https://journals.iucr.org/b/journalhomepage.html 《晶体学报B辑：结构科学、晶体工程和材料》发表与最广泛意义上的化合物和材料结构科学相关的科学文章。了解原子的排列，包括它们的时间变化以及对温度和压力的依赖性，往往是理解物理和化学现象的关键，对于设计新材料和超分子器件至关重要。《晶体学学报B》是发表这些贡献的论坛。出版了基于实验研究和理论方法的科学发展，包括晶体结构预测、结构-性能关系和晶体结构数据库的使用。 英国英语 版权所有（c）2024国际结晶学联合会 国际晶体学联合会 国际晶体学联合会 文本 《晶体学报B辑：结构科学、晶体工程和材料》发表与最广泛意义上的化合物和材料结构科学相关的科学文章。了解原子的排列，包括它们的时间变化以及对温度和压力的依赖性，往往是理解物理和化学现象的关键，对于设计新材料和超分子器件至关重要。《晶体学学报B》是发表这些贡献的论坛。出版了基于实验研究和理论方法的科学发展，包括晶体结构预测、结构-性能关系和晶体结构数据库的使用。 文本/html https://journals.iucr.org（英文） 《晶体学学报》B辑结构科学、晶体工程和材料的开放获取和免费文章 瓮号：2052-5192 每年的 2002-02-01T00:00+00:00 6 晶体学学报B辑结构科学、晶体工程和材料 瓮号：2052-5192 版权所有（c）2024国际结晶学联合会 med@iucr.org http://journals.iucr.org/logos/rss10b.gif https://journals.iucr.org/b/journalhomepage.html 静止图像 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？ra5138 强同步辐射与分子晶体的相互作用经常通过破坏键来改变晶体结构，产生碎片，从而导致无序。这里，提出了辐射诱导晶格应变的二阶张量来表征结构对辐射的敏感性。使用线性响应近似法从三种材料Hg（NO3）2（PPh3）2、Hg（CN）2（PPh3）3和BiPh3[PPh3=三苯基膦，P（C6H5）3；Ph=苯基，C6H5]上收集的实验数据得出定量估计值，并与相应的热膨胀率进行比较。相关的特征值和特征向量表明，这两个张量并不相同，因此可以探测真正不同的结构响应。辐射膨胀张量用于测量晶体结构对辐射损伤的敏感性。 强同步辐射与分子晶体的相互作用经常通过诱导无序来改变晶体结构。提出了一种辐射诱导晶格应变的二阶张量来表征晶格对辐射的敏感性。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 强同步辐射与分子晶体的相互作用经常通过破坏键来改变晶体结构，产生碎片，从而导致无序。这里，提出了辐射诱导晶格应变的二阶张量来表征结构对辐射的敏感性。使用线性响应近似法从三种材料Hg（NO3）2（PPh3）2、Hg（CN）2（PPh3）3和BiPh3[PPh3=三苯基膦，P（C6H5）3；Ph=苯基，C6H5]上收集的实验数据得出定量估计值，并与相应的热膨胀率进行比较。相关的特征值和特征向量表明，这两个张量并不相同，因此可以探测真正不同的结构响应。辐射膨胀张量是衡量晶体结构对辐射损伤敏感性的指标。 辐射损伤；热膨胀；分子晶体；DISORDER（混乱） 文本/html 恩 C.J.麦克莫纳格尔。 C.A.富勒。 Hupf，E。 洛杉矶马拉菠菜。 格拉博夫斯基，S。 Chernyshov，D。 瓮号：2052-5206 分子晶体辐射损伤的晶格响应：辐射诱导与热膨胀 doi:10.1107/S2052520623010636 2024-01-04 国际晶体学联合会 13 1 80 18 2024年2月 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 2052-5206 2052-5206 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 2024-01-04 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？rm5073 小分子活性药物成分的单晶X射线衍射分析是确认分子连接性的关键技术，包括绝对立体化学和固态形式，获取适用于活性药物成分X射线衍射分析的单晶在实验上可能很费力，特别是考虑到多种固态形式（溶剂化物、水合物和多晶型物）的潜力。近年来，探索小分子实验结晶空间的方法经历了“逐步改变”，从而产生了新的高通量技术。本文介绍了高通量封装纳米液滴结晶在一系列用于治疗高血压相关疾病的六种钙通道阻滞剂二氢吡啶中的应用。这种方法允许在每个分子上并行进行288个单独的结晶实验，从而快速获得所有六种二氢吡啶的晶体和随后的晶体结构，并揭示了硝苯地平的新溶剂化物多晶型物（1,4-二恶烷溶剂化物）以及第一种已知的尼莫地平溶剂化物（DMSO溶剂化物）。这项工作进一步证明了现代高通量结晶方法在探索活性药物成分的固态景观方面的威力，以便于通过单晶X射线衍射进行晶体形态发现和结构分析。 封装纳米液滴结晶用于高通量筛选所选的二氢吡啶活性药物成分，从而获得了所有示例的单组分结晶形式，并发现了两种新型溶剂化物。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 小分子活性药物成分的单晶X射线衍射分析是确认分子连接性的关键技术，包括绝对立体化学和固态形式，获取适用于活性药物成分X射线衍射分析的单晶在实验上可能很费力，特别是考虑到多种固态形式（溶剂化物、水合物和多晶型物）的潜力。近年来，探索小分子实验结晶空间的方法经历了“逐步改变”，从而产生了新的高通量技术。本文介绍了高通量封装纳米液滴结晶在一系列用于治疗高血压相关疾病的六种钙通道阻滞剂二氢吡啶中的应用。该方法允许在每个分子上并行进行288个单独的结晶实验，从而快速获得所有六种二氢吡啶的晶体和随后的晶体结构，并揭示硝苯地平（1,4-二氧六环溶剂化物）的新溶剂化多晶型尼莫地平的第一种溶剂化物（DMSO溶剂化物）。这项工作进一步证明了现代高通量结晶方法在探索活性药物成分的固态景观方面的威力，以便于通过单晶X射线衍射进行晶体形态发现和结构分析。 二氢吡啶类；高通量结晶；单晶X射线衍射；小分子；胶囊化纳米液滴结晶 文本/html 恩 梅特雷尔，J.P。 P.A.转角。 J.F.麦卡贝。 M.J.霍尔。 普罗伯特，M.R。 