Relatando eventos adversos
Oqueéevento adverso?
Evento adversoéqualquer ocorréncia médica nointencional em um paciente que recebeu um medicamento eque pode ou noter sido causada pelo tratamento comesse medicamento。Evento adverso,portanto,pode ser qualquer sinal no intencional e desfavorável,sintoma ou doena associada aouso do medicamento。
Por que relatar eventos adversos?
Ao relatar eventos adversos para os medicamentos da Novartis vocínos ajuda garantir a seguranía de nossos produtos e pacientes。Suas informaées também ajudaréa Novartis a cumprir suas responsabilides de relatar para Autoridades Sanitárias que determina que nós forneçamos informaæes sobre eventos adversos com nossos medicamentos atémesmonos emquenoéestáestambere aéaéeéaécamento o。
Sevocéoua pessoa em nome de quem vocéestárelatando eventos adversosérios,vocédeve procurar ummédicoou outro profissional da saéde antes de relataro evento adverso。
Como relatar eventos adversos?
Eventos adversos somente podem ser relatados usando carcteres em Inglès。Por favor,näo inclua informaæes no PSI em carcteres que näo estejam em Inglís。Para relatar eventos adversos eletronicamente,por favor,clique abaixo:
Reportar um evento adverso
Relate eventos adversos apenas com produtos Novartis。
Ou,alternativamente,se vocènäo puder relataroevento adverso eletronicamente,vocèpode enviarum email paraoresponsaávelpela Farmacovigilância Novartis em sua regiäo。
Ao enviar um e-mail,por favor,forneça as seguintes informaçachites para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente comaslegislaæes locais aplicáveis。
- Nome do medicamento:
- Descreva quando paciente iniciouo tratamento comesse medicamento,incluindo adose eafrequencia(por exemplo,40mg duas vezes ao dia)。Qualquer aæo tomada em relaço aomedicamento(por exemplo,adose foi reduzida ou tratamento foi suspenso)eoresultado dessaæo em relaæo aoevento adverso。
- Oevento adverso associado ao medicamento:
- Evoluæo dos sintomas como tempo。Descrieæo de qualquer aæo necessária para trataro evento adverso。Nome do profissional de same de responsável pelo tratamento,seo mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato。
- Informeraçes sobre a pessoa que apresentou oevento adverso:
- Qualquer outra condiço clínica atual ou histórico médico。Medicamentos utilizados atualmente(nome,dose,indicaæo,frequencia e data de início)。Gínero e idade do paciente。
- Seu nome(opcional):
- Por favor,tenha emmente que suas informaæes de identificaæo pessoal(por exemplo,nome e-mail)näo sero compartilhadas comas Autoridades Sanitárias。A Novartis ou seus afiliados poderäo entrar em contato com vocèpara obter informaçes adicionais sobre o evento adverso。Se vocènæo deseja ser contatado,por favor,descreva isso em seu e-mail。
Por favor,selecione onome do localizaæo de onde vocíestárelatando na lista abaixo: