（IUCr）结晶学报D卷第54卷第6部分第2期1998年11月

具有交替结合模式的同源非肽类凝血酶抑制剂的生化和结晶特性

斯特里克兰,J.M.费维格,小R.A.Galemmo,B.L.威尔斯,C.A.凯特纳和P.C.韦伯

采用基于结构的设计方法详细阐述了人α-凝血酶的含硼酸抑制剂。将取代基引入抑制剂芳香环可调节边-面相互作用的强度，在其他情况下，可产生新的抑制剂结合模式。

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四方溶菌酶单晶的偏振拉曼光谱研究

A.B.库德拉夫采夫,S.B.米洛夫,L.J.德卢卡斯,C.尼科尔特,M.van der Woerd先生,T.L.布雷和T.T.巴西耶夫

根据不同质量的四方溶菌酶单晶的偏振拉曼光谱，揭示了蛋白质分子取向有序程度的变化。

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蛋白质相改善的二维直方图约束

A.戈尔茨坦和K.Y.J.Zhang先生

蛋白质电子密度图中电子密度及其梯度的联合概率分布与结构构象无关，对相位误差敏感。这表明它可以作为蛋白质相精细化和延伸的约束条件。

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来自原子分辨率的蛋白质的结构参数（1.09 设计变体的结构第1列ROP蛋白质

M.弗拉西,Z.道特,K·S·威尔逊和M.科基尼迪斯

ROP蛋白的一种设计变体的晶体结构已精确到1.09的分辨率 Å. 对无序运动的建模和各向异性运动的细化在实现收敛方面发挥了重要作用。

PDB参考:第1列ROP变量，1nkd

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回声病毒1的结构测定

D.J.菲尔曼,M.W.维恩,J.A.坎宁安,J.M.伯格尔森和J.M.霍格尔

在echovirus 1的结构测定中，晶体对称性和非晶体对称性之间的微妙相互作用导致空间群模棱两可，但也允许在分子置换计算中有明显的捷径。

PDB参考:回声病毒1，1ev1

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d的结构（TGCGCA）₂和其他DNA六聚体的比较

A.哈珀,J.A.布兰尼根,M.巴克,L.休伊特,R.J.刘易斯,M.H.摩尔和B.施耐德

一种新的Z-DNA结构d（TGCGCA）₂在120时测定 K的分辨率为1.3 并与其他DNA晶体结构进行了比较。讨论了它们的堆积以及与阳离子和水的相互作用。

PDB参考:d（TGCGCA）₂，362天

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结合前期信息加强最大似然结构精化

N.S.潘努,G.N.穆尔舒多夫,E.J.多德森和R.J.里德

通过添加先验相位信息，进一步提高了最大似然结构细化的能力。

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结构测定卡佩努道雷介ω病毒

S.Munshi公司,L.利贾斯和J.E.约翰逊

T=4病毒的第一个近原子分辨率结构是用逐步提高分辨率的模型进行相位计算，用60倍的非晶体学对称性进行相位细化和扩展来确定的。用空心球体计算低分辨率的相位，并对其进行细化和扩展，以获得更高的分辨率，从而使更详细的模型适合密度，并用于下一轮相位扩展的相位计算。

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多极电荷密度参数的传递性：在超高分辨率寡肽和蛋白质结构中的应用

C.杰尔施,V.皮孔-佩斯梅,C.勒科姆和A.奥布里

从肽电荷密度研究中获得的平均多极参数已转换为3₁₀0.82螺旋八肽结构奥分辨率。讨论了晶体结构的改进以及多极转移在寡肽和蛋白质中的应用范围。

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2.0时人脱乳铁蛋白的结构奥决议。配体诱导构象变化的精细化和分析

G.B.詹姆逊,B.F.安德森,G.E.诺里斯,D.H.托马斯和E.N.贝克

2.0时人脱乳铁蛋白结构的优化 Δ分辨率揭示了一种可能的机制，即蛋白质N叶的构象变化可以向C叶发出信号。

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分子置换：分子傅立叶变换方法的复兴

D.拉宾诺维奇,H.罗森伯格和Z.沙基德

经典分子傅里叶变换方法的复兴应用已被用于从X射线衍射数据中求解蛋白质和DNA的结构。

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核糖核酸酶A的可塑性、水合性和可接近性。一种新晶型的结构及其低湿度变体

C.萨达西万,H.G.纳根德拉和M.维贾扬

测定了核糖核酸酶a的一种新晶型及其低湿度变体的结构。将这些结构与其他形式的结构进行比较，可以了解蛋白质分子的可塑性、不变水分子的作用以及可及性和水合作用之间的关系。