瓮号：2052-5206 二氢吡啶活性药物成分的高通量纳米结晶 doi:10.1107/S2052520623010053 2023-12-21 国际晶体学联合会 80 1 4 2024年2月 12 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 2052-5206 2052-5206 2023-12-21 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？yv5013 以Te（OH）6、FeSO4·7H2O和85 重量%KOH，摩尔比为1:2:6。晶体结构由一个三周期网络构成。每个配方单元中有一个无序水分子位于通道中，可以通过加热部分去除。系统的一维漫散射显示出一种多型特征，这最好用有序-无序理论来描述。主要的多型是单斜的，具有伪随机度量。它被正交多型的碎片打断。使用结构因子计算分析衍射强度。 K3FeTe2O8（OH）2（H2O）1+x结晶为有序-无序结构，其中Fe和Te原子的位置不同。具有宽峰值的漫射散射表明相关无序。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 以Te（OH）6、FeSO4·7H2O和85为原料，在水热条件下合成了K3FeTe2O8（OH）2（H2O）2 重量%KOH，摩尔比为1:2:6。晶体结构由一个三周期网络构成。每个配方单元中有一个无序水分子位于通道中，可以通过加热部分去除。系统的一维漫散射显示出一种多型特征，这最好用有序-无序理论来描述。主要的多型是单斜的，具有伪随机度量。它被正交多型的碎片打断。使用结构因子计算分析衍射强度。 多形性；OD理论；X射线衍射；TELLURATE公司 文本/html 恩 T·沃尔夫勒纳。 斯特格尔，B。 瓮号：2052-5206 K3FeTe2O8（OH）2（H2O）1+x的有序-无序（OD）多型性 doi:10.1010/S2052520623009162 2023-11-07 国际晶体学联合会 2052-5206 2052-5206 2023-11-07 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 79 510 6 2023年12月 518 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？dk5122 将密度泛函理论方法应用于aleksite同源系列PbnBi4Te4Sn+2（n=同源数）的晶体结构和相稳定性。所研究的七个相分别对应于n=0（四石英）、2（aleksite-21R和-42R）、4（鞍状杂岩体-9H和-18H）、6（未命名Pb6Bi4Te4S8）、8（未命名的Pb8Bi4Te4 S10）、10（日立石）和12（未命名P b12Bi4Te 4S14）。这七个相对应于九个单模或双模结构，每个结构包含奇数个原子层，即5、7、（5.9）、9、（7.11）、11、13、15和17，用公式表示：S（MpXp+1）·L（Mp+1Xp+2），其中M=Pb， Bi和X=Te， S、 p≥2，S和L分别=短模块和长模块的数量。松弛结构的a和c值在实验数据的1.5%以内；a和层间距dsub随PbS含量的增加而减小。方铅矿中可变的Pb-S键长与恒定的Pb-S-键长形成对比。所有相都是c/3=dsub*的菱形亚单元的n重超结构。电子衍射图样在dsub*中心显示两个最亮的反射，用调制矢量qF=（i/N）表示 · dsub*，i=S + L.第二调制矢量，q=γ · csub*显示，在n=0至n=12区间内，γ从1.8降至1.588。γ和dsub之间的线性关系允许预测超出所研究成分范围的任何理论相。该系列富PbS上限假定为n=398（Pb398Bi4Te4S400），一个含有dsub（1.726）的相位 Å）在实验误差范围内与三角PbS相同。aleksite系列是利用增生同源性原理构建的混合层化合物的一个典型例子。 DFT用于获得aleksite同源序列七个成员的结构信息。调制矢量和d子单元之间的关系可以用数学方法定义，从而可以预测该系列任何成员的晶体参数，这对于矿物系统学和分类，以及对该系列和其他混合层系列的扩展理解都是一个有价值的发现。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 将密度泛函理论方法应用于aleksite同源系列PbnBi4Te4Sn+2（n=同源数）的晶体结构和相稳定性。所研究的七个相分别对应于n=0（四石英）、2（aleksite-21R和-42R）、4（鞍状杂岩体-9H和-18H）、6（未命名Pb6Bi4Te4S8）、8（未命名的Pb8Bi4Te4 S10）、10（日立石）和12（未命名P b12Bi4Te 4S14）。这七个相对应于九个单模或双模结构，每个结构包含奇数个原子层，即5、7、（5.9）、9、（7.11）、11、13、15和17，用公式表示：S（MpXp+1）·L（Mp+1Xp+2），其中M=Pb， Bi和X=Te， S、 p≥2，S和L分别=短模块和长模块的数量。松弛结构的a和c值在实验数据的1.5%以内；a和层间距dsub随PbS含量的增加而减小。方铅矿中可变的Pb-S键长与恒定的Pb-S-键长形成对比。所有相都是c/3=dsub*的菱形亚单元的n重超结构。电子衍射图样在dsub*中心显示两个最亮的反射，用调制矢量qF=（i/N）表示 · dsub*，i=S + L.第二调制矢量，q=γ · csub*显示，在n=0至n=12区间内，γ从1.8降至1.588。γ和dsub之间的线性关系允许预测超出所研究成分范围的任何理论相。该系列富PbS上限假定为n=398（Pb398Bi4Te4S400），一个含有dsub（1.726）的相位 在实验误差范围内，与三角PbS相同。aleksite系列是根据吸积同源性原理构建的混合层化合物的主要示例。 ALEKSITE系列；混合层化合物；晶体结构；密度泛函理论；电子衍射 文本/html 恩 姚，J。 乔巴努，C.L。 新泽西州库克。 Ehrig，K。 瓮号：2052-5206 aleksite系列PbnBi4Te4Sn+2的从头算晶体结构和相对相稳定性 doi:10.1107/S2052520623008776 2023-11-01 国际晶体学联合会 2023-11-01 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 2052-5206 2052-5206 晶体学学报B部分：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 2023年12月 494 79 482 6 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？