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PIC 1是一种新型泛素样蛋白，与急性早幼粒细胞白血病中被破坏的多蛋白复合物的PML成分相互作用。 |
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UBL1，一种与人类RAD51/RAD52蛋白相关的人类泛素样蛋白。 |
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一种新的蛋白质哨兵对Fas/APO-1和肿瘤坏死因子介导的细胞死亡的保护作用。 |
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一种新的泛素样修饰调节Ran-GTPase激活蛋白RanGAP1在胞浆和核孔复合体之间的分配。 |
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一种小的泛素相关多肽，参与将RanGAP1靶向核孔复合物蛋白RanBP2。 |
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SMT3A是酿酒酵母SMT3基因的人类同源物，定位于染色体21个qter并定义了一个新的基因家族。 |
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新型泛素样分子对核蛋白的优先修饰。 |
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小泛素相关修饰物SUMO-1的结构测定。 |
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PML修饰和ND10组成的细胞周期调控。 |
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SUMO-1对p73alpha进行共价修饰。用p73进行双杂交筛选，确定新的SUMO-1相互作用蛋白和SUMO-1交互作用基序。 |
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人类泛素样SUMO基因及其编码蛋白的分子特征。 |
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同源域相互作用激酶PKM（HIPK-2）通过其激酶域和SUMO-1相互作用基序修饰ND10，并改变PML的翻译后修饰。 |
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Ubc9的N末端位点在SUMO-1、-2和-3结合和共轭中的作用。 |
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21243条全长人类cDNA的完整测序和表征。 |
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通过分析人类Senp2和Senp2-SUMO复合物提供SUMO蛋白酶特异性的基础。 |
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利用SUMO特异性蛋白酶SENP1对SUMO前体进行差异成熟所必需的残基定位。 |
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NIH全长cDNA项目的现状、质量和扩展：哺乳动物基因收集（MGC）。 |
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Ubc9、SUMO和RanBP2之间独特的结合作用揭示了SUMO paralog选择的机制。 |
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SUMO E1的结构提供了对SUMO激活和E1 E2招募的机制性见解。 |
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泛素结合酶E2-25K的SUMO修饰。 |
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人类第2和第4染色体DNA序列的生成和注释。 |
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SUMO-RanGAP1-Ubc9-Nup358复合物揭示了E3连接酶活性。 |
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与SUMO-1偶联的胸腺嘧啶DNA糖苷酶的晶体结构。 |
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小泛素样修饰物（SUMO）对SUMO结合基序的识别：结合方向的逆转。 |
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SENP1突变体C603S-SUMO复合物的晶体结构揭示了SUMO特异性蛋白酶的水解机制。 |
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通过与SUMO-1的物理相互作用调节parkin的功能。 |
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SUMO1单倍体不足导致唇腭裂。 |
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信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。 |
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SUMO蛋白酶SENP1诱导剪刀肽键异构化。 |
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RSUME是一种含有RWD的小蛋白，在缺氧期间增强SUMO结合并稳定HIF-1α。 |
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RNF4是一种多-SUMO-特异性E3泛素连接酶，是砷诱导PML降解所必需的。 |
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泛素特异性蛋白酶25的副作用特异性sumoylation的机制和后果。 |
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激酶选择性富集使激酶组在整个细胞周期中进行定量磷酸蛋白质组学。 |
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SUMO-1的磷酸化在体内发生，并在进化过程中保持不变。 |
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SUMO酸化调节Kv2.1并调节胰腺β细胞兴奋性。 |
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赖氨酸-N和胰蛋白酶在基于SCX的改进方法中覆盖磷酸蛋白质组的互补部分。 |
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定量磷酸蛋白质组学揭示了有丝分裂期间广泛存在的全磷酸化位点。 |
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通过特征标记和半胱氨酸靶向亲和纯化在体内鉴定sumoylation位点。 |
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人类中枢蛋白质组的初步特征。 |
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人类胚胎干细胞分化蛋白质组和磷酸蛋白质组的系统时间特征。 |
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DEC1蛋白的SUMO化调节其转录活性并增强其稳定性。 |
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转移性肿瘤抗原1（MTA1）的SUMO化和SUMO相互作用基序（SIM）协同调节其转录抑制功能。 |
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EB病毒蛋白激酶BGLF4与SUMO的结合对BGLF4的功能至关重要。 |
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SUMO E3-ligase PIAS1调节肿瘤抑制因子PML及其致癌对应物PML-RARA。 |
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通过字符串搜索确定的聚SUMO结合蛋白。 |
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人类癌细胞磷酸蛋白质组的综合表征。 |
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一种酶辅助RP-RPLC方法，用于深入分析人类肝脏磷酸蛋白质组。 |
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上皮细胞中ATBF1转录因子的核定位和SUMO化的特征。 |
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以特定站点的方式揭示全球SUMOylation信号网络。 |
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响应复制应激的SUMO化动力学的全系统分析揭示了与基因组稳定性相关的新型小泛素样修饰靶蛋白和受体赖氨酸。 |
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SUMO-2调节染色质修饰以应对DNA损伤。 |
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人类SUMO蛋白质组的位点特异性定位揭示了磷酸化的共同修饰。 |
