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(来自的问候整数序列在线百科全书!)
A049782号 a(n)=(0!+1!+…+(n-1)!)型号。 10
0,0,1,2,4,6,2,1,4,1,10,6,4,10,13,10,9,14,13,12,21,10,14,10,6,17,4,2,26,1,30,34,10,5,28,10,34,4,34,16,34,19,44,18,10,48,14,13,13,10,34,34,28,46,28,34,22,2,55,26,49,34,65,30,67,34,68,10,55,42,64,66,34 (列表图表参考历史文本内部格式)
抵消
1,4
评论
Kurepa的猜想是gcd(!n,n!)=2,n>1。很容易证明这等价于证明所有奇素数p的gcd(p,!p)=1。在Guy,第二版中,声明Mijajlovic已经测试到p=10^6。随后,加洛特测试了2分26秒。我一直保持在略高于p=2^27的水平,实际上是p<144000000。没有发现gcd(p,!p)>1的例子。-Paul Jobling,2004年12月2日
根据凯尔纳的说法,巴斯基和本扎古已经证明了这一猜想-T.D.诺伊2004年12月2日
Barsky和Bengaghou于2011年撤回了证据。我已经将搜索范围扩展到10^9;没有发现反例-米洛斯·塔塔列维奇2013年2月1日
参考文献
盖伊,《数论中尚未解决的问题》,B44:对于n>2,a(n)>0吗?
链接
罗密奥·梅斯特罗维奇,由Kurepa左因子假设导出的Kurepa-Vandermonde矩阵,费洛马29:10(2015),2207-2215。内政部:10.2298/FIL1510207M
弗拉迪卡·安德烈伊奇、米洛斯·塔塔列维奇、,寻找Kurepa猜想的反例,arXiv:1409.0800[math.NT],2014年。
D.Barsky和B.Benzaghou,Nombres de Bell和somme de factorelles《波尔多葡萄酒名酒杂志》,16:1,第17期,2004年。
D.Barsky和B.Benzaghou,勘误表第1条“Bell Nombres de Bell et somme de factorelles”《波尔多葡萄酒名酒杂志》,23:2(2011),第527页。
Y.加洛,更多信息.
伯恩德·凯尔纳,关于Kurepa左阶乘的几点注记,arXiv:math/0410477[math.NT],2004年。
罗密奥·梅斯特罗维奇,Kurepa左因子假设的变异,arXiv预印本arXiv:1312.7037[math.NT],2013-2014。
斯蒂芬·西尔弗,生成此序列的C程序.
配方奶粉
a(n)=A003422号(n) mod n=!n型号n-G.C.格鲁贝尔2019年12月11日
MAPLE公司
a: =proc(n)局部c,i,t;c、 t:=1,1;
对于i到n-1,做t:=(t*i)mod n;c: =c+t od;c模块n
结束时间:
seq(a(n),n=1..100)#阿洛伊斯·海因茨2013年2月16日
数学
表[Mod[Sum[i!,{i,0,n-1}],n],{n,80}]
nn=80;使用[{fcts=Accumulate[Range[0,nn]!]},Flatten[Table[Mod[Take[fcts,{n}],n],{n,nn}]](*哈维·P·戴尔2011年9月22日*)
黄体脂酮素
(哈斯克尔)
a049782::整数->整数
a049782 n=(总和$take n a000142_list)`mod`(来自积分n)
--莱因哈德·祖姆凯勒2011年11月2日
(PARI)a(n)=我的(s=1,f=1);对于(k=1,n,f=f*k%n;s+=f);s%n公司\\查尔斯·格里特豪斯四世2017年2月7日
(Magma)[&+[因子(k-1):[1..n]]中的k mod(n):[1..80]]中的n//文森佐·利班迪2019年5月31日
(Sage)[mod((0..n-1)中k的和(阶乘(k),(1..80)中n的n)]#G.C.格鲁贝尔2019年12月11日
(GAP)列表([1..80],n->总和([0..n-1],k->阶乘(k))mod n)#G.C.格鲁贝尔2019年12月11日
交叉参考
囊性纤维变性。A000142号,A057245号.
注意,在这个序列的上下文中!n是左阶乘A003422号而不是副产品A000166号.
关键词
非n,容易的,美好的
作者
扩展
来自的更多条款埃里希·弗里德曼,who观察到前500项不为零。独立扩展斯蒂芬·A·西尔弗.
状态
经核准的

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上次修改时间:美国东部夏令时2024年4月19日15:34。包含371794个序列。(在oeis4上运行。)