| 8673135 |
人类中与Mad相关的基因。 |
| 8774881 |
受体相关的Mad同系物作为TGF-β反应的效应器发挥协同作用。 |
| 9311995 |
TGF-β受体通过Smad2、Smad3和Smad4介导信号传导。 |
| 9464505 |
人类Smad3基因的基因组结构及其在结直肠癌中的罕见改变。 |
| 9665135 |
癌蛋白Evi-1通过抑制Smad3抑制TGF-β信号传导。 |
| 9670020 |
Smad蛋白在体内以单体形式存在，经丝氨酸/苏氨酸激酶受体激活后进行同源和异源齐聚。 |
| 9732876 |
Smad3和Smad4与c-Jun/c-Fos协同介导TGF-β诱导的转录。 |
| 9741623 |
与DNA结合的Smad MH1结构域的晶体结构：TGF-β信号中DNA结合的见解。 |
| 9843571 |
TGF-β诱导的Smad3磷酸化调节其与辅活化因子p300/CREB-结合蛋白的相互作用。 |
| 9865696 |
SARA，一种FYVE域蛋白，将Smad2招募到TGFβ受体。 |
| 9892009 |
通路特异性和抑制性Smads在激活素受体信号传导中的作用。 |
| 10995748 |
转化生长因子-β诱导Smad3/c-Jun转录协同性的结构和功能表征。 |
| 11224571 |
L3环和C末端磷酸化共同定义了Smad蛋白三聚化。 |
| 11274402 |
美宁（一种Smad3相互作用蛋白）的失活阻碍了转化生长因子型β信号传导。 |
| 11278756 |
滑雪相互作用蛋白与Smad蛋白相互作用，以增强转化生长因子-β依赖性转录。 |
| 11387212 |
适配器分子Disabled-2将转化生长因子β受体连接到Smad途径。 |
| 11427533 |
TGIF2与组蛋白脱乙酰酶1相互作用并抑制转录。 |
| 12154125 |
Smad3变构将TGF-β受体激酶激活与转录控制联系起来。 |
| 12370310 |
小鼠Kruppel-like转录抑制因子mZnf8作为Smad1新的核相互作用伙伴的鉴定。 |
| 12686552 |
Smad3 MH1-DNA复合物的特征。水和锌在DNA结合中的作用。 |
| 14525983 |
DACH1通过结合Smad4抑制转化生长因子-β信号传导。 |
| 14702039 |
21243个全长人类cDNA的完整测序和鉴定。 |
| 15241418 |
细胞周期素依赖性激酶调节Smads的抗增殖功能。 |
| 15350224 |
TGF-β信号转导中异构smad蛋白组装的结构基础。 |
| 15489334 |
美国国立卫生研究院全长cDNA项目：哺乳动物基因收集（MGC）的现状、质量和扩展。 |
| 15561701 |
雄激素受体相关蛋白55/Hic-5作为Smad3信号负调控因子的新功能。 |
| 15588252 |
Smad3连接子区域包含转录激活域。 |
| 15601644 |
MAN1是内核膜的一种完整蛋白，结合Smad2和Smad3并拮抗转化生长因子-β信号传导。 |
| 15647271 |
完整的内核膜蛋白MAN1与R-Smad蛋白发生物理相互作用，通过转化生长因子{β}超家族的细胞因子抑制信号传导。 |
| 15799969 |
转化生长因子-β活化Smad复合物的核靶向性。 |
| 15897867 |
PR结构域调控的Evi-1寡聚化有助于共升压因子CtBP的招募。 |
| 16156666 |
Smad3中ERK-MAP激酶磷酸化位点的鉴定和表征。 |
| 16200078 |
一种新的Ski同源物Fussel-18的克隆和功能表征，在神经组织中特异表达。 |
| 16449645 |
Smad3的核出口机制包括4和Ran的出口。 |
| 16572171 |
人类15号染色体的DNA序列和复制历史分析。 |
| 16751101 |
PPM1A作为Smad磷酸酶终止TGF-β信号传导。 |
| 16751102 |
造血由TGF-β途径的不同TIF1γ和Smad4分支控制。 |
| 16862174 |
Smad3被p300/CBP乙酰化以调节其反式激活活性。 |
| 16959974 |
人类乳腺癌和结直肠癌的一致编码序列。 |
| 17099224 |
通过RNA-结合蛋白RBPMS增强Smad介导的转录激活。 |
| 17292623 |
Fussel-15是一种新的Ski/Sno同源蛋白，可拮抗BMP信号传导。 |
| 17327236 |
3-磷酸肌醇依赖性PDK1通过与Smad蛋白的物理相互作用，以激酶依赖的方式负调控转化生长因子-β诱导的信号传导。 |
| 18568018 |
TAZ控制Smad核质穿梭并调节人类胚胎干细胞自我更新。 |
| 18669648 |
有丝分裂磷酸化的定量图谱。 |
| 18794808 |
Smad3的配体依赖性泛素化受酪蛋白激酶1γ2（TGF-β信号传导抑制剂）调节。 |
| 19049980 |
SKI和MEL1协同抑制胃癌细胞中的转化生长因子-β信号。 |
| 19218245 |
转化生长因子-{β}-诱导Smad3的磷酸化。 |
| 19289081 |
RanBP3对Smad2和Smad3的核输出促进TGF-β信号的终止。 |
| 19413330 |
赖氨酸-N和胰蛋白酶在基于SCX的改进方法中覆盖磷酸蛋白质组的互补部分。 |
| 20129061 |
TMEPAI是一种跨膜TGF-β诱导蛋白，可将Smad蛋白从TGF-α信号传导的积极参与中隔离开来。 |
| 20935647 |
IL-37是先天免疫的基本抑制剂。 |
| 21217753 |
SMAD3突变导致主动脉瘤和主动脉夹层的综合征形式，并伴有早发性骨关节炎。 |
| 21269460 |
人类中枢蛋白质组的初步特征。 |
| 21778426 |
外显子序列测定确定SMAD3突变是家族性胸主动脉瘤和颅内及其他动脉瘤夹层的病因。 |
| 21947082 |
USP15是一种用于受体活化SMAD的氘化酶。 |
| 22781750 |
蛋白磷酸酶5在转化生长因子-β途径中调节SMAD3功能。 |
| 22814378 |
N-末端乙酰基组分析和N-末端乙酰转移酶NatB的功能见解。 |
| 23186163 |
人类癌细胞磷酸蛋白质组的综合表征。 |
| 24324267 |
锌指蛋白451是一种新型Smad辅阻遏物，用于转化生长因子-β信号转导。 |
| 24613385 |
Hsp70和Hsp90通过CHIP/Stub1反向调节TGF-β信号传导。 |
| 24627487 |
C18 ORF1，一种新型的转化生长因子-β信号转导负调控因子。 |
| 25105025 |
TGF-β信号与AT基序结合因子-1协同抑制甲胎蛋白启动子。 |
| 25133494 |
在转化生长因子β信号传导期间，通过聚（ADP-核糖）聚合酶和聚（ADP核糖）糖水解酶微调Smad蛋白功能。 |
