Sensitivity of infectious SARS-CoV-2 B.1.1.7 and B.1.351 variants to neutralizing antibodies

doi:10.1038/s41591-021-01318-5

。2021May；27（5）：917-924。

doi:10.1038/s41591-021-01318-5。 Epub2021Mar26。

Sensitivity of infectious SARS-Cov-2B.1.1.7and B.1.351 variants to neutralizing antibodies

Delphine Planas^#^1个 2 3单击功能区上Timothée Bruel^#^1个 2 3单击功能区上Ludivine Grzelak^{1个 2 3 4个}单击功能区上Florence Guivel-Benhassine^1个 2 3单击功能区上Isabelle Staropoli^1个 2 3单击功能区上Françoise Porrot^1个 2 3单击功能区上Cyril Planchais⁵单击功能区上Julian Buchrieser^1个 2 3单击功能区上Maaran Michael Rajah^{1个 2 3 4个}单击功能区上Elodie Bishop^{1个 2 3 4个}单击功能区上élanie Albert^6个 7单击功能区上Flora Donati^6个 7单击功能区上Matthieu Prot^8个单击功能区上Sylvie Behillil^6个 7单击功能区上Vincent Enouf^6个 7单击功能区上Marianne Maquart⁹单击功能区上Mounira Smati-Lafarge¹⁰单击功能区上Emmanuelle Varon¹⁰单击功能区上Frédérique Schortgen¹¹单击功能区上Layla Yahyaoui¹²单击功能区上马利亚Gonzalez¹³单击功能区上Jérôme De Sèze^14 15单击功能区上Hélène Péré¹⁶单击功能区上David Veyer^{16 第十七节：}单击功能区上AYmeric Sève¹⁸单击功能区上Etienne Simon-Lorière^8个单击功能区上Samira Fafi-Kremer^19 20单击功能区上Karl Stefic^9 21单击功能区上Hugo Mouquet⁵单击功能区上Laurent Hocqueloux¹⁸单击功能区上Sylvie van der Werf^6个 7单击功能区上Thierry Prazuck¹⁸单击功能区上Olivier Schwartz^{22 23 第二十四节：}

疲劳，疲劳

^1个Virus&Immunity Unit，Department of Virology，Institut Pasteur，Paris，France。
²CNRS UMR3569，Paris，France。
³Vaccine Research Institute，Créteil，France。
^4个Universitéde Paris，Sorbonne Paris Cité，Paris，France。
⁵Laboratory of Humoral Immunology，Department of Immunology，Institut Pasteur，INSERM U1222，Paris，France。
^6个Molecular Genetics of RNA Viruses，Department of Virology，Institut Pasteur CNRS UMR3569，Universitéde Paris，Paris，France。
⁷National Reference Center for Respiratory Viruses，Institut Pasteur，Paris，France。
^8个G5Evolutionary Genomics of RNA Viruses，Institut Pasteur，Paris，France。
⁹INSERM U1259，Universitéde Tours，Tours，France。
¹⁰CHI de Créteil，Service de Biologie Médicale，Créteil，France。
¹¹CHI de Créteil，Service de Réanimation，Créteil，France。
¹²CHI de Créteil，Service des Urgences，Créteil，France。
¹³CHU de Strasbourg，Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail，Strasbourg，France。
¹⁴Centre d'investigation Clinique INSERM1434，CHU Strasbourg，France。
¹⁵CHU de Strasbourg，Service de Neurologie，Strasbourg，France。
¹⁶INSERM，Functional Genomics of Solid Tumors（FunGeST），Centre de Recherche des Cordelies，Universitéde Paris and Sorbonne Université，Paris，France。
^{第十七节：}Hôpital Européen Georges Pompidou，Service de Virologie，Paris，France。
¹⁸CHR d'Orléans，Service de maladies infectieuses，Orléans，France。
¹⁹CHU de Strasbourg，Laboratoire de Virologie，Strasbourg，France。
²⁰Universitéde Strasbourg，INSERM，IRM UMR_S1109，Strasbourg，France。
²¹CHRU de Tours，National Reference Center for HIV-Associated laboratory，Tours，France。
²²Virus&Immunity Unit，Department of Virology，Institut Pasteur，Paris，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。
²³CNRS UMR3569，Paris，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。
^{第二十四节：}Vaccine Research Institute，Créteil，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。

^#Contributed equally。

PMID: 33772244
DOI: 10.1038/s41591-021-01318-5

Sensitivity of infectious SARS-Cov-2B.1.1.7and B.1.351 variants to neutralizing antibodies

Delphine Planaset al。 Nat Med。 2021 May。

。2021May；27（5）：917-924。

doi:10.1038/s41591-021-01318-5。 Epub2021Mar26。

Authors

疲劳，疲劳

^1个Virus&Immunity Unit，Department of Virology，Institut Pasteur，Paris，France。
²CNRS UMR3569，Paris，France。
³Vaccine Research Institute，Créteil，France。
^4个Universitéde Paris，Sorbonne Paris Cité，Paris，France。
⁵Laboratory of Humoral Immunology，Department of Immunology，Institut Pasteur，INSERM U1222，Paris，France。
^6个Molecular Genetics of RNA Viruses，Department of Virology，Institut Pasteur CNRS UMR3569，Universitéde Paris，Paris，France。
⁷National Reference Center for Respiratory Viruses，Institut Pasteur，Paris，France。
^8个G5Evolutionary Genomics of RNA Viruses，Institut Pasteur，Paris，France。
⁹INSERM U1259，Universitéde Tours，Tours，France。
¹⁰CHI de Créteil，Service de Biologie Médicale，Créteil，France。
¹¹CHI de Créteil，Service de Réanimation，Créteil，France。
¹²CHI de Créteil，Service des Urgences，Créteil，France。
¹³CHU de Strasbourg，Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail，Strasbourg，France。
¹⁴Centre d'investigation Clinique INSERM1434，CHU Strasbourg，France。
¹⁵CHU de Strasbourg，Service de Neurologie，Strasbourg，France。
¹⁶INSERM，Functional Genomics of Solid Tumors（FunGeST），Centre de Recherche des Cordelies，Universitéde Paris and Sorbonne Université，Paris，France。
^{第十七节：}Hôpital Européen Georges Pompidou，Service de Virologie，Paris，France。
¹⁸CHR d'Orléans，Service de maladies infectieuses，Orléans，France。
¹⁹CHU de Strasbourg，Laboratoire de Virologie，Strasbourg，France。
²⁰Universitéde Strasbourg，INSERM，IRM UMR_S1109，Strasbourg，France。
²¹CHRU de Tours，National Reference Center for HIV-Associated laboratory，Tours，France。
²²Virus&Immunity Unit，Department of Virology，Institut Pasteur，Paris，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。
²³CNRS UMR3569，Paris，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。
^{第二十四节：}Vaccine Research Institute，Créteil，France。olivier.schwartz@pasteur.fr。

^#Contributed equally。

PMID: 33772244
DOI: 10.1038/s41591-021-01318-5

Abstract

Severe acute respiratory syndrome coronavirus2（SARS-Cov-2）B.1.1.7and B.1.351 variants were first identified in the United Kingdom and South Africa，respectively，and have since spread to many countries.These variants harboring diverse mutations in the gene encoding the spike protein raise important concerns abouttheir immune evasion potential.Here， we isolated infectious B.1.1.7and B.1.351 strains from acutely infected individuals.We examined sensitivity of the two variants to SARS-Cov-2antibodies present in sera and nasal swabs from individuals infected with previously circulating strains or who were recentinated， in comparison with aD614GReference virus.We utilized anew rapid neutralization assay，based on reporter cells that become positive for GFP after overnight infection.Sera from 58convalescent individuals collected up to 9months after symptoms，similarly neutralized B.1.1.7and D614G.Intras，const9， convalescent sera had a mean sixfold reduction in neutralizing titers，and40%of the samples lacked any activity against B.1.351.Sera from19 individuals vaccinated twice with Pfizer Cominarty，longitudinally tested up to 6weeks after vaccination，were similarly potent against B.1.1.7 buticass51单击功能区上， when compared to D614G.Neutralizing titers increased after the second vaccine dose，but remained14-fold lower against B.1.351.In contrast， sera from convalescent or vaccinated individuals similarly bound the three spike proteins in a flow cytometry-based serological assay.Neutralizing antibodies were rarely detected in nasal swabs from vaccinees.Thus， faster-spreading SARS-CoV-2variants acquired a partial resistance to neutralizing antibodies generated by natural infection or vaccination，which was most frequently detected in individuals with low antibody levels.Our results indicate that B1.351，but not B.1.1.7，may increase the risk of indifect indifect indis。

PubMed Disclaimer

Cited by

A Comparative Analysis of Innate Immune Responses and the Structural Characterization of Spike from SARS-COV-2Gamma Variants and Subvariants。
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参考，参考

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