PDB参考:核糖核酸酶A，1xpt;低湿度变体，1xps

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[2Fe–2S]铁氧还蛋白I突变体E92K的结构菠萝在1.7 ？分辨率

C.宾达,A.尾波,A.Alivert公司,G.扎内蒂和A.马特维

菠菜铁氧还蛋白I的晶体结构为解释文献中关于该蛋白的大量数据提供了一个结构框架。

PDB参考:菠菜铁氧还蛋白I，1a70

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乙酰胆碱酯酶的静态劳厄衍射研究

R.B.G.拉维利,M.L.Raves先生,Z.Ren先生,D.资产阶级,M.罗斯,J.克罗恩,一、西尔曼和J.L.苏斯曼

为了评估乙酰胆碱酯酶时间分辨研究的可行性，劳厄数据集总暴露时间为24 ms已收集。电子密度图清楚地显示了浸入的配体以及活性部位的微小结构变化。

PDB参考:乙酰胆碱酯酶，单色数据，2ack;乙酰胆碱酯酶，劳厄数据，1ax9

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人乳头瘤病毒31型血清E2 DNA结合结构域2.4位的结构 Å

D.E.Bussiere公司,X.孔,D.A.伊根,K·沃尔特,T.F.霍尔兹曼,F.林德,T.罗宾斯和V.L.吉兰达

这项工作描述了人乳头瘤病毒血清型31 E2 DNA结合域的第一个晶体结构。讨论了总体结构，描述了新的特征，并给出了对先前工作的启示。

PDB参考:人乳头瘤病毒血清型31 E2 DNA结合域，1a7g

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磷酸八钙转化为羟基磷灰石的人类牙本质晶体形成的首次实验证据

P.Bodier-Houllé,P.斯特尔,J.-C.沃格尔和F.J.G.库西尼尔

本文描述了人牙本质晶体中磷酸八钙（OCP）及其水解为羟基磷灰石的HREM观察。OCP是生物晶体生长过程中的一个瞬态阶段。

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晶体嗜热菌tRNA^天冬氨酸与其同源的天冬氨酸-tRNA合成酶复合，溶剂含量为75%。与其他氨基酰化体系的比较

C.布赖恩,A.波特斯曼,A.米施勒,M.Yusupov先生,J.-C.蒂埃里和D.莫拉斯

结晶嗜热TtRNA^天冬氨酸描述了与其同源的天冬氨酰-tRNA合成酶的复合物。测定了马修斯系数，并与其他氨酰化体系的系数进行了比较。

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用等温微量热法估算溶菌酶结晶生长速率和溶解度

P.A.达西和J.M.威塞克

蛋白质的溶解度和晶体生长速率是温度和初始样品组成的函数，蛋白质晶体的生产策略从中受益匪浅。本文描述了一种在几天内利用适量蛋白质以非破坏性方式获取此类信息的方法通过等温微量热法。

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古生物的结晶和初步X射线晶体学分析O（运行）⁶-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶

H.桥本,西冈先生,井上T,S.藤原,高木先生,T.伊马纳卡和Y.Kai先生

古代水晶O（运行）⁶-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶柯达卡拉热球菌菌株KOD1已经生长并衍射到2.0 暴露于铜后的臭氧分辨率 K（K）αX射线。

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重组7,8-二氨基培拉酸合成酶的纯化及初步X射线晶体学研究大肠杆菌

H.Käck公司,K.J.吉布森,A.A.加滕比,G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

已获得参与生物素生物合成倒数第二步的吡哆醇磷酸依赖性转氨酶晶体，并对其细胞尺寸、空间群和晶体结构测定的适用性进行了分析。

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OmpC锇蛋白的结晶大肠杆菌

H.金

OmpC渗透压大肠杆菌在各种条件下结晶。晶体属于太空群P（P）2₁衍射到4 Å.

