Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art.53KR
- Der Nettoumsatz wuchs im ersten Quartal um+11%（kWk1个，+10%USD），das operative Kernergebnis verbesserte sic um+22%（kWk，+16%USD）
- Die wichtigsten Wachstumstreiber verzeichneten weiterhin eine starke Umsatzdynamik，einschliesslichEntrest（+36%kWk），Cosentyx（+25%kWk），Kesimpta（+66%kWk），Kisqali（+54%kWk），Pluvicto（+47%kWk）undLeqvio（+139%kWk）
- Die operative Kerngewinnmarge stieg um+340 Basispunkte（kWk）auf38,4%，was vor allem dem höheren Nettoumsatz zu verdanken war
- Das operative Ergebnis stieg um+39%（kWk，+29%USD），und der Reingewinn erhöhte sic um+37%（kWk，+25%USD），hauptsächlich aufgrund des höheren Nettoumsatzes
- Der Kerngewinn pro Aktie stieg um+23%（kWk，+17%USD）auf USD1,80
- 分度流量，分度流量1个ging aufgrund eines einmaligen Vorjahreseffekts und infolge des Zeitpunkts von Zahlungen aufUSD2,0Milliarden（–24%USD）zurück
- Ausgewählte Meilensteine der Innovation im ersten Quartal:
- Fabhalta（Iptacopan）erhielt die FDA-Zulassung fürdie Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie（IgAN）sowie ein positives CHMP-Gutachten für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie（PNH）
- Scemblixerreichte in der Phase-III-Studie ASC4FIRST beide primären Endpunkte bei der Erstbehandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosotiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase（Ph+CML-CP）
- BeiPluvictozeigten aktualisierte Ergebnisse zum Gesamtüberleben（OS）aus der Phase-III-Studie PSMAfore eine Hazard Ratio（HR）<1,0bei metastastastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs（mCRPC）vor Behandlung mit Taxanen
- BeiRemibrutinibzeigten Daten aus der Phase III nach52 Wochen eine anhaltende Wirksamkeit bei chronischer spontaner Urtikaria（CSU）
- Prognose für das Geschäftsjahr2024erhöht2–Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet；Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich bis mittleren Zehnerbereich erwartet
- Novartis schlägtder Generalversammlung 2025Dr.Giovanni Caforioals Präsident des Verwaltungsratsvor
Basel，23.April2024–Die Ergebnisse des ersten Quartals2024kommentierte Vas Narasimhan，CEO von Novartis:“Novartis hat im ersten Quartal sowohl beim Umsatzwachstum als auch bei der Steigerung der Kerngewinnmarge ihre starke Dynamik beibehalten。Unsere Performance war breit abgestützt und erstreckte sic auf alle wichtigen Wachstumsmarken und Märkte，was es uns ermöglicht，unsere Prognose für das Geschäftsjahr2024zuerhöhen。Wir haben unsere Pipeline im ersten Quartal weiter vorangebracht und zulassungsrelevante Daten fürScemblixzur Erstbehandlung，fürPluvictovor Behandlung mit Taxanen und für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria（CSU）erhalten。Die Dynamik unseres Geschäfts und unserer Pipeline stimmen uns weiterhin zuversichtlich im Hinblick auf unsere mittel-und langfristigen Wachstumsaussichten。»
Kennzahlen
| Fortzuführende Geschäftsbereiche1个 |
| | 1.Quartal
2024 | 1.Quartal
2023 | Veränderung
in% |
| | io.USD | io.USD | USD | kWk |
| Nettoumsatz | 11829 | 10 798 | 10 | 11 |
| 操作错误 | 373 | 2 618 | 29 | 39 |
| Reingewinn | 2 688 | 2 150 | 25 | 37 |
| Gewinn pro Aktie（USD） | 1,31 | 102 | 28 | 41 |
| Free Cashflow | 2038 | 2 684 | -24 | |
| 操作Kernergebnis | 4537 | 3906 | 16 | 22 |
| Kernreingewinn | 3 681 | 3 233 | 14 | 19 |
| Kerngewinn pro Aktie（USD） | 1,80 | 1,54 | 第十七节： | 23 |
1.Die Angaben in konstanten Wechselkursen（kWk），die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen.Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite34 der in englischer Sprache vorhanden Kurzfassung des finanziellen ZschenZschen。Sovern nicht anders angegeben，beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres。
2.Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite8。
Aktuelle Informationen zur Strategie
Unser Fokus
