再现性好，实现了剩下少的染色质DNA的碎片化
在染色质免疫沉淀（ChIP测定）和Hi-C中，染色质的碎片化是很大程度上左右实验结果的重要工序。由于过度的碎片化，表位损伤，免疫沉降（IP）效率降低，由于不充分的碎片化，产生长的染色质碎片，有时会检测出非特异性的结合区域。
Covaris自己的AFA技术中描述的场景，使用以下步骤创建明细表，以便在概念设计中分析体量的体积。同时，能实时控制超声波处理中的水温。因此，实现再现性好地切剩下的少的染色质碎片化。右图显示，在Covaris AFA处理的情况下，数百bp附近存在更多的DNA片段。
2x10^7个Raw264.7细胞来源的染色质片段化结果。
样品1~6在Covaris AFA中为5,10,15,20,25,30分钟
样品7~10用总线型声纳进行15、20、25、30分钟的碎片化处理。活跃在各种外延研究中
qPCR结果。
定位1~3使用针对特异性结合区域引物
Negative1,2使用非结合区域的引物进行扩增。AFA能够可靠有效地进行碎片化处理，在Hi-C seq和甲基化分析等各种表观遗传研究中有很多实绩。
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支持从固定到碎片化工序的试剂盒
销售支持从固定到碎片化工的试剂盒。请根据样品的种类和量选择最合适的配套元件。不带固定的NativeChIP和FFPE样品的ChIP试剂盒也在处理。产品详情请参阅“饰品/消耗品”。