xk5103 用中子粉末衍射法研究了室温下砷化铬CrAs的磁性结构 以及中子单晶衍射 K和0.12 平均成绩。材料在TN=267时发生反等结构相变 K和大气条件下，两个正交相具有相同的空间群对称性（Pnma，Z=4），但NiAs型母六方结构的畸变不同（P63/mmc，Z=2）。TN以下的磁性结构与传播矢量k=（0，0，kc）不相称。在环境压力下，组分kc从kc=0.3807下降 （7） 260 K至kc=0.3531 （6） 50时 低于这个温度，它基本上是恒定的。压力在2时增加 K、 kc在标准不确定度范围内也是常数[kc=0.353 (2)]. 为了分析磁结构，采用了基于核结构及其子群的空间群的群理论方法。为了避免在细化过程中陷入虚假极小值，对模型中的磁矩进行了随机搜索。在文献中，根据粉末衍射数据确定磁性结构为沿c轴传播的双螺旋。尽管这种双螺旋模型能够为我们的粉末数据带来令人满意的一致性因素，但它并不能以令人满意的方式再现在单晶数据上测量的磁卫星反射强度，因此可以丢弃。相反，还发现了其他几种模型，它们能够更好地达成一致。它们都是螺旋状的，在所有三个方向上都有方向分量，并且没有会导致非恒定磁矩的自旋密度波特征。在所有这些模型中，自旋的顺序既不是纯螺旋也不是纯摆线。相反，自旋-旋转平面的单位矢量相对于c*方向形成角度α，0°<α<90°。超空间群P21.1′（α0γ）0s中的模型在细化中子单晶和粉末衍射数据中产生了最佳的一致因子。这个模型是独一无二的，因为它是唯一一个所有磁矩都以相同的手性旋转的模型。 用中子粉末和单晶衍射研究了砷化铬CrAs在高压和低温下反等结构相变下的非公度磁性结构。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 用中子粉末衍射法研究了室温下砷化铬CrAs的磁性结构 以及中子单晶衍射 K和0.12 平均成绩。材料在TN=267时发生反等结构相变 K和大气条件下，两个正交相具有相同的空间群对称性（Pnma，Z=4），但NiAs型母六方结构的畸变不同（P63/mmc，Z=2）。TN以下的磁性结构与传播矢量k=（0，0，kc）不相称。在环境压力下，组分kc从kc=0.3807下降 （7） 260 K至kc=0.3531 （6） 50时 在这个温度以下，它基本上是恒定的。压力在2时增加 K、 kc在标准不确定度范围内也是常数[kc=0.353 (2)]. 为了分析磁结构，采用了基于核结构及其子群的空间群的群理论方法。为了避免在细化过程中陷入虚假极小值，对模型中的磁矩进行了随机搜索。在文献中，根据粉末衍射数据确定磁性结构为沿c轴传播的双螺旋。尽管这种双螺旋模型能够为我们的粉末数据带来令人满意的一致性因素，但它并不能以令人满意的方式再现在单晶数据上测量的磁卫星反射强度，因此可以丢弃。相反，还发现了其他几种模型，它们能够更好地达成一致。它们都是螺旋状的，在所有三个方向上都有方向分量，并且没有会导致非恒定磁矩的自旋密度波特征。在所有这些模型中，自旋的顺序既不是纯螺旋也不是纯摆线。相反，自旋-旋转平面的单位矢量相对于c*方向形成角度α，0°<α<90°。超空间群P21.1′（α0γ）0s中的模型在细化中子单晶和粉末衍射数据中产生了最佳的一致因子。这个模型是独一无二的，因为它是唯一一个所有磁矩都以相同的手性旋转的模型。 非对称磁结构；中子衍射；极端条件；高压 文本/html 恩 A.艾奇。 Grzechnik，A。 苏，Y。 乌拉迪亚夫，B。 谢普蒂亚科夫，D。 T·沃尔夫。 彼得里切克，V。 沙赫德，H。 K.弗里斯。 瓮号：2052-5206 CrAs在低温高压下的非公度磁结构 doi:10.1107/S205252062300817X 2023-10-12 国际晶体学联合会 473 6 79 481 2023年12月 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 2052-5206 2052-5206 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-10-12 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？ra5135 介绍了用于治疗帕金森病的活性药物成分（R）-甲磺酸拉沙吉林[（R）-RasH+·Mes−]的结构。结构由实验室和同步辐射粉末衍射数据确定，使用Rietveld方法进行细化，并使用色散校正DFT计算进行验证和优化。在两个实验中获得的单位-细胞参数一致性很好，并且用两个数据集进行的细化收敛到了良好的一致性因子。从实验室数据中获得的最终参数为a=5.4905 （8） ，b=6.536 （2） ，c=38.953 (3) 奥，V=1398.0 (4) 同步加速器粉末的臭氧和数据为a=5.487530 (10) 奥，b=6.528939 (12) 奥，c=38.94313 (9) 奥，V=1395.245 (5) λ3，Z=4，空间群P212121。使用同步辐射数据正确地计算了首选方向，导致March–Dollase参数为1.140 （1） 而不是0.642 （1） 从实验室数据中获得的值。在结构中，（R）-RasH+部分通过N-H…O和C-H…O氢键形成平行于甲磺酸根离子连接的ab平面的层。这些层沿c轴堆叠，并通过c-H…π相互作用进一步连接。Hirshfeld表面分析和指纹图谱计算表明，主要相互作用为：H…H（50.9%）、H…C/C…H（27.1%）和H…O/O…H（21.1%）。 广泛的氢键和C-H…π相互作用支配着抗帕金森病药物（R）-甲磺酸拉沙吉林中分子的堆积。该结构由实验室和同步加速器粉末衍射数据确定，并使用DFT-D计算进行验证。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 介绍了用于治疗帕金森病的活性药物成分（R）-甲磺酸拉沙吉林[（R）-RasH+·Mes−]的结构。结构由实验室和同步辐射粉末衍射数据确定，使用Rietveld方法进行细化，并使用色散校正DFT计算进行验证和优化。在两个实验中获得的单位-细胞参数一致性很好，并且用两个数据集进行的细化收敛到了良好的一致性因子。