Novartis hat die Transformation zueinem rein auf innovative Arzneimittel spezialisierten Unternehmen im Jahr2023abgeschlossen.Unser Fokus richtet sich klar aufvier therapeutische Kernbereiche（Herz-Kreislauf-，Nieren-und Stoffwechselerkrankungen；Immunologie；Neurologie；Onkologie）.In jedem dieser Bereiche verfügen wirüber mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline，die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen.Neben zwei etabliertenTechnologieplattformen（Chemie und Biotherapeutika）erhalten drei neue Plattformen（Gen-und Zelltherapie，Radioligandentherapie und xRNA）Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-，Entwicklungs-und Produktionskapazitäten。Geografisch konzentrieren wir uns aufdas Wachstum in unserenvorrangigen Märkten:USA，China，Deutschland und Japan。
Unsere Prioritäten
- Wachstum beschleunigen：Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger Medikamente（neue Wirkstoffe）und Fokussierung auf erfolgreiche Neueinführungen，mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen Kernbereichen。
- Rendite erzielen：Weiter Verankerung operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse。Novartis geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor，wobeein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur füranhaltende Flexibilität sorgen。
- Basis stärken：Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden，Ausbau von Datenwissenschaft und-technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft。
1.Wie auf Seite26der in englischer Sprache vorhandeen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts definiert，umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäft ftsaktivitäft ten von Novartis，bestehend aus dem Geschmitäinnovit den fortzuführenden Konzernaktivitäten；die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz。
Finanzergebnisse
Nach der am15.September 2023erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz durch die Aktionärewies Novartis ihren konsolidierten Abscchluss als“fortzuführende Geschäftsbereiche”und“aufgebene Geschäftsbereiche”aus。
Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis，bestehend aus dem Geschäftmit innovativen Arzneimitteln unden unden und den fortzuführenden Konzernaktivitäten。Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der Aktivitäten von Corporate，die dem Geschäftvon Sandoz zuzuzuordnen sind，wie auch bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off。
Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden Geschäftsbereiche。Darüber hinaus werden Informationen zuden aufgegebenen Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt。
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Der Nettoumsatz belief sich auf USD11,8Milliarden（+10%，+11%kWk），wobei Volumensteigerungen14Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten。Generikakokurrenz wirkte sich mit2Prozentpunkten negativ aus，während die Preisentwicklung eine negativen Effekt von1Prozentpunkt hatte。
Das operative Ergebnis betrug USD3,4Milliarden（+29%，+39%kWk）und beruhte vor allem auf einem höheren Nettoumsatz。
Der Reingewinn belief sich auf USD2,7 Milliarden（+25%，+37%kWk）und war vor allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt。Der Gewinn pro Aktie betrug USD1,31（+28%，+41%kWk）und profitierte von der geringeringeren gewichten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien。
Das operative Kernergebnis belief sic auf USD4,5 Milliarden（+16%，+22%kWk）und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen。Die operative Kerngewinnmarge stiegum2,2Prozentpunkte（+3,4Prozentpunkte kWk）auf38,4%des Nettoumsatzes。
Der Kernreingewinn betrug USD3,7Milliarden（+14%，+19%kWk）und war vor allem von der Verbesserung des operativen Kernergebnisses getragen。Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD1,80（+17%，+23%kWk）und profitierte von der geringren gewichten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien。
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD2,0Milliarden（–24%USD），gegegenüber USD2,7 Milliarden im Vorjahresquartal。Zurückzuführen war dieser Rückgang auf einn einmaligen Vorjahreseffekt und den Zeitpunkt von Zahlungen。
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen im ersten Quartal2023die Division für Generika und Biosimilars von Sandoz，bestimmte Aktivitäten von Corporate，die Sandoz zuzurdnen sind，wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem z。
