包含使用混合缩放方法执行自适应程序的功能,以建立体外渗透试验(IVPT)数据的生物等效性。目前,根据美国食品和药物管理局的“阿昔洛韦指南草案”,该软件包提供了基于平行复制设计和平衡数据的程序<https://www.accessdata.fda.gov/pdrugsatfda_docs/psg/Acyclovir_topcal%20cream_RD%2021478_RV12网址-16.pdf格式>. Potvin等人(2008)<doi:10.1002/pst.294>为我们的自适应设计提供了基础(参见方法B)。有关该方法的全面概述,请参阅Lim等人(2023)<数字对象标识代码:10.1002/pst.2333>. 本文件包反映了作者的观点,不应被解释为代表美国食品和药物管理局的观点或政策。
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