（IUCr）结晶学报C节第73卷第3部分，2017年3月

《水晶学报》。(2017).C类73,126-127
https://doi.org/10.107/S2053229617001589

核磁共振晶体学

D.L.布莱斯和F.陶莱莱

David Bryce和Francis Taulelle介绍了结晶学报C辑在“核磁共振晶体学”上，这些贡献是对核磁共振晶体方法和应用的力量和范围的极好介绍。

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晶体氧化物和硅酸盐中的固态核磁共振和短程有序：顺磁共振的新工具

J.F.斯特宾斯,R.J.麦卡蒂和A.C.帕尔克

在许多含有数百ppm到百分之几顺磁性成分的氧化物和硅酸盐材料中，高分辨率固态核磁共振谱可以通过未配对电子自旋对核自旋的经常性大效应，提供关于短程阳离子有序/无序的重要新类型信息。

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`核磁共振结晶：现场结晶过程时间分辨监测的核磁共振技术

K.D.M.哈里斯,C.E.休斯,P.A.威廉姆斯和G.R.爱德华-高

将固态核磁共振波谱用于现场研究。最近，一位现场用于监测结晶过程演变的固态核磁共振策略已经开发出来，并被证明是一种很有前途的方法，可用于识别溶液结晶过程中不同固体形态的序列（随时间变化），以及发现新的多晶型。这项技术的最新发展称为“经典”核磁共振，可以同时测量二者都液体状态和固态核磁共振谱是时间的函数，因此在溶液结晶过程中，可以获得关于液相和固相演变的补充信息。

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双噻吩和嘧啶1:1共晶体的单晶X射线衍射和核磁共振晶体学

A.-C.波普尔,E.K.科尔利特,H.皮尔斯,M.P.西摩,里德先生,M.G.蒙哥马利和S.P.布朗

本文介绍了对两种杀菌剂（即双噻吩和嘧啶）1:1共晶的单晶X射线衍射和核磁共振晶体学联合研究。具体而言，对氢键和C-H…π和S…O分子间相互作用的作用进行了定量研究。

CCDC参考:1507863

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¹³C和¹⁹含氮杂环卤素键合骨架的F固体核磁共振和X射线晶体学研究

P.M.J.Szell先生,S.A.加布里埃尔,R.D.D.吉尔,S.Y.H.Wan先生,B.加比杜林和D.L.布莱斯

报道了利用X射线衍射（XRD）和固态核磁共振（SSNMR）相结合的方法对卤素结合化合物进行的晶体和结构分析。¹³C和¹⁹F固态魔角自旋（MAS）NMR被证明是表征卤素键供体和受体结构特征的一种方便方法，在两种核素的光谱中观察到由于共晶形成引起的化学位移。

CCDC参考:1505895;1505894;1505893

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萘普生-吡啶酰胺共晶体的结构与物理化学表征

H.E.克尔,L.K.Softley公司,K.苏雷什,P.霍奇金森和I.R.埃文斯

报道了萘普生与吡啶酰胺新型1:1共晶体的晶体结构，并对其药学相关性质进行了研究。核磁共振晶体学方法用于区分两个晶体学上独特的COOH–CONH氢键二聚体，并确认这两个二聚体中H原子的位置。

CCDC参考:1495366

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核磁共振晶体学研究MIL-53（Al）金属-有机骨架的呼吸效应，使用固体核磁共振测量¹³C–²⁷Al距离

R.Giovine先生,C.沃尔克林格,J.Trébosc先生,J.-P.阿莫鲁,T.洛伊索,O.拉丰和F.倾点

我们展示了如何¹³C–²⁷铝固态核磁共振实验区分了MIL-53（铝）的大孔结构和窄孔结构。这些实验还证明了这些结构的刚性，并提供了合成MIL-53（Al）材料中自由配体和骨架之间的平均距离估计值。

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用核磁共振晶体学方法测定部分有序层状硅酸盐材料的结构

D.H.Brouwer先生,S.Cadars公司,K.霍特克,J.范惠岑和N.Van Huizen先生

基于核磁共振结晶学方法，结合粉末X射线衍射和固态核磁共振波谱获得的结构信息，报道了缺乏全三维结晶度的十六烷基三甲基铵表面活性剂模板层状硅酸盐材料的结构模型。

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磷酸铝JDF-2到AlPO-53（A）的环境水合作用：来自核磁共振晶体学的见解

D.M.道森,R.I.沃尔顿,S.温佩里斯和S.E.阿什布鲁克

利用多核固态核磁共振波谱和第一原理密度泛函计算，我们研究了AEN型磷酸铝JDF-2在环境中缓慢水合为AlPO-53（A）。我们提出了对已发表的AlPO-53（a）结构的修改版本，其中包括甲基铵阳离子的重新定向和水位置的部分占据。

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AST沸石中的分子间相互作用¹⁴N NMR和DFT计算

E.Dib公司,M.弗雷尔,V.普拉隆,T.Mineva公司和B.阿隆索

硅AST沸石的再研究¹⁴N NMR和DFT计算可以突出分子间的相互作用，包括四甲基铵阳离子和氟化物阴离子（氢和特特雷尔键），从而加强整个结构的稳定性。

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低配位数有机络合物中镁和钙的局部环境透视²⁵镁和⁴³Ca固态核磁共振：密度泛函研究