Da der Spin-off von Sandoz am3.Oktober 2023abgeschlossen worden war，wurden im ersten Quartal2024keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst。Imersten Quartal2023belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD2,5Milliarden，das operative Ergebnis betrug USD238Millionen，und der Reingewinn deraufgebenen Geschäftsbereiche lag beiUSD144Millionen。Nähere Angaben finden sich in der Kurzfassung des in englische Sprache vorhanden konsolidierten Zwischenabschlusses unter Note3“Significant transactions 2023–Completion of the spin-off of the Sandoz business through a dividend in kind distribution to Novartis AG shareholders»“und Diserations”12。
Gesamtes Unternehmen
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im ersten Quartal2024auf USD2,7 Milliarden，gegegenüber USD2,3Milliarden im Vorjahr。Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD1,31gegenüber USD109im Vorjahr。Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich auf USD2,3Milliarden，und der Free Cashflow betrug USD2,0Milliarden。
Wichtige Wachstumstreiber im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidendend e Wachstumstreiber：
| Entrest | （USD1879Millionen，+36%kWk）erzielte aufgrund der Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa nach der weiteren Umsetzung der leitlinieniechten medikamentösen Behandlung von Herzinsuffiez，ina，Chinaz erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck |
| Cosentyx | （USD1326Millionen，+25%kWk）verzeichnete in den USA，den Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen，die von Markteinführungen in jüngster Zeit angetrieben wurden zusätzlich zu Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen |
| Kesimpta | （USD637Millionen，+66%kWk）erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen，die von der gestigenen Nachfrage nach einem hochwirksamen Produkt mit praktischer，selbst zuverabreichender Dosierung getragen wurden |
| Kisqali | （USD627Millionen，+54%kWk）verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen，die darauf beruhten，dass die konsequenten Berichteüber die Vorteile für das Gesamtüberleben beifortgeschrittenem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrerdankard |
| Pluvicto | （USD310Millionen，+47%kWk）erzielte Umsatzsteigerungen in den USA und Europa。Nachdem der Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist，stehen die Eröffnung neuer Standort und |
| Leqvio | （USD151Millionen，+139%kWk）verzeichnete weiterhin stetige Zuwächse，wobeider Schwerpunkt auf der Einführung der Patienten，der Besetiging von Zuganghürden under Verbesserung der medizinischen Aufklärung liegt |
| Jakavi | （USD478Millionen，+18%kWk）steigerte die Umsätze aufgrund der starken Nachfrage bei Myelofibrose wie auch Polycythaemia vera in Europa，den Wachstumsmärkten und Japan |
| Scemblix | （USD136Millionen，+83%kWk）erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen，was den hohen ungedeckten Bedarf in späteren Therapielinien bei chronischer myeloischer Leukämie（CML）verdeutlicht |
| Xolair | （USD399Millionen，+15%kWk）verzeichnete Umsatzsteigerungen in allen Regionen |
| Ilaris | （USD356Millionen，+14%kWk）erzielte Umsatzsteigerungen in allen，angeführt von den USA und Europa |
| SandostatinGruppe | （USD355Millionen，+9%kWk）verzeichnete Umsatzsteigerungen vor allem in den USA |
| Tafinlar+Mekinist | （USD474Millionen，+5%kWk）erzielte in den Wachstumsmärkten und in Japan Umsatzsteigerungen，die durch eine Rückgang in den USA teilweise absorbiert wurden |
| Lutathera | （USD169 Millionen，+14%kWk）erzielte dank erhöhter Nachfrage Umsatzsteigerungen in allen |
| Wachstumsmärkte* | Insgesamt stiegen die Umsätzeum+21%（kWk）。In China wurde ein Zuwachs von31%（kWk）auf USD1,0Milliarden erzielt，der vor allem vonEntrestundCosentyx钢轨支撑板 |
*Alle Märkte ausser den USA，Kanada，Westeuropa，Japan，Australien und Neuseeland
Nettoumsätze der20führenden Marken im ersten Quartal 2024
| | 1.Quartal
2024 | Veränderung
in% |
| | io.USD | USD | kWk |
| Entrest | 1879 | 34 | 36 |
| Cosentyx | 1326 | 23 | 25 |
| Kesimpta | 637 | 66 | 66 |
| Kisqali | 627 | 51 | 54 |
| Promacta/Revolade | 520 | -5 | -4 |
| Jakavi | 478 | 15 | 18 |
| Tafinlar+Mekinist | 474 | 3 | 5 |
| Xolair | 399 | 13 | 15 |
