伦理出版政策

应付交叉引用相似性检查

IUCr是出版伦理委员会的成员并赞同其建议,包括编辑,可在https://www.publicationethics.org/.

IUCr的编辑政策符合伦理道德指南发布于化学成分。物件。(2002年),35第74-76页还有格拉夫等等。[内景。J、 临床。实践。(2007年),61(补编152),1–26岁]作者、编辑、编辑委员会成员和评审人员应遵守这些准则。

IUCr期刊采用了学术交流多样性和包容性联盟的联合原则声明,见https://c4disc.org/principles/.

作者保证

作者在提交文章时被要求签署作者保证书IUCr杂志。担保的措辞如下:跟随:

`同意本声明即证明您的贡献是你的原创作品,以前没有发表过(以任何语言或中)且不考虑在其他地方出版;就这些作者同意并意识到提交的材料;所有工人参与研究的人被列为作者或给予适当的学分致谢;你已经获得许可并承认其他版权作品节选的来源;承认书中声明了任何利益冲突;这是最好的据你所知,你的论文没有诽谤性的言论,非法的或以任何方式可以起诉的。”

保密

据介绍,我们的目标是确保所有提交的材料在发布前都被严格保密COPE指南. 这意味着我们期望同行评审过程的所有阶段都是保密的,包括同行评审期间产生的通信。

编辑和审稿人必须对所有提交的稿件保密处理,只有在征得编辑同意后,才能与其他各方分享所提交稿件的信息。

编辑和审稿人不应利用同行评议过程中获得的信息。

抄袭与文本回收

美国研究诚信办公室(officeofresearch Integrity)将剽窃定义为既包括盗窃或盗用知识产权,也包括大量未经分配的抄袭他人作品的行为。它不包括作者或信用纠纷(http://ori.hhs.gov/ori-policy-剽窃).

当提交一篇文章在IUCr杂志上发表时,作者有责任确保他们没有剽窃他人的作品。对提交给IUCr期刊的文章进行抄袭检查通过交叉引用相似性检查。

交叉引用相似性检查是iThenticate和Crossref提供的一种工具,用于帮助出版商筛选文章中的剽窃行为(http://www.crossref.org/crosscheck/index.html)。当检测到剽窃时,将遵循相关的COPE指南(有关COPE流程图,请参阅http://publicationethics.org/resources/flowcharts).

如果从其他已出版的作品中大量摘录或图表,作者应确保已获得版权持有人的适当许可。

文本回收(也称为自我剽窃)是指作者复制自己以前的出版物中的文本。

作者的出版物之间的文本有一定程度的重叠可能是不可避免的,也是可以接受的,例如,在方法部分,对研究中使用的方法/技术进行了描述。编辑们不妨考虑一下,作者是否对之前已经详细描述过的方法给出了适当的引用。

生物医疗中心的编辑们已经为期刊编辑们制定了一套如何处理文本回收的指南,其副本可在http://publicationethics.org/text-recycling-guidelines.

美国研究诚信办公室(Office of Research Integrity)已经发布了一份关于这一主题的文件:避免剽窃,自我剽窃和其他有问题的写作行为:伦理写作指南http://ori.hhs.gov/trackarism-13.

利益冲突

作者、编辑和同行评议者有责任披露似乎影响他们客观地展示或审查数据的能力。这些利益可以是金融的或非金融的,还有一些例子如下所示。

示例财务利益冲突包括

  • 股权
  • 雇佣或咨询工作
  • 专利所有权或应用
  • 董事会会员
  • 研究资助
  • 演讲者费用

示例非财务利益冲突包括

  • 个人的关系(如朋友、家人、导师、对手)
  • 个人的信仰(如宗教、政治)
  • 充当专家证人
  • 成员政府或咨询委员会,或游说/宣传组织
  • 学术联系(例如与机构或资助机构合作)

作者应该在的“确认”部分声明任何利益冲突他们的文章。一般来说,五年内适用的利息在提交文章之前是相关的。

编辑可以考虑不发表作者兴趣的细节,在他们看来,这些兴趣与正在发表的内容无关。

此外,作者应申报所有研究经费来源和其他来源在他们文章的致谢部分提供支持。

编辑和同行如有必要,审查人员应披露利益冲突将自己排除在同行评审过程之外。

知情同意

信息和图像来自个体参与者/受试者或患者的在作者获得个人的同意。

在下列情况下技术图像(例如射线照片、显微照片)全部必须从图像。

人权和动物权利

作者被要求说明他们提交的研究报告已获得相关研究伦理委员会或机构审查委员会(as由首席研究员的国家标准定义),并且符合良好的临床实践(例如美国食品和药品美国食品药品管理局(FDA)监管的临床管理规范审判;英国药物研究委员会良好临床指南临床试验实践)和/或世界医学协会赫尔辛基宣言。如果涉及人类参与者,手稿必须附有一份声明,说明实验是在理解和适当知情的情况下进行的双方同意。如果使用实验动物,材料和方法(实验程序)部分必须明确指出采取适当措施尽量减少疼痛或不适,以及应提供动物护理的详细信息。

多样性和包容性

我们申明,出版过程的所有方面,以及为支持出版而进行的研究,都应尽可能使各种形式的包容性和多样性最大化。


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