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cAMP依赖性蛋白激酶非连锁重组催化亚基的结晶及初步X射线分析

N.纳拉亚纳,P.阿卡明,N.-H.Xuong和S.S.泰勒

以2-甲基-2,4-戊二醇为沉淀剂，采用悬滴蒸气扩散技术生长了cAMP依赖性蛋白激酶重组催化亚基的衍射质量晶体，并进行了初步的X射线分析。

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热带酮还原酶II的结晶及初步晶体学研究曼陀罗

A.山下,K.Nakajima公司,H.加藤,T.桥本,Y.山田和J.奥达

Tropinone还原酶II是一种参与植物生物碱代谢的NADPH依赖性氧化还原酶，已通过宏观接种技术结晶。数据设置为2.6 在低温下收集了奥分辨率。

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羊胎盘催乳素与大鼠催乳素受体胞外区1:2复合物的结晶

H.W.克里斯蒂格,P.A.埃尔金斯,Y.Sandowski（桑多夫斯基）,E.萨卡尔,A.格特勒,A.A.Kossiakoff公司和A.M.de Vos公司

绵羊胎盘催乳素（一种紧密的催乳素同源物）和大鼠催乳素受体细胞外部分的两个拷贝之间的复合体晶体已经生长。该复合物的晶体结构将阐明内分泌激素、胎盘催乳素和生长激素之间交叉反应性和特异性的结构原因。

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真菌病原几丁质酶的结晶及初步X射线分析球虫病

T.霍利斯,A.F.蒙津戈,K.博通,E.谢尔普,R.考克斯和J.D.罗伯特斯

几丁质酶来自孢子菌以适合高分辨率衍射研究的形式结晶。

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猪肌肉脯氨酰寡肽酶的结晶及初步X射线分析

Z.Böcskei公司,M.Fuxreiter先生,G.Náray-Sabaó,E.Szabó和L.Polgár

脯氨酰寡肽酶是一种新的丝氨酸蛋白酶，在抑制剂存在下结晶。晶体衍射到2.3 Å分辨率。

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结晶和初步X射线研究草木犀根瘤菌DctD双分量接收机域

M.斯特利,L.C.Zeringue公司,R.D.基德,B.T.尼克松和G.K.法伯

晶体梅利洛蒂河双分量接收域，单位为大肠杆菌并纯化至均匀。它们的衍射为2.3 和展示空间群的对称性我222或我2₁2₁2₁具有单元格尺寸一= 59.0,b=58.6，以及c（c）= 169.8 Å.

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高温古生菌三磷酸异构酶（TIM）的初步晶体学研究嗜热细菌

G.S.贝尔,R.J.M.罗素,M.科尔霍夫,R.亨塞尔,M.J.丹森,D.W.霍夫和G.L.泰勒

来自Archaeon高温嗜热菌的三磷酸异构酶（TIM）是四聚体，而大多数其他TIM是二聚体。报道了这种高温TIM的结晶，这将有助于理解酶中蛋白质热稳定性的性质。

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6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的结晶和初步X射线衍射研究乳酸乳球菌

E.特陶德,D.R.霍尔,D.G.古利,G.A.伦纳德,S.Arkison公司,M.P.巴雷特和W.N.亨特

6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的有序晶体乳杆菌已获得。

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两种不同菌株（NCTC8237和CER89L43）α-毒素的结晶和初步X射线衍射研究产气荚膜梭菌

A.K.巴萨克,A.豪威尔斯,J.T.伊顿,D.S.莫斯,C.E.内勒,J.米勒和R.W.铁球

结晶产气荚膜杆菌α-毒素（来自两种不同的菌株）是气性坏疽病的关键决定因素，本文报道了两种不同形式的α-毒素。这种毒素的结构将为阐明这种经常致命的疾病的发病机制提供重要的新信息。

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多胺氧化酶的结晶和初步X射线分析Zea mays公司L。

C.宾达,A.尾波,R.安吉利尼,R.费德里科,P.阿森齐和A.马特维

黄素酶多胺氧化酶在多胺细胞内浓度的调节中起着重要作用。以硫酸铵为沉淀剂，生长了适合结构测定的玉米多胺氧化酶晶体。

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乳糖醇水解酶的结晶和初步X射线衍射研究尖孢镰刀菌

M.Kataoka先生,山本K,清水县南部,M.Ohta先生,A.基塔,Y.Higuchi先生和K.米奇

乳酸水解酶来自尖孢F.oxysporum在聚乙二醇4000存在下结晶作为一个急转弯者。晶体属于单斜空间群P（P）2₁带有单元-单元参数一= 156,b= 100,c（c）=94.1 Å, β = 91.7°.