| 标记，标记 | 395 | -15 | -13 |
| Ilaris | 356 | 9 | 14 |
| SandostatinGruppe | 355 | 8个 | 9 |
| Lucentis | 314 | -25 | -23 |
| Pluvicto | 310 | 47 | 47 |
| Zolgensma | 295 | -5 | -3 |
| ExforgeGruppe | 192 | 3 | 5 |
| Gilenya | 175 | -25 | -24 |
| Lutathera | 169 | 13 | 14 |
| Leqvio | 151 | 136 | 139 |
| GalvusGruppe | 149 | -19 | -12 |
| DiovanGruppe | 140 | -11 | -7 |
| 总计Top20 | 9 341 | 16 | 18 |
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung–die wichtigsten Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen
Xolair
（Omalizumab） | FDA-Zulassung vonXolairzur Reduktion allergischer Reaktionen bei Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von1 Jahrmit IgE-vermittelter Nahrungsmittelallergie，einschliesslich Anaphylaxie，die im Zusammenhang mit einer versehentlichen Exposition genüber einem oder mehreren Narungsmittelaun |
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
Fabhalta
（Iptacopan） | 定位CHMP-Gutachten fürFabhaltazur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie（PNH）
Zulassungsantrag fürdie Behandlung erwachsener Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie（IgAN）von der FDA akzeptiert und beschleunigte Prüfung bewillight |
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
Scemblix
（Asciminib） | Die Phase-III-Studie ASC4FIRST erreichte beide primären Endpunktemit klinisch bedeutsamen und statistisch signifikanten Ergebnissen bei neu diagnostizierten Patienten mit Philadelphia-Chromomositiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase（Ph+CML-CP）。Scemblixzeigte zudem ein günstiges Sicherheits-und Verträglichkeitsprofil。Die Daten werden auf bevorstehenden medizinischen Kongressen präsentiert und 2024 bei den Zulassungsbehörden eingereicht werden |
Fabhalta
（Iptacopan） | Daten aus der Phase-III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigten bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie（IgAN）eine klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verringerung der Proteinurie um 38,3%genüber Placebo。Fabhaltawurde gut vertragen und wies ein günstiges Sicherheitsprofil auf，das mit zuvor gemeldeten Datenübereinstimmte。Die Daten wurden auf dem World Congress of Nephrology（WCN）2024 vorgestellt
Ausserdem wurden Daten aus der Verlängerung der Phase-III-Studien APPLY-PNHund APPOINT-PNH am Kongress der European Society for Blood and Marrow Transplantation（EBFT）2024 vorgestellt。Sie zeigten die anhaltende，langfristige Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil vonFabhaltabei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie（PNH） |
| Pluvicto | Im Rahmen der Phase-III-Studie PSMAfore zeigten aktualisierte Ergebnisse zum Gesamtüberleben（OS）aus einer im Voraus geplanten Analyse von rund 75%der Informationsfraktion bei der Intent-to-Treat-Population ein Gesamtüberleben mit einer HR<1,0，ohne Crossover-Bereinigung.Novartis ist auf Kurs fürdie Einreichung eines Zulassungsantrags in der zweiten Jahreshälfte2024zur Erweiterung der Fachinformation vonPluvictoFür den Einsatz vor Behandlung mit Taxanen |
| Remibrutinib | Laut Daten aus den Phase-III-Studien REMIX-1und REMIX-2zeigte Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria（CSU）nach52Wochen eine konsistente Wirksamkeit，die bereits in Woche2einsetzte und bis zueinem Jahr anhielt.Remibrutinib wurguide günstiges Langzeit-Sicherheitsprofil auf。Die Gesamtraten unerwünschter Ereignisse waren in den Remibrutinib-Armen mit Placebo vergleichbar，mit ausgeglichenen Leberfunktionstests in beiden Studien.Die gesamten Daten werden aufeinem bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt werden.Novartis plant，eine Zulassungsantrag für Remibrutinib in der zweiten Jahreshälfte2024einzureichen
Ausserdem zeigte eine Phase-II-Studie bei Hidradenitis suppurativa，dass Remibrutinib）aufwiesen。Die Daten wurden auf dem Kongress der American Academy of Dermatology（AAD）2024 vorgestellt |
Lutathera
| Die Phase-III-Studie NETTER-2zeigte，dassLutatherain Kombination mit Octreotid LAR bei Patienten mit neu diagnostizierten g astroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren nbei hochdosiertem Octreotid LAR allein。Es wurden keine neuen oder unerwarteten Sicherheitsbefunde beobacht.Die Daten wurden auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium 2024 der American Society of Clinical Oncology（ASCO-GI 2024）vorgestellt |
