James Trimmer博士。

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研究兴趣

随着神经科学进入后基因组时代,一个主要目标是将基因组序列信息转化为对神经元信息处理和传递机制的分子理解。我实验室的研究重点是蛋白质功能、生物化学途径和蛋白质相互作用网络,它们调节哺乳动物神经元的细胞内和细胞间信号。特别是,我们对通过可逆蛋白磷酸化动态调节电压敏感离子通道的丰度、定位和功能感兴趣。这些蛋白质决定了神经元的内在电特性以及这些细胞如何对外部刺激作出反应,整合编码信息并产生适当的反应。现代蛋白质组学技术使人们能够深入了解蛋白质网络和翻译后修饰,它们既可以生成和维持复杂的细胞功能,也可以动态调节功能可塑性。我们的研究旨在从分子水平上理解神经元离子通道如何产生和维持神经元信号的保真度,以及如何动态调节这些过程以产生神经元可塑性。这些信息不仅对提高对神经元正常功能可塑性的理解是必要的,而且对理解神经元功能改变的疾病状态以及急性外部损伤(如缺血和滥用药物)的影响也是必要的,这是朝着开发治疗方法迈出的关键一步,可以解决这些以及其他精神和神经疾病。此外,这些研究是对其他神经元信号蛋白研究有利的方法的代表。为了更好地转化基于基因组的研究结果,我们还建立了加州大学戴维斯分校/NIH NeuroMab设施,利用人类和其他基因组中编码的蛋白质的信息生成单克隆抗体,用于研究社区。

研究生小组附属机构

当前出版物的更新列表:公共医学

Micheva,K.D.,Gong,B.,Collman,F.,Weinberg,R.J.,Smith,S.J。,J.S.特里姆。和K.D.Murray。开发一个经验证的抗体工具箱,用于基于阵列层析成像的脑突触成像”.电子神经(印刷中)。PMID:37945352。

松本,C.T.,奥德怀尔,S.C.,曼宁。华盛顿特区、埃尔南德斯·赫南德斯·G·赫南德斯、拉纳·P·方、Z·佐藤·D·克兰西、C.E.、北卡罗来纳州维埃拉。,J.S.特里姆。和L.F.桑塔纳。(2023). Kv2.1大簇的形成是动脉肌细胞中L型Cav1.2簇和功能的性别特异性差异所必需的”.Commun公司。生物。6:1165. PMID:37963972。

Mitchell,K.G.,Gong,B.,Hunter,S.S.,Burkart-Waco,D.,Gavira-O'Neill,C.E.,Bzymek,M.,Goethel,M.E.,Templeton,K.M.,MacNiven,L.M.,Murray,K.D.,Settles,M.L.,Froenicke,L.和J.S.Trimmer公司. (2023). 在NeuroMabSeq平台上进行高容量杂交瘤测序可以高效生成用于神经科学研究的重组单克隆抗体和单链抗体”.科学。代表。13:16200. 电话:37758930。

北卡罗来纳州维埃拉、里贝罗·西尔瓦、L.、Kirmiz、M.、van der List、D.、Bhandari、P.、Mack、O.A.、Carroll、J.、Le Monnier、E.、Aicher、S.A.、Shigemoto、R.和J.S.Trimmer公司. (2023). ER-PM连接功能将激励耦合到Ca2+激活的PKA信号”.国家通讯社。14:5231. PMID:37633939。

Casas,M.、Murray,K.D.、Hino,K.、Vierra,N.C.、Simó,S.、。,J.S.特里姆。、Dixon、R.E.和E.J.Dickson。(2023). Kv2.1–Cav1纳米结构域中NPC1依赖性改变驱动神经退行性变”.国家通讯社。14:4553. PMID:37507375。

Dixon、R.E.和J.S.修剪器. (2023). ER-PM结作为去极化诱导Ca的位点2+可兴奋细胞中的信号传递”.每年。生理学评论。85: 217-243. PMID:36202100。

J.S.特里姆。(2022). 基因编码的内脏作为显示和操纵神经功能的高精度工具”.半细胞发育生物学。126: 117-124. PMID:34782184。

科尔克拉夫特·H·M和J.S.Trimmer公司. (2022). 用可再生重组抗体控制离子通道功能”.生理学杂志。600: 2023-2036. PMID:35238051。

北卡罗来纳州维埃拉J.S.Trimmer公司. (2022). 离子通道伙伴关系:控制神经元离子通道功能的奇偶和非奇偶”.国际分子科学杂志。23: 1953. PMID:35216068。

北卡罗来纳州维埃拉市、南卡罗莱纳州奥德怀尔市、南卡罗来纳州松本市、洛杉矶州桑塔纳市和J.S.Trimmer公司. (2021). Kv2.1诱导ER-PM连接处体细胞L型Ca2+通道簇集对神经元兴奋-转录偶联的调控”.程序。美国国家科学院。科学。美国118(46):e2110094118。PMID:34750263。

Fortenbach,C.、Allina,G.P.、Shores,C.M.、Karlen,S.J.、Miller,E.B.、Bishop,H.I.、。,J.S.特里姆。、M.E.伯恩斯和E.N.小普格(2021)。K+通道Kv2.1的丢失大大减少了外暗电流并导致棒光受体中的离子失调和退化”.《遗传学杂志》。153:e202012687。PMID:33502442。

Hawkins,N.A.,Misra,S.N.,Jurado,M.,Kang,S.K.,Vierra,N.C.,Nguyen,K.,Wren,L.,George Jr.,A.L。,J.S.特里姆。和J.A.Kearney。(2021). KCNB1显性阴性致病变异小鼠的癫痫和神经行为异常”.神经生物学。数字化信息系统。147:105141. 电话:33132203。

  • NPB 107,健康和疾病中的细胞信号
  • NPB 110A基金会:从分子到个人
  • 美国心脏协会成立研究员
  • 国家神经疾病和中风研究所、国家卫生研究院、雅各布·贾维茨神经科学研究者(MERIT)奖
  • 加州大学戴维斯分校研究生协会授予研究生卓越服务奖