从实验室数据中获得的最终参数为a=5.4905 （8） ，b=6.536 （2） ，c=38.953 (3) 奥，V=1398.0 (4) 同步加速器粉末的臭氧和数据为a=5.487530 (10) 奥，b=6.528939 (12) 奥，c=38.94313 (9) 奥，V=1395.245 (5) λ3，Z=4，空间群P212121。使用同步辐射数据正确地计算了首选方向，导致March–Dollase参数为1.140 （1） 而不是0.642 （1） 从实验室数据中获得的值。在结构中，（R）-RasH+部分通过N-H…O和C-H…O氢键形成平行于甲磺酸根离子连接的ab平面的层。这些层沿c轴堆叠，并通过c-H…π相互作用进一步连接。Hirshfeld表面分析和指纹图谱计算表明，主要相互作用为：H…H（50.9%）、H…C/C…H（27.1%）和H…O/O…H（21.1%）。 晶体结构；甲磺酸拉沙吉林；结构测定；同步辐射；DFT-D计算；希尔斯菲尔德曲面分析；帕金森氏病 文本/html 恩 杜加特-杜加特，A.J。 R.A.托罗。 J.范德斯特雷克。 赫诺，J.A。 A.N.惠誉。 德朱伊，C。 德尔加多，J.M。 Díaz de Delgado，G。 瓮号：2052-5206 利用实验室和同步辐射X射线粉末衍射数据测定抗帕金森病药物（R）-甲磺酸拉沙吉林结构中的氢键模式和C-H…π相互作用 doi:10.1107/S2052520623007758 2023-10-11 国际晶体学联合会 472 2023年12月 462 6 79 研究论文 晶体学学报B部分：结构科学、晶体工程和材料 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-10-11 2052-5206 2052-5206 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？je5052 四-（4-吡啶基）苯基甲烷（TPPM）是一种四面体刚性分子，结晶形成动态响应的超分子有机骨架（SOF）。当受到不同的刺激时，这种超分子网络可以从空的溶剂化固相可逆地切换到充满的溶剂化固态。本文描述了一种新型的TPPM基SOF的扩展形式，该SOF是通过机械化学合成的，其晶体结构是通过使用新型电子衍射仪进行三维电子衍射分析确定的。 以四面体刚性分子四-4-（4-吡啶基）苯基甲烷为基础，机械化学合成了一种新型超分子有机骨架。用新型电子衍射仪进行三维电子衍射分析，确定了含苯甲醇的SOF的晶体结构。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 四-（4-吡啶基）苯基甲烷（TPPM）是一种四面体刚性分子，结晶形成动态响应的超分子有机骨架（SOF）。当受到不同的刺激时，这种超分子网络可以从空的溶剂化固相可逆地切换到充满的溶剂化固态。本文描述了一种新型的TPPM基SOF的扩展形式，该SOF是通过机械化学合成的，其晶体结构是通过使用新型电子衍射仪进行三维电子衍射分析确定的。 三维电子衍射；电子衍射仪；机械化学；超分子有机框架 文本/html 恩 D.马切蒂。 佩德里尼，A。 马塞拉，C。 医学博士Faye Diouf。 詹德尔，C。 斯坦菲尔德，G。 杰米，M。 瓮号：2052-5206 基于四-（4-吡啶基）苯基甲烷的新型机械化学合成超分子有机骨架的三维电子衍射分析 doi:10.1107/S2052520623007680 2023-09-26 国际晶体学联合会 6 432 79 436 2023年12月 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 2052-5206 2052-5206 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-09-26 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？px5057 比较了从常规和同步辐射单晶X射线衍射实验中获得的五种不同的电子密度数据集。该研究的总体目标是调查当前最先进的常规来源的电子密度分析数据的质量，并查看数据与高质量同步加速器数据相比的表现。由于三聚氰胺分子晶体能够形成优异的单晶，轻原子含量，以及电子密度建模的有利适用系数3.6，因此选择三聚氰胺作为试验化合物。这些特征使三聚氰胺成为传统X射线衍射仪的最佳系统，因为同步辐射源的固有优势，如短波长和高强度，在这种情况下不那么关键。数据是在100时获得的 K来自新的内部衍射仪Rigaku Synergy-S（Mo和Ag源，HyPix100探测器）和Stoe Stadivari（Mo源，EIGER2 1M CdTe探测器），以及旧的牛津衍射超新星（Mo来源，Atlas CCD探测器）。同步加速器数据是在25 日本SPring-8处BL02B1光束线的K（λ=0.2480 奥，Pilatus3 X 1M CdTe探测器）。对五个数据集的一般质量参数进行了比较，如分辨率、I/σ、冗余度和R因子，以及更具体的模型分形维数图和剩余密度图。对提取的电子密度的比较表明，所有数据集都可以提供可靠的多极模型，这些模型总体上传递相似的化学信息。然而，与较旧的仪器相比，新的实验室X射线衍射仪采用先进的像素探测器技术，可以清楚地测量噪音小得多、可靠性高得多的数据，从而提供更高质量的密度。同步加速器数据具有较高的分辨率和较低的测量温度，并且可以对更精细的细节进行建模（例如氢κ参数）。 从最先进的实验室仪器（Rigaku Synergy with Ag Kαand Mo Kα，Stoe Stadivari with Mo K a）和较旧的X射线衍射仪（Oxford diffraction Supernova with Mo-Kα）获得了三聚氰胺分子晶体的四个电子密度高质量单晶X射线衍射数据集并将数据质量和电子密度模型与高质量同步加速器数据集（SPring-8）的结果进行了比较。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 比较了从常规和同步辐射单晶X射线衍射实验中获得的五种不同的电子密度数据集。该研究的总体目标是调查当前最先进的常规来源的电子密度分析数据的质量，并查看数据与高质量同步加速器数据相比的表现。由于三聚氰胺分子晶体能够形成优异的单晶，轻原子含量，以及电子密度建模的有利适用系数3.6，因此选择三聚氰胺作为试验化合物。这些特点使三聚氰胺成为常规X射线衍射仪的最佳系统，因为在这种情况下，同步辐射源的固有优势（如短波长和高强度）并不那么重要。数据是在100时获得的 K来自新的内部衍射仪Rigaku Synergy-S（Mo和Ag源，HyPix100探测器）和Stoe Stadivari（Mo源，EIGER2 1M CdTe探测器），以及旧的牛津衍射超新星（Mo来源，Atlas CCD探测器）。同步加速器数据是在25 日本SPring-8处BL02B1光束线的K（λ=0.2480 奥，Pilatus3 X 1M CdTe探测器）。对五个数据集的一般质量参数进行了比较，如分辨率、I/σ、冗余度和R因子，以及更具体的模型分形维数图和剩余密度图。对提取的电子密度的比较表明，所有数据集都可以提供可靠的多极模型，这些模型总体上传递相似的化学信息。然而，与旧仪器相比，具有先进像素检测器技术的新型实验室X射线衍射仪可以以显著更小的噪声和更高的可靠性清晰地测量数据，从而提供更高质量的密度。同步加速器数据具有更高的分辨率和更低的测量温度，并且它们允许对更精细的细节进行建模（例如氢κ参数）。 电子密度；数据质量；分子晶体；单晶X射线衍射 文本/html 恩 沃塞加德，E.S。 J.V.阿尔伯格。 克劳斯，L。 艾弗森，B.B。 瓮号：2052-5206 分子晶体上常规和同步辐射X射线电子密度的比较研究 doi:10.1107/S2052520623006625 2023-09-04 国际晶体学联合会 2052-5206 205年至206年 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-09-04 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 5 380 79 391 2023年10月 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？me6237 同时涉及多种量子晶体学技术的研究对于证明所得结果的一致性或突出同一科学现象或问题的不同方面都非常有用。Pinto等人【Acta Cryst.（2023），B79，282–296】利用三种不同的量子晶体学技术（Hansen&Coppens多极模型精细化、电子密度QTAIM分析和Hirshfeld原子精细化）来表征有机金属化合物中化学键和分子内/分子间相互作用的性质。 文本 量子晶体学；多极模型；HIRSHFELD原子精炼；电子密度的拓扑分析；化学键 文本/html 恩 热那尼，A。 瓮号：2052-5206 用量子晶体学技术解释配位化合物中化学键的性质 doi:10.1107/S2052520623006364 2023-07-28 国际晶体学联合会 科学评论 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 4 253 79 254 2023年8月 2052-5206 2052-5206 med@iucr.org 2023-07-28 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？ne5010 自旋交叉（SCO）化合物是用于各种工业应用的有前途的材料。然而，对它们的转变性质及其对物理性质的影响的基本理解仍在热烈探索中；关于它们转变的微观知识对于调整它们的性质至关重要。本文试图通过单晶X射线衍射，将SCO化合物Fe（PM-Bia）2（NCS）2（PM=N-2′-吡啶基甲基烯和Bia=4-氨基联苯）的正交和单斜多晶的微观结构变化与宏观物理性质的变化联系起来，磁化和DSC测量。讨论了宏观性质对协同性的依赖性，强调了氢键、π–π和范德瓦尔斯相互作用的作用。基于Slichter–Drickamer模型，对熵、焓和协同率进行了数值计算。基于磁化强度对温度扫描速率的依赖性，探讨了磁性的粒径依赖性、热交换和两种多晶的动力学行为，并提出了计算非平衡自旋相分数的理论模型。此外，还报道了正交多晶型观察到的扫描速率相关的两步行为，而单斜多晶型则没有这种行为。此外，还发现同步辐射的辐射剂量影响了自旋交叉过程，并将过渡区移向低温，这意味着自旋交叉可以通过辐射损伤进行调谐。 通过单晶X射线衍射、磁化和DSC测量，宏观物理性质与自旋交叉化合物[Fe（PM-BiA）2（NCS）2]的正交和单斜多晶型的微观结构变化相关。重点讨论了动力学行为，并提出了计算非平衡自旋相分数的理论模型。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 自旋交叉（SCO）化合物是一种具有广泛工业应用前景的材料。然而，对其过渡性质及其对物理性质的影响的基本理解仍在积极探索中；关于它们转变的微观知识对于调整它们的性质至关重要。本文试图通过单晶X射线衍射将SCO化合物Fe（PM-Bia）2（NCS）2（PM=N-2′-吡啶基亚甲基和Bia=4-氨基联苯）的正交和单斜多晶型的宏观物理性质变化与微观结构变化联系起来，磁化和DSC测量。讨论了宏观性质对协同性的依赖性，强调了氢键、π–π和范德瓦尔斯相互作用的作用。基于Slichter–Drickamer模型，对熵、焓和协同率进行了数值计算。基于磁化强度对温度扫描速率的依赖性，探讨了磁性的粒径依赖性、热交换和两种多晶的动力学行为，并提出了计算非平衡自旋相分数的理论模型。此外，还报道了正交多晶型观察到的扫描速率相关的两步行为，而单斜多晶型则没有这种行为。此外，还发现同步辐射的辐射剂量影响了自旋交叉过程，并将过渡区移向低温，这意味着自旋交叉可以通过辐射损伤进行调谐。 旋转交叉，；辐射损伤；热循环；熵；分子间相互作用 文本/html 恩 沙赫德，H。 北卡罗来纳州夏尔马。 焦虑，M。 沃伊格特，J。 Perßon，J。 普拉卡什，P。 托恩罗斯，KW。 Chernyshov，D。 H·吉尔德斯特。 噢，M。 萨法里尼，G。 Grzechnik，A。 弗里斯，K。 骨灰盒：issn:2052-5206 自旋交叉化合物协同性的结构洞察 doi:10.1107/S2052520623005814 2023-08-11 国际晶体学联合会 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-08-11 2052-5206 2052-5206 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 367 2023年10月 5 354 79 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？