| Leqvio | Neue Daten zeigten，dass die frühzeitigge Zugabe vonLeqviozueiner maximal verträglichen Statintherapie in einem realen Setting den LDL-C-Wert bei Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung（ASCVD）signifikant senkte，einschliesslich Patienten mit einem ASCVD-bedingten Ereignis in der Vorgeschichte，die ihr Ziel mit einer Statintherapie allein nicht erreichen konnten.Die Daten wurden auf dem Kongress des American College of Cardiology（ACC）2024 präsentiert und und und车辆总成面积ver effentlicht |
| Kesimpta | Die offene ALITHIOS-Verlängerungsstudie zeigte eine anhaltende Wirksamkeit der kontinuierlichen Erstlinientherapie mitKesimptaübereine Zeitraum von bis zu sechs Jahren bei neu diagnostizierten，nicht vorbehandelten Patienten mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose（RMS），einschliesslich 44%weniger Schüben im Vergleich zu Patienten，die spävon Teriflunomid aufKesimptaumgestellt wurden.Die Behandlung mitKesimptawar auch gut verträglich und wies in der gesamten ALITHIOS-Population ein einheitliches Sicherheitsprofil auf。Die Daten wurden auf dem Kongress der American Academy of Neurology（AAN）2024 vorgestellt |
| Kisqali | Ergebnisse aus der Phase-III-Studie NATALEE wurden im新建England Journal of Medicineveröffentlicht。Im Rahmen der Studie konnte Ribociclib in Kombination mit einer Hormontherapie（ET）im Vergleich zur ET allein bei einer breiten Population von Patienten mit frühem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs der Stadien II und III das Rezidivrisiko signkant%；dies galt auch für Patienten ohne Lymphknotenbefall |
| Zolgensma | Die endgültigen Daten aus der Phase-IIIb-Studie SMART unterstützen den Einsatz vonZolgensmabei Patienten mit spinaler Muskelatrophie（SMA），dieälter und schwerer sind（1,5bis9,1 Jahre alt und≥8,5kg bis≤21kg schwer）als die in früheren klinischen Studien behandelten Kinder。Bei fast allen behandelten Patienten blieben die motorischen Meilensteine nach52 Wochen erhalten oder verbesserten sic，wobei die meisten von der chronisch verabreichten krankheitsmodifizierenden Therapie auf die einmalige Gentherapie umgestellt wurden.Die Daten wurden augrauf den klastf phy Association（MDA）2024 vorgestellt |
| 业务开发和许可证 | Bekanntgabe der geplanten埝bernahme von MorphoSys，einschliesslich Pelabresib（inem späten Entwicklungsstadium befindlicher BET-Inhibitor gen Myelofibrose）und Tulmimetostat）。Die Transaktion entspricht der strategischen Ausrichtung von Novartis auf die Onkologie und stärkt unsere Bestrebungen zur Entwicklung von Behandlungsoptionen der nächsten Generation gen Krebs。Mit dem Abschluss der Transaktion wird im zweiten Quartal 2024 gerechnet
Novartis hat ihre exklusive Option zum Erwerb von IFM Due ausgeübt。Durch die bernahme erhält Novartis die vollen Rechte am Portfolio der STING-Antagonisten von IFM Due。Das stärkt die Pipeline des Unternehmens im Bereich der Entzündungskrankheiten und unterstützt unsere Bestrebungen zur Innovation im Bereich neuer Therapien gen entzündungsbedingte Erkrankungen
Novartis ist mit Arvinas eine Transaktion egangen，die eine exklusive strategische Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ARV-766，eine m PROTAC®Androgenrezeptor-（AR-）Degrader der zweiten Generation，einschliesst.Damit wird unsere Plattform für Radioligandentherapie im Bereich Prostatakrebs ergänzt。 |
Kapitalstruktur und Nettoschulden
EIE gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung，einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig。
Imersten Quartal2024 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli2023 bekannt gebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD15 Milliarden（bei dem bis zu USD11,7 Milliarden noch verbleiben ie an der SIX Swiss Exchange zurück。Zudem wurden1,0Millionen Aktien（Eigenkapitalwert USD0,1Milliarden）von Mitarbeitenden zurückgekauft。Im selben Zeitraum wurden 7,7 Millionen Aktien（Eigenkapitalwert USD0,3Milliarden）als Folge physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert。Somit ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem31.Dezember2023um3,6Millionen zurück。Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zueiner Verringerung des Eigenkapitals um USD0,9Milliarden und einem Geldabfluss von USD1,1Milliarden。