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古菌内含子编码核酸内切酶I的结晶和初步晶体学分析-Dmo公司我

J.Z.达尔加德,G.H.席尔瓦,M.贝尔福特和P.Van Roey先生

归巢核酸内切酶I-Dmo公司我已经结晶了。晶体衍射到2.3 光学分辨率和适用于结构测定。

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磷脂酶a吡拉毒素II的结晶和初步X射线衍射研究₂从…的毒液中分离出来皮拉杰肉毒杆菌

W.-H.李,M.C.Gonçalez先生,R.M.F.拉马拉海拉,P.R.库泽,M.H.富山,B.奥利维拉,J.R.吉利奥,S.Marangoni公司和一、波利卡波夫

Pirotoxin II，一种磷脂酶a₂从B.皮拉杰已在单斜空间群中结晶，其结构已通过2.04的分子置换得到解决 Å分辨率。

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蝎毒神经毒素Ts-γ的结晶和初步衍射数据Tityus serrulatus公司

A.M.Golubev先生,W.-H.李,S.Marangoni公司,J.C.诺维洛,B.奥利维拉,M.H.富山和一、波利卡波夫

结晶和初步X射线分析瑟鲁拉氏锥虫报道了神经毒素Ts-γ。它在太空群中结晶P（P）2₁通过1.73的分子替换，每个非对称单元有一个分子 Å分辨率。

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重组钙结合蛋白的结晶和初步X射线研究溶组织内阿米巴

B.戈帕尔,R.Suma公司,M.R.N.Murthy先生,A.巴塔查里亚和S.巴塔查里亚

钙结合蛋白单晶的X射线衍射数据分析溶组织内阿米巴表明该蛋白类似于典型的钙调蛋白。

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豆科植物中两种相关凝集素的结晶双花扁豆

道氏先生,T.W.哈默利克,J.布卡特,F.Körber先生,V.布尔科夫,F.普特曼,M.埃茨勒,G.斯特雷克,L.Wyns公司和R.洛里斯

热带豆科植物种子凝集素DBL及其相关茎叶凝集素DB58双花扁豆以及DBL与腺嘌呤和GalNAc（α1-3）[Fuc（α1-2）]Gal的配合物。

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人血浆载脂蛋白H（β2-糖蛋白I）的结晶及初步X射线晶体学研究

A.萨克森纳,A.格里斯,R.施瓦岑巴赫,G.M.科斯特纳,P.拉格纳和R.普拉斯

人血浆载脂蛋白H(M（M）_w个≃50kDa）在血液凝聚和抗磷脂自身免疫性疾病中起着重要作用。在同步辐射下，载脂蛋白H晶体衍射到3.0 Å分辨率，属于正交空间群C类222₁具有一= 158.47,b= 169.25,c（c）= 113.28 奥数（100 K） ●●●●。

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枯草芽孢杆菌调节蛋白GerE

V.M.-A.Ducros公司,J.A.布兰尼根,R.J.刘易斯和A.J.威尔金森

来自枯草杆菌以适合X射线衍射研究的形式生长。

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血型A低聚糖抗原特异性抗体Fv的制备、结晶和衍射到原子分辨

S.I.Patenaude公司,C.R.麦肯齐,D.胆汁,R.J.收件人,S.E.瑞恩,N.M.杨和S.V.埃文斯

血型A糖类抗原特异性抗体片段的晶体已经生长并衍射到0.93 奥分辨率。该蛋白由合成基因构建物表达，通过表面等离子体共振测定了抗体-抗原结合的动力学。

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PhoB受体结构域的过度表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析

索拉先生,F.-X.戈米斯-吕斯,A.瓜什,L.塞拉诺和M.科尔

PhoB接收域已结晶，X射线衍射数据为1.88 利用同步辐射收集了奥分辨率。晶体中每个不对称单元含有两个分子，表明活性二聚体已经形成。

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金属转运蛋白PsaA的表达、纯化及初步X射线晶体学分析肺炎链球菌

P.A.起球,M.C.劳伦斯,A.M.贝里,A.D.奥古尼伊,R.A.锁和J.C.巴顿

肺炎球菌表面抗原PsaA已经产生并结晶。这种蛋白质的结构目前正在确定中通过多重同构置换。

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3-磷酸甘油醛脱氢酶的结晶及初步晶体学分析酿酒酵母（面包酵母）

R.吉尔博亚,A.J.鲍尔和G.肖姆

我们已经将酵母甘油醛3-磷酸脱氢酶结晶，以便将该酶用作可能的酶-酶相互作用的探针。

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乳头瘤病毒16型E2反式激活区的表达、结晶和初步X射线分析

J.E.伯恩斯,O.V.莫罗兹,A.A.安特森,C.M.桑德斯,K·S·威尔逊和新泽西州梅特兰

人乳头瘤病毒16型E2蛋白的N末端反式激活结构域已经结晶。该结构域与HPV E1蛋白和至少三种细胞转录因子相互作用。

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