rm5068 几十年来，结晶硬脂酸镁被广泛用作医药和其他行业的添加剂。然而，缺乏合适的大晶体阻碍了晶体结构的确定，从而阻碍了对结构-功能关系的更基本的理解。本文介绍了由第四代同步加速器测量的微米级单晶的X射线衍射数据确定的硬脂酸镁三水合物的结构。尽管单晶尺寸较小，衍射较弱，但可以可靠地确定非氢原子的位置。使用周期色散校正的密度泛函理论计算来获得氢原子的位置，氢原子通过氢键网络在结构的整体组织中起着重要作用。 药物润滑剂硬脂酸镁的结构已在第四代同步加速器上由微米大小的单晶确定。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 几十年来，结晶硬脂酸镁被广泛用作医药和其他行业的添加剂。然而，缺乏合适的大晶体阻碍了晶体结构的确定，从而阻碍了对结构-功能关系的更基本的理解。本文介绍了由第四代同步加速器测量的微米级单晶的X射线衍射数据确定的硬脂酸镁三水合物的结构。尽管单晶尺寸较小，衍射较弱，但可以可靠地确定非氢原子的位置。采用周期弥散校正密度泛函理论计算，通过氢键网络获得在结构整体组织中起重要作用的氢原子位置。 三水合硬脂酸镁；分子晶体；药物固体 文本/html 恩 Herzberg，M。 雷基斯，T。 斯特鲁普·拉森，A。 冈萨雷斯，A。 J.Rantanen。 Ø斯特加德·马德森，A。 瓮号：2052-5206 利用微聚焦同步辐射X射线束从微米级单晶测定硬脂酸镁三水合物的结构 doi:10.1107/S2052520623005607 2023-07-08 国际晶体学联合会 330 4 79 335 2023年8月 研究论文 材料和计算 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 2052-5206 2052-5206 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-07-08 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？dk5117 与许多复杂的金属间相一样，基于EuMg5类型的REZn5+x化合物（RE=镧系元素或族3元素）的晶体结构逐渐展开。最初的报告描述了一个复杂的六边形结构，它具有四面体封闭区域和开放空间的不寻常组合，以及对上部结构反射的观察。最近，我们重新研究了YZn5的结构，将其重新分类为EuMg5+x型化合物YZn5+x（x ≃ 0.2），其中无序通道沿着c穿过先前被视为开放的空间。此外，对YZn5+x有序模型的DFT-化学压力（DFT-CP）分析突出了相邻通道之间的通信路径，为上层建筑的形成奠定了基础。在此，通过一种调制形式YZn5+x的合成和结构测定，对这种效应进行了实验说明。通过从退火温度对YZn5+x样品进行慢冷处理，获得了具有卫星反射的晶体，调制波矢量q={1 over 3}a*+{1 over3}b*+0.3041c*。在超空间群P31c（{1\over3}，{1\ver3}σ3）00s中使用（3+1）D模型进行结构求解和精化，揭示了结构通道中的不可通约顺序。这里，存在两个与通道相关的锌位，每个锌位都具有在x3x4平面上倾斜的不连续原子畴。它们的倾斜对应于沿c轴的调整，以确定沿该轴是否存在近邻，而相邻信道的占用模式在调制周期的{1}上移动。这些特征遵循CP分析的早期预测，强调了如何在搜索新现象时预测使用此方法。 超空间方法用于确定YZn5+x（x=0.217）调制形式的结构，它是先前描述的EuMg5+x型结构的有序变体，其通道包含无序Zn原子。该模式的细节与基于有序模型的DFT化学压力分析的早期预测紧密一致。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 与许多复杂的金属间相一样，基于EuMg5型的REZn5+x化合物（RE=镧系元素或第3族元素）的晶体结构已经逐渐展开。最初的报告描述了一个复杂的六边形结构，它具有四面体封闭区域和开放空间的不寻常组合，以及对上部结构反射的观察。最近，我们重新研究了YZn5的结构，将其重新分类为EuMg5+x型化合物YZn5+x（x ≃ 0.2），其中无序通道沿着c穿过先前被视为开放的空间。此外，对YZn5+x有序模型的DFT-化学压力（DFT-CP）分析突出了相邻通道之间的通信路径，为上层建筑的形成奠定了基础。在此，通过一种调制形式YZn5+x的合成和结构测定，对这种效应进行了实验说明。通过从退火温度对YZn5+x样品进行慢冷处理，获得了具有卫星反射的晶体，调制波矢量q={1 over 3}a*+{1 over3}b*+0.3041c*。在超空间群P31c（{1\over3}，{1\ver3}σ3）00s中使用（3+1）D模型进行结构求解和精化，揭示了结构通道中的不可通约顺序。这里，存在两个与通道相关的锌位，每个锌位都具有在x3x4平面上倾斜的不连续原子畴。它们的倾斜对应于沿c轴的调整，以确定沿该轴是否存在近邻，而相邻信道的占用模式在调制周期的{1}上移动。这些特征遵循CP分析的早期预测，强调了如何在搜索新现象时预测使用此方法。 非周期晶体；晶体结构预测；金属间相 文本/html 恩 R.T.弗雷德里克森。 弗雷德里克森特区。 瓮号：2052-5206 如预测和更多：YZn5+x中的调制信道占用 doi:10.1107/S2052520623005292 2023-07-07 国际晶体学联合会 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 79 4 320 2023年8月 329 2052-5206 2052-5206 2017年3月7日 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？ra5131 奥伊希特[铜0.09 （1） 2.77银 （4） 10.23页 （4） 10.89新加坡元 （5） 28.00美元 （5） ]结晶为具有P21/n对称性和伪随机度量的双重超结构[a=8.1882 (3) 奥，b=27.2641 (7) 奥，c=22.8679 (7) Å, β = 90.293 （3） °，V=5105.0 (3) 奥数3，Z=4]。Owyheeite通过在（021）处的反射或等效的（021。通过将简化的Pmcn原型结构描述为通过电子对胶束接触的两种杆建立的多型来解释孪晶。