升级：剂量发现临床试验的模块化方法

剂量发现临床试验的工作方法。我们提供许多剂量发现临床试验设计的实施，包括O'Quigley等人（1990）的持续重新评估方法（CRM）<doi:10.2307/2531628>，Ji设计的毒性概率区间（TPI）等（2007）<doi:10.1177/1740774507079442>修改的TPI（mTPI）设计Ji等人（2010）<doi:10.1177/1740774510382799>，贝叶斯最优刘和元（2015）的区间设计（BOIN）<doi:10.1111/rssc.12089>，有效Tox作者：Thall&Cook（2004）<doi:10.1111/j.0006-341X.2004.00218.x>; 设计工资和泰特（2015）<数字对象标识代码：10.1080/10543406.2014.920873>和3+3Korn等人（1994）描述<doi:10.1002/sim.4780131802>. 所有设计使用通用接口实现。我们还提供可选的附加服务类来定制所有设计的行为，包括避免跳过剂量，n名患者按推荐剂量治疗后停止，当达到毒性条件时停止，或要求n名患者允许在停止之前进行处理。通过daisy-chunching一起训练这些课程使用“magrittr”中的管道操作符，很容易定制剂量发现设计的行为，使其符合试验者的要求。我们提供了一个灵活的界面来指定设计，然后提供用于运行模拟和计算未来队列剂量路径的函数患者。

版本：	0.1.8
取决于：	马格里特
进口：	数字播放器,第三年(≥ 1.0),潮汐选择,字符串,呜呜声,易怒的,ggplot2,gtools（工具）,数据流控制模块,BOIN公司,三端双向可控硅开关(≥ 0.1.5),图表R,RColorBrewer公司,翡翠色,二进制,R6级,mvtnorm公司
建议：	测试那个,针织物,rmarkdown公司,覆盖（covr）
出版：	2024-02-23
作者：	克里斯蒂安·布洛克[aut，cre]，丹尼尔·斯莱德[aut]，迈克尔·斯威廷[自动]
维护人员：	克里斯蒂安·布洛克（Kristian Brock）<Kristian.Brock at gmail.com>
许可证：	GPL（≥3）
需要编译：	不
材料：	自述文件 新闻
CRAN检查：	上报结果

文档：

参考手册：	升级.pdf
渐晕图：	使用升级 连续重新评估法 Neuenschwander、Branson和Gsponer 毒性概率区间设计 改进的毒性概率区间设计 贝叶斯最优区间设计 使用剂量路径 模拟剂量递增试验 通过模拟比较剂量递增设计

下载内容：

包源：	升级_0.1.8.tar.gz
Windows二进制文件：	r-预发布：升级_0.1.8.zip，r版本：升级_0.1.8.zip，r-oldrel：升级_0.1.8.zip
macOS二进制文件：	r-prerel（arm64）：升级0.1.8.tgz，r-release（arm64）：升级0.1.8.tgz，r-oldrel（arm64）：升级0.1.8.tgz，r-prerel（x86_64）：升级0.1.8.tgz，r-release（x86_64）：升级0.1.8.tgz
旧资料来源：	上报存档

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