形成一个复合物，以相互依赖的方式与来源相关，并且通过与Dpb11的相互作用，细胞周期依赖性激酶对Sld3的进一步磷酸化将GINS招募到来源。Sld3在真菌中保存良好，Treslin/Ticcr被鉴定为后生动物中的功能对等物。虽然Sld3和Treslin没有显示出显著的序列相似性，但最近的生物信息学研究表明它们共享一个同源区域（Sld3/Treslin-domain）。该结构域的功能作用仍然难以捉摸，因此我们开始对出芽酵母Sld3的Sld3/Treslin结构域进行结构研究。晶体结构表明，该畴呈菱形，分子表面有一个高正电荷区。结合前面的研究，该区域被视为Cdc45的界面。界面的形状和特征与SAXS和生物信息学研究提出的Cdc45结构模型一致。我们的结构和功能分析表明，仅结构域就足以与Cdc45形成稳定的复合物，而与Cdc 45的结合是通过结构柔性臂来稳定的。手臂是保守的，因此我们的Sld3和Cdc45结合模型在Sld3与Treslin中很常见。