Die Nettoverschuldung stieg genüber dem31.Dezember2023von USD10,2Milliarden auf USD15,8Milliarden per31.März2024。Die Zunahme ist zurückzuführen vor allem auf die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD5,2 Milliarden im Märzällickeit entsprechend im April2024gezahlt wurde），auf den Geldabfluss für Transaktionen mit eigeen Aktien von USD1 Milliarden und auf den Nettogeldabfluss für Transaktionen im Zusammenhang mit M&A-Aktivitäten/immateriellen Vermögenswerten von USD1,2Milliarden。Dies wurde durch den Free Cashflow von USD2,0Milliarden teilweise kompensiert。
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten Quartals2024Aa3bei Moody’s Ratings sowie AA-bei S&P Global Ratings。
Ausblick2024
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse；Wachstum gegenüber
dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen（kWk） | Bisherige Prognose |
| Nettoumsatz | Wachstum imhohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereicherwartet | （gegenüber mittlerem einstelligem Prozentbereich） |
| 操作Kernergebnis | Wachstum imniedrigen zweistelligen Prozentbereich bis mittleren Zehnerbereicherwartet | （gegenüber hohem einstelligem Prozentbereich） |
Wichtigste Annahmen:
- Unsere Prognose beruht auf der Annahme，dass2024 in den USA keine Generika vonEntrestundPromactaauf den Markt gebracht werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sic die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende April halten，rechnet Novartis im Jahr2024mit einem negativen Wechselkurseffekt von2 Prozentpunkten aufden Nettoumsatz und einegativen Wechselkurseffekt von4 Prozentpunkten aufdas operative Kernergebnis。Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht。
Novartis schlägt der Generalversammlung2025 Dr.Giovanni Caforio als Präsident des Verwaltungsrats vor
Die12-jährige Amtszeit von Dr.Jörg Reinhardt als Präsident des Verwaltungsrats endet planmässig im Jahr2025，wenn er in den Ruhestand tren und ander Generalversammlung nicht mehr füreine Wiederwahl zur Verfügung stehen wird。Dr.Reinhardt kam1982zu Sandoz und bekleidete bei Sandoz und danach bei Novartis Führungspositionen mit zunehmender Verantwortung，unter anderem als Leiter der Division Vaccines and诊断und Chief Operating Officer.Im Jahr2013 wurde er zum Präsiden des Verwaltungsrats nannt。Unter seiner Führung verwandelte sic Novartis von einem diversifizierten Gesundheitsunternehmen zueinem fokussierten Arzneimittelhersteller。
Der Verwaltungsrat schlägt die Nominierung von Dr.Giovanni Caforio als Präsident des Verwaltungsrats vor。Die Aktionäre werden auf der nächsten Generalversammlung2025über die Nominierung von Dr.Caforio in den Verwaltungsrat abstimmen。
Seit seinem Eintritt bei Bristol Myers Squibb im Jahr2000war Dr.Caforio in verschiedenen leitenden Funktionen für das Unternehmen tätig。Von Mai2015bis November2023war Dr.Caforio CEO und von Mai2017bis März2024 amtierte er als Executive Chairman。Unter seiner Führung hat sic BMS erfolgreich in globales Arzneimittelunternehmen mit starken Kompetenzen in in den Bereichen Forschung und Entwicklung sowie Vermarktung verwandelt。Dr.Caforio wurde in Italien geboren und ausgebildet und besitzt die italienische sowie die US-amerikanische Staatsbürgerschaft。Er ist ausgebildeter Arzt und besitzt einn Doktortitel von der Universität Rom.Dr.Caforio spricht fliessend Italienisch，Französisch，Spanisch，Portugiesisch und Englisch。
Kennzahlen1个
| Fortzuführende Geschäftsbereiche2 | 1.Quartal
2024 | 1.Quartal
2023 | Veränderung
in% |
| | io.USD | io.USD | USD | kWk |
| Nettoumsatz | 11829 | 10 798 | 10 | 11 |
| 操作错误 | 373 | 2 618 | 29 | 39 |
| In%des Umsatzes | 28,5 | 24,2 | | |
| Reingewinn | 2 688 | 2 150 | 25 | 37 |
| Gewinn pro Aktie（USD） | 1,31 | 102 | 28 | 41 |
| Geldfluss aus operativer Tätigkeit | 2265 | 2852 | -21 | |