描述了通过平铺具有部分重叠等效区域的空间来生成假想多型的过程。 Owyheeite结晶为双重上部结构。系统孪晶是由于结构的棒状多形性。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 奥伊希特[铜0.09 （1） 2.77银 （4） 10.23页 （4） 10.89新加坡元 （5） 28.00美元 （5） ]结晶为具有P21/n对称性和伪随机度量的双重超结构[a=8.1882 (3) 奥，b=27.2641 (7) 奥，c=22.8679 (7) Å, β = 90.293 （3） °，V=5105.0 (3) 奥数3，Z=4]。Owyheeite通过在（021）处的反射或等效的（021。通过将简化的Pmcn原型结构描述为由两种通过电子对胶束接触的杆构成的多型体，可以解释孪生现象。描述了通过平铺具有部分重叠等效区域的空间来生成假想多型的过程。 矿物；上部结构；多形性；双胞胎 文本/html 恩 斯特格尔，B。 Göb，C。 托帕，D。 瓮号：2052-5206 棒状多晶双层超结构owyheeite的结构和孪晶新探 doi:10.1107/S2052520623004523 2023-06-24 国际晶体学联合会 研究论文 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 280 2023年8月 271 4 79 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2023-06-24 2052-5206 2052-5206 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？yv5009 本文首次描述了两种新的反式铂配合物的合成和表征，即反式-[PtCl2{HN=C（OH）C6H5}2]（化合物1）和反式-[PtCl4（NH3）{HN=C（OH）tBu}]（化合物2）[与tBu=C（CH3）3]。利用核磁共振光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。在化合物1中，位于反转中心的铂阳离子处于预期的平方-平面配位几何结构中。它与两个相互反式的氯阴离子和来自苯甲酰胺配体的两个硝基原子配位。分子之间的范德瓦尔斯相互作用产生延伸的二维层，这些层通过π……π分子间相互作用连接成三维结构。在化合物2中，铂阳离子由四个氯离子和来自新戊酰胺和胺配体的两个氮原子以反式构型八面体配位。分子堆积由分子间氢键和范德瓦尔斯相互作用控制。 介绍了两种新的反式铂配合物的合成和结构表征（XRD和NMR）。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 本文首次描述了两种新的反式铂配合物的合成和表征，即反式-[PtCl2{HN=C（OH）C6H5}2]（化合物1）和反式-[PtCl4（NH3）{HN=C（OH）tBu}]（化合物2）[与tBu=C（CH3）3]。利用核磁共振光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。在化合物1中，位于反转中心的铂阳离子处于预期的平方-平面配位几何结构中。它与两个相互转化的氯离子和来自苯甲酰胺配体的两个氮原子配位。分子之间的范德瓦尔斯相互作用产生延伸的二维层，这些层通过π……π分子间相互作用连接成三维结构。在化合物2中，铂阳离子由四个氯离子和来自新戊酰胺和胺配体的两个氮原子以反式构型八面体配位。分子堆积由分子间氢键和范德瓦尔斯相互作用控制。 铂络合物；合成；抗癌药物；X射线衍射；晶体结构 文本/html 恩 D.芬奇。 查泰格，D。 瓮号：2052-5206 两种新型反铂配合物的合成与结构 doi:10.1107/S205252062300327X 2023-05-06 国际晶体学联合会 2023年6月 219 79 3 213 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 2023-05-06 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 205年至206年 205年至206年 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？aw5077 了解药物材料的溶剂化和去溶剂化是材料发现和开发的重要组成部分。原位结构数据对于理解系统中可能发生的晶体形态变化至关重要。在本研究中，利用变温粉末X射线衍射法对L型钙通道拮抗剂硝苯地平的七种溶剂化物进行了分离和表征，以便跟踪结构随温度的变化。本文报告的溶剂化物可分为结构类似于先前报告的二甲基亚砜（DMSO）和二氧六环溶剂化物的溶剂化产物以及具有新颖填充结构的溶剂化化合物。特别值得注意的是四氢呋喃（THF）溶剂化物，它在硝苯地平分子之间有一个氢结合基序，与亚稳态β-硝苯吡啶非常相似。除了变温X射线衍射外，还使用差示扫描量热法和热重分析评估了固体形态的稳定性，并表明在所有情况下，去溶剂化都会导致硝苯地平的热力学稳定α-多晶型，即使是THF溶剂化物。从衍射数据来看，DMF溶剂化物加热期间的去溶剂化路径显示，在去溶剂化为α-硝苯地平之前，转化为另一种可能的1:1多晶型。这种材料的去溶剂化表明是一个两阶段的过程；首先是90%的溶剂的初始损失，然后是最后10%的溶剂在熔化时损失。甲醇溶剂化物在加热时表现出有趣的负热膨胀，这在有机材料中很少有报道，但这种行为可以追溯到硝苯地平分子的winerack型氢结合模式。 采用变温X射线粉末衍射、差示扫描量热法和热重分析相结合的方法，探索硝苯地平溶剂化物的形成和脱溶途径。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 了解药物材料的溶剂化和去溶剂化是材料发现和开发的重要组成部分。原位结构数据对于理解系统中可能发生的晶体形态变化至关重要。在本研究中，利用变温粉末X射线衍射法对L型钙通道拮抗剂硝苯地平的七种溶剂化物进行了分离和表征，以便跟踪结构随温度的变化。本文报告的溶剂化物可分为结构类似于先前报告的二甲基亚砜（DMSO）和二氧六环溶剂化物的溶剂化产物以及具有新颖填充结构的溶剂化化合物。特别值得注意的是四氢呋喃（THF）溶剂化物，它在硝苯地平分子之间有一个氢结合基序，与亚稳态β-硝苯吡啶非常相似。