使用一名具有针对高尔基复合体的自身抗体的患者的血清自身抗体从HepG2 lambda-Zap cDNA文库中筛选克隆。纯化了编码两种不同多肽的三个相关克隆，命名为SY2、SY10和SY11，以供进一步分析。通过吸附lambda Zap克隆的重组蛋白纯化的抗体亲和力，以及用纯化的重组蛋白免疫的新西兰大白兔的抗体再现高尔基染色，并结合来自全细胞提取物的两种不同蛋白，即95和160 kD。SY11蛋白暂时命名为golgin-95，SY2/SY10蛋白命名为golfin-160。SY2和SY11 cDNA克隆的推导氨基酸序列代表568和620个氨基酸的58.7和70-kD蛋白质。SY2和SY11 cDNA的体外翻译产物分别在65和95 kD的SDS-PAGE中迁移。体外翻译的蛋白可由人抗高尔基血清或免疫兔血清免疫沉淀，而非正常人血清或免疫前兔血清。cDNA的特征表明，SY11是一个编码golgin-95的全长克隆，但SY2和SY10共同编码了golgin-160的部分序列。对SY11重组蛋白的分析确定了亮氨酸拉链跨越位置419-455、谷氨酸富集区跨越位置322-333和脯氨酸富集区跨越部位67-73。对SwissProt数据库的搜索表明，SY11与人类restin、驱动蛋白重链和肌球蛋白重链的序列相似。SY2与肌球蛋白重链、酵母USO1转运蛋白和150-kD细胞质动力蛋白相关多肽具有序列相似性。序列分析表明，golgin-95和golgin-160具有43%的序列相似性，因此可能是功能相关的蛋白质。

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