C.热尔韦,C.琼斯,C.邦霍姆和D.劳伦斯

DFT计算²⁵镁和⁴³对低配位数和含氮配体的有机镁和有机钙配合物的晶体结构进行了Ca NMR参数测定。展示了如何将这些光谱用于核磁共振晶体学方法的这些系统。

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固体核磁共振与电子衍射：有机微晶小样品晶型的测定

T.Oikawa公司,M.Okumura先生,T.木村和Y.西山

采用固体核磁共振和电子衍射相结合的方法来确定多晶有机材料的结晶形式。

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从头算镁（多）硫化物晶体结构预测及其核磁共振参数计算

G.马里

从第一原理和有趣的MgS假设结构成功预测了实验观察到的MgS结晶形式₂已识别。对于所有这些形式，²⁵计算了Mg NMR参数（化学位移和四极耦合常数）。

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A类¹³咖啡因和茶碱四种共晶体的C固体核磁共振研究

N.J.维吉兰特和M.A.梅塔

这项工作报告了对¹³一系列四个同源共晶体的固体核磁共振化学位移。比较了各向同性化学位移和位移张量。

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六氟钒酸胍（III）（CN）的晶体结构₃H（H）₆)₃[心室颤动₆]：一种与钙钛矿有关的罕见杂化化合物

C.黑色和P.光脚

（中国₃H（H）₆)₃[心室颤动₆]具有包含隔离VF的立方结构₆八面体，并表现出与钙钛矿的结构关系。

CCDC参考:1530543

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4-氨基三唑桥有机配体与钴生成的两种新型配位聚合物的合成与结构^二盐类

X.-R.王,J.-P.马和Y.-B.Dong先生

多齿4-氨基三唑桥有机配体4-氨基-3,5-双（4,3′-联吡啶-5′-基）-4H（H）-制备了1,2,4-三唑并用于合成两种钴^二配位聚合物，在溶剂热条件下，都具有二维网络。氨基三唑作为双齿化合物起作用顺式-连接钴的构象配体^二离子在一个络合物中，而它起着三齿的作用反式-构象连接物结合钴^二另一个络合物中的离子。

CCDC参考:1529959;1529958

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新型氘化杯[4]吡咯配合物的结构研究d日₁₂-中尺度的-四（4-甲氧基苯基）-中尺度的-四甲基杯[4]吡咯-吡啶N个-氧化物–乙腈（1/1/1）

Y.-C.何,J.-G.潘和D.-S.刘

一种基于d日₁₂-中尺度的-四-（4-甲氧基-苯酚）-中尺度的-使用过量的吡啶组装了四甲基杯[4]吡咯N个-氧化物。单晶X射线研究表明，该受体与N个-氧化碎片被包裹在洞的深处。¹核磁共振波谱用于探测CD中的分子结合形成₃CN，并确认X射线结果。

CCDC参考:1443140

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5-氟尿嘧啶与4-甲基苯甲酸和3-硝基苯甲酸1:1共晶体中的超分子氢键合模式

莫哈纳（M.Mohana）,P.T.穆提亚和C.D.麦克米伦

制备了两种与4-甲基苯甲酸（MBA）和3-硝基苯甲酸（NBA）共结晶的5-氟尿嘧啶（5FU）共晶体。在前者中，MBA分子形成碳氧酸二聚体[ $R_{2}^{2}$ （8） homosynthon]。类似地，5FU分子形成两种类型的碱基对通过一对N-H…O氢键[ $R_{2}^{2}$ （8） homosynthon]。在后一种共晶体中，5FU与NBA的羧酸基团相互作用通过N-H…O和O-H…O氢键，生成 $R_{2}^{2}$ （8）环基序（异炔）。

CCDC参考:1530032;1530031

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氯化锂和六氟磷酸锂作为吡啶和乙烯基吡啶溶剂的盐的结构和结构比较：（C₅H（H）₅N） LiPF公司₆, [第页-（瑞士₂=信道）C₅H（H）₄N] LiPF公司₆，[（C）₅H（H）₅N）氯化锂]_n个、和[第页-（瑞士₂=CH）C₅H（H）₄否]₂锂（μ-Cl）₂李[第页-（瑞士₂=信道）C₅H（H）₄否]₂

A.A.贾利勒,R.N.克莱默,汉密尔顿,S.Vaddypally公司,M.R.高和M.J.兹迪拉

氯化锂或氟化锂的溶解₆在吡啶或乙烯基吡啶中，该溶液与乙醚的缓慢蒸汽扩散产生由吡啶配体配位的锂盐溶剂化物。就六氟磷酸盐而言，形成的化学物质是相似的，即带有六氟磷酸盐反离子的二元盐。相比之下，与氯化锂的溶剂化物在结构上不同，一种形成熔融氯化锂菱形的一维离子聚合物，另一种结晶为孤立的分子单元，具有相邻分子范德华相互作用的复杂阵列。

CCDC参考:1527282;1527281;1527280;969065

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