除了变温X射线衍射外，还使用差示扫描量热法和热重分析评估了固体形态的稳定性，并表明在所有情况下，去溶剂化都会导致硝苯地平的热力学稳定α-多晶型，即使是THF溶剂化物。从衍射数据来看，DMF溶剂化物加热期间的去溶剂化路径显示，在去溶剂化为α-硝苯地平之前，转化为另一种可能的1:1多晶型。这种材料的去溶剂化表明是一个两阶段的过程；首先是90%的溶剂的初始损失，然后是最后10%的溶剂在熔化时损失。甲醇溶剂化物在加热时表现出有趣的负热膨胀，这在有机材料中很少有报道，但这种行为可以追溯到硝苯地平分子的winerack型氢结合模式。 索尔瓦特；脱盐；硝苯地平；制药的；变温X射线衍射 文本/html 恩 E.C.L.琼斯。 K.E.戈德史密斯。 M.R.沃德。 L.M.宾博。 I.D.H.奥斯瓦尔德。 瓮号：2052-5206 硝苯地平溶剂化结构的热行为研究 doi:10.1107/S2052520623001282 2023-03-09 国际晶体学联合会 164 2 79 175 2023年4月 研究论文 晶体学学报B部分：结构科学、晶体工程和材料 205年至206年 2052-5206 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 2023-03-09 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？ra5126 报道了钇稳定氧化锆（Zr0.82Y0.18O1.91）的X射线和中子衍射实验的三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）。对三维差分对分布函数中的特征进行定量分析，以确定邻近空位的氧离子移动0.525 (5) 沿着〈1， 0, 0〉朝向空位，而邻近空位的金属离子移动0.465 (2) 沿着〈1， 1, 距离空位1〉。中子3D-ΔPDF显示了空位沿着〈½聚集的趋势， ½, ½〉，产生六倍配位金属离子。 利用X射线和中子衍射实验得到的三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）来确定钇稳定立方氧化锆的局部稳定机制。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 报道了钇稳定氧化锆（Zr0.82Y0.18O1.91）的X射线和中子衍射实验的三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）。对三维差分对分布函数中的特征进行定量分析，以确定邻近空位的氧离子移动0.525 (5) 沿着〈1， 0, 0〉朝向空位，而邻近空位的金属离子移动0.465 (2) 沿着〈1， 1, 离这个空缺还有1公里。中子3D-ΔPDF显示出空位沿〈½聚集的趋势， ½, ½〉，产生六倍配位金属离子。 扩散散射；立方锆石；三维差分对分布函数（3D-[DELTA]PDF） 文本/html 恩 施密特，E.M。 R.B.内德。 J.D.马丁。 A.米内利。 勒梅，M.-H。 A.L.古德温。 瓮号：2052-5206 钇稳定氧化锆X射线和中子三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）的直接解释 doi:10.1107/S205252062300121X 2023-02-24 国际晶体学联合会 2052-5206 205年至206年 2023-02-24年 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ med@iucr.org 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 79 2 138 2023年4月 147 http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper？dq5056 利用同步辐射单晶衍射技术，在低温常压下研究了Rb2V3O8和K2V3O9混合价钒酸盐氟碳铈矿的结构及其向非共价结构的相变。虽然没有混合卫星反射，但K2V3O8的调制结构低于115 K在（3）中有更好的描述 + 2） -比（3）中的 + 1） -尺寸空间。VO4和VO5建筑单元的几何结构是刚性的，主要是这些多面体的轻微旋转和中间K-O距离的微小变化被调制。长时间暴露在高亮度同步加速器束下会抑制不公度相位。之前假设的Rb2V3O8在270时向不公度相的相变 没有观察到K。原因之一可能是强烈的辐射也会影响这种材料的调制。讨论了使用现代低噪声像素面积探测器收集和分析强同步辐射测量的单晶衍射数据的策略。 利用同步辐射单晶衍射技术，研究了Rb2V3O8和K2V3O9混合价钒酸盐氟碳铈矿在低温和常压下的结构和向非公度结构的相变。讨论了使用现代低噪声像素面积探测器收集和分析强同步辐射测量的单晶衍射数据的策略。 文本 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 利用同步辐射单晶衍射技术，在低温常压下研究了Rb2V3O8和K2V3O9混合价钒酸盐氟碳铈矿的结构及其向非共价结构的相变。虽然没有混合卫星反射，但K2V3O8的调制结构低于115 K在（3）中有更好的描述 + 2） -比（3）中的+1） -尺寸空间。VO4和VO5建筑单元的几何结构是刚性的，主要是这些多面体的轻微旋转和中间K-O距离的微小变化被调制。长时间暴露在高亮度同步加速器束下会抑制不公度相位。之前假设的Rb2V3O8在270时向不公度相的相变 未观察到K。原因之一可能是强烈的辐射也会影响这种材料的调制。讨论了使用现代低噪声像素面积探测器收集和分析强同步辐射测量的单晶衍射数据的策略。 同步辐射；单晶衍射；不一致结构；辐射损伤 文本/html 恩 Grzechnik，A。 Petříček，V。 Chernyshov，D。 麦克莫纳格尔，C。 盖斯，T。 沙赫德，H。 K.弗里斯。 瓮号：2052-5206 Rb2V3O8和K2V3O8-混合价钒酸盐氟碳铈矿的不相容结构和辐射损伤 doi:10.1107/S2052520623000999 2023-02-17 国际晶体学联合会 2023-02-17 med@iucr.org https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 2052-5206 2052-5206 结晶学报B辑：结构科学、晶体工程和材料 研究论文 2023年4月 113 79 104 2