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修订历史A075053

(下划线的文本是附加,删除文本是一个删除

显示条目1-10μl旧变化
A075053 通过重新排列N的一些或全部数字而形成的素数(以重复计数)。
历史出版版本
α42斯隆10月22日星期二21:31:17 EDT 2019
地位

提出

经核准的

α41哈斯勒10月18日FRI 18:06:40 EDT 2019
地位

编辑

提出

讨论
10月19日星期六 06:07
戴维A角谢谢你删除了()。现在所有的PARI代码都能正常工作。
α40哈斯勒10月18日FRI 18:05:15 EDT 2019
链接

M. F. Hasler,< HeRF=“http://oei.org/wiki /PrimeValueNo>”>原始数字< /A>,OEIS Wiki,2014,更新2019。

α39哈斯勒10月18日FRI 18:02-39 EDT 2019
公式

S(n)}中的a(n)=SuMu{{k)A0399(k),如果n不多于一个数字0,其中s(n)是其数 非零数字是一个子序列。NS那些 非零属于 数字N跟着 哪一个 包含数字0如果n ,以多重性取而代之(如果 N 复制品 非零 数字如果 N 更多 数字 计数 对的 多重性 素数使用一些但不是全部 数字 那个 重复的 属于进入 他们. -*N-*哈斯勒尔先生,10月15日2019

α38哈斯勒在FRI 10月18日17:53:31 EDT 2019
黄体脂酮素

(PARI)a(n,d=veCo排序(数字(n)),z=αd d HimgWang权重(d))={if(z>1);A075053(d),和(b=2, 2 ^(α-d z),A0399(VeCu萃(D,B<Z-1))}哈斯勒10月17日2019

讨论
10月18日 17:56
哈斯勒嗯,不是那么明显快(a())vs a075053()),而是用A0399 99 9缩短。但我会提出这个项目。没有改变代码,只是评论/公式。
α37哈斯勒在FRI 10月18日17:27∶16 EDT 2019
黄体脂酮素

(帕里)A075053(n,d=VeC排序(数字(n)),s=0)=(b=1, 2 ^×d-1,FopPm(VeCeSub(d,b)),p,p [1 ] & &素数(OffDigITS(Vec(p)))& & s++ & & &Primt1来自数字VEC)(“,”));+++);S\\\\第二 可选择的 精氨酸 允许 给予 这个 数字 如果 他们 已经 已知的. -*M.F.哈斯勒尔,10月14日2019,取代早期代码从2014。

讨论
10月18日 17:35
哈斯勒(实际上,函数A())* * * *(我得到A(100)=0,A(101)=2,…),但当n大于1位0时,使用另一个A075053-()。我致力于使用更好的组合因子来正确地计算素数的多样性。
α36哈斯勒10月17日上午10:32∶53 EDT 2019
评论

A0399对于只区分不同素数的变体,例如,A0399(22)=1,A0399(113)=7. A0399 这个 变体 哪一个 要求 全部 数字 用过的. -哈斯勒10月14日2019

公式

S(n)}中的a(n)=SuMu{{k)A0399(k)如果 N 更多 数字 其中s(n)是其数字是n的非零位的子序列的数字,其次是 这个 数字 如果 N 多重性如果 N 复制品 全部非零数字如果 N 更多 数字 计数 对的 多重性 素数 使用 一些 但是 全部 属于N他们. -哈斯勒10月15日2019

黄体脂酮素

(帕里)A075053(n,d=VeC排序(数字)(n)))= {总和S==(b=^D-^锤重D+1, 2 ^×D-1A0399福佩姆维克萃(D,B))(})[& &等素数来自数字VEC)& & &S++ & & &Primt1来自数字VEC)(“,”));S\\10月14日哈斯勒尔先生 二千零一十九 OCT 十七2019,将早期代码替换为2014。

(PARI)a(n,d=veCo排序(数字(n)),z=αd d HimgWang权重(d))={if(z>1);A075053(d),和(b=2, 2 ^(α-d z),A0399(VeCu萃(D,B<Z-1))}哈斯勒10月17日2019

交叉裁判

囊性纤维变性。A249196A249197用于记录索引和值。

讨论
10月18日 15:21
戴维A角A075053(n,d=VeC排序(数字(n)),s=0)计算什么?A(n,d=vc排序(数字(n)),z=α-d汉明重(d))计算什么?后者使用前者?
15:23
戴维A角Pari在找到(100)时关闭。
15:23
戴维A角它一直打电话给A075053(n)
17:05
哈斯勒A075053(n)计算这个序列的值,第二和第三个ARG是可选的(通过指定的默认值来表示);它们可以用于更有效的计算,也就是说,当出于某种原因,你已经计算了N的数字,例如,当你用FordVE())用非递减的数字“生成”n的时候。*请注意,该序列仍然在*编辑*状态!函数A()不适用于大于1位0的数字,但对于“<=1位0”的数字,比“旧”A075053-()更有效。
α35哈斯勒在10月17日08:58:49 EDT 2019
公式

S(n)}中的a(n)=SuMu{{k)A0399(k),其中S(n)是其数字是N的子序列的数字。 非零数字,包含跟着 N的所有数字“0”哈斯勒10月15日2019

黄体脂酮素

(帕里)A075053(n,d=VeC排序(数字)(n)S== {))= {总和(b=^D-^锤重D+1, 2 ^ 1 D-1,福佩姆A0399维克萃(D,B)[& &等素数来自数字VEC)& & &S+++);S})(})10月14日哈斯勒尔先生 二千零一十九 OCT 十七二千零一十九从2014替换早期代码.

地位

经核准的

编辑

α34斯隆在10月16日星期三13:20:16EDT 2019
地位

提出

经核准的

α33哈斯勒10月15日星期二15:36:58 EDT 2019
地位

编辑

提出

讨论
10月15日星期二 16:07
戴维A角我还是会选择不同的排列方式。
10月16日结婚 00∶42
哈斯勒:?我们都这么做。幸运的是,PARI也一样,除非你使用FyPrm(α,d,p,…vcEx萃(d,p)…),然后循环D的排列,这不一定是不同的。(当FrPyMe)还没有存在时,必须使用VEC摘取物(D,NUMTPMOM(k))来处理相同的排列:这就是为什么我必须在我的旧代码中找到一组所有素数的原因。
00∶51
戴维A角那张表不是必须的。如果你完成了113的排列,那么你只需将结果除以2,因为每个排列都会发生两次。

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最后修改了2月17日13:33 EST 2020。包含331996个序列。(在OEIS4上运行)