| Nicht-IFRS-Kennzahlen | | | | |
| Free Cashflow | 2038 | 2 684 | -24 | |
| 操作Kernergebnis | 4537 | 3906 | 16 | 22 |
| In%des Umsatzes | 38,4 | 36,2 | | |
| Kernreingewinn | 3 681 | 3 233 | 14 | 19 |
| Kerngewinn pro Aktie（USD） | 1,80 | 1,54 | 第十七节： | 23 |
| | | | | |
| | | | | |
| Aufgegebene Geschäftsbereiche2 | 1.Quartal
2024 | 1.Quartal
2023 | Veränderung
in% |
| | io.USD | io.USD | USD | kWk |
| Nettoumsatz | | 2 503 | n.a。 | n.a。 |
| 操作错误 | | 238 | n.a。 | n.a。 |
| In%des Umsatzes | | 9,5 | | |
| Reingewinn | | 144 | n.a。 | n.a。 |
| Nicht-IFRS-Kennzahlen | | | | |
| 操作Kernergebnis | | 507 | n.a。 | n.a。 |
| In%des Umsatzes | | 20,3 | | |
| | | | | |
| | | | | |
| Gesamtes Unternehmen | 1.Quartal
2024 | 1.Quartal
2023 | Veränderung
in% |
| | io.USD | io.USD | USD | kWk |
| Reingewinn | 2 688 | 2294 | n.a。 | n.a。 |
| Gewinn pro Aktie（USD） | 1,31 | 109 | n.a。 | n.a。 |
| Geldfluss aus operativer Tätigkeit | 2265 | 2957 | n.a。 | n.a。 |
| Nicht-IFRS-Kennzahlen | | | | |
| Free Cashflow | 2038 | 2 720 | n.a。 | n.a。 |
| Kernreingewinn | 3 681 | 3 614 | n.a。 | n.a。 |
Kerngewinn pro
Aktie（USD） | 1,80 | 1171 | n.a。 | n.a。 |
n.a.=nicht aussagekräftig
1.Die Angaben in konstanten Wechselkursen（kWk），die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen.Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite34 der in englischer Sprache vorhanden Kurzfassung des finanziellen ZschenZschen。Sovern nicht anders angegeben，beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres。
2.Wie auf Seite26der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts definiert，umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis，bestehend aus dem Geschäftmit innovativen Arzneimitteln sovartenünfortden aktivitäten；die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse von Sandoz。
Detaillierte Finanzergebnisse zudieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar：
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/7a2b2d5f-3f1d-44aa-bfca-8dea2170d55f/
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Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichte Aussagen，die bekannte und unbekannte Risiken，Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten，die zur Folge haben können，dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarten Ergebnissen，Leistungen oder Errungenschaften abweichen，wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind.Einige der mit diesen Aussagen verbunden Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument<Form20-F>Novartis，das bei der（US Securities and Exchange Commission>hinterlegt wurde，zusammengefasst.Dem Leser wird empfohlen，diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen。
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften。
U形件Novartis
Novartis ist ein fokussiertes Unternehmen，das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.Jeden Tag arbeiten wir daran，Medizin neu zu denken，um das Leben der Menschen zuverbessern und zuverlängern，damit Patienten，medizinches Fachpersonal und Geschaft Lasched en zu bewältigen。Unsere Medikamente erreichen mehrals250Millionen Menschen weltweit。
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu:Besuchen Sie uns unterhttps://www.novartis.comund bleiben Sie mit uns auf LinkedIn，Facebook，X/Twitter und Instagram in Verbindung。
Novartis wird heute um14.00Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen，um diese Medienmitteilung zu diskutieren.Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenzür Investorenz under andere Interessierte auf Website von Novartbertisütragen。EIE Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar。Er enthält weitere Informationen zuunserem Geschäft under Pipeline ausgewählteräparate in später Entwicklungsphase。Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter:https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
| 2.Juni2024 | Novartis ASCO IR Event（Chicago，USA） |
| 18.Juli2024 | Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2024 |
| 29.Oktober2024 | Ergebnisse des dritten Quartals under ersten neun Monate 2024 |
| 20.-21。November2024 | London，Grossbritannien |