融资机会标题
以本科生为中心的机构学术研究增强奖（AREA）（不允许R15临床试验）
援助清单编号
93.859, 93.846, 93.213, 93.173, 93.847, 93.853, 93.867, 93.286, 93.242, 93.865, 93.866, 93.855, 93.393, 93.361, 93.394, 93.395, 93.396, 93.399, 93.837, 93.838, 93.839, 93.840, 93.233, 93.279, 93.121, 93.273, 93.879, 93.113, 93.172
融资机会目的
本科生重点院校学术研究促进奖（AREA）的目的是支持那些没有从国家卫生研究院获得大量资金的院校的小规模研究资助，重点是主要为本科生提供生物医学研究经验，加强申请机构的研究环境。
符合条件的机构必须授予学士学位，并且在过去7个财政年度中的4个财政年度内每年获得的NIH支持（直接费用和F&A/间接费用）不超过600万美元。对于由多所学校和学院组成的机构，600万美元的资金限额是基于机构内所有非健康专业学校和学院收到的NIH资金总额。见第二部分。第3.1节合格组织了解更多信息。
下表包括美国国立卫生研究院标准到期日用星号标记。
| 申请截止日期 |
审查和授予周期 |
| 新建 |
更新/重新提交/修订（如允许） |
艾滋病-新的/更新的/重新提交的/修订的，如允许 |
科学价值评估 |
咨询委员会审查 |
最早开始日期 |
| 2024年6月25日* |
2024年6月25日* |
2024年9月7日* |
2024年11月 |
2025年1月 |
2025年4月 |
| 2024年10月25日* |
2024年10月25日* |
2025年1月7日* |
2025年3月 |
2025年5月 |
2025年7月 |
| 2025年2月25日* |
2025年2月25日* |
2025年5月7日* |
2025年7月 |
2025年10月 |
2025年12月 |
| 2025年6月25日* |
2025年6月25日* |
2025年9月7日* |
2025年11月 |
2026年1月 |
2026年4月 |
| 2025年10月25日* |
2025年10月25日* |
2026年1月7日* |
2026年3月 |
2026年5月 |
2026年7月 |
| 2026年2月25日* |
2026年2月25日* |
2026年5月7日* |
2026年7月 |
2026年10月 |
2026年12月 |
| 2026年6月25日* |
2026年6月25日* |
2026年9月7日* |
2026年11月 |
2027年1月 |
2027年4月 |
| 2026年10月25日* |
2026年10月25日* |
2027年1月7日* |
2027年3月 |
2027年5月 |
2027年7月 |
| 2027年2月25日* |
2027年2月25日* |
2027年5月7日* |
2027年7月 |
2027年10月 |
2027年12月 |
所有申请应在申请机构当地时间下午5:00之前提交。
我们鼓励申请人尽早申请，以便有足够的时间在截止日期之前对提交过程中发现的错误进行更正。
所需的应用说明
通过Grants.gov向NIH和卫生与公共服务部合作伙伴。你必须使用其中一个提交访问此机会的申请表的选项。
- 使用NIH ASSIST系统在线准备、提交和跟踪您的申请。
- 使用机构系统对系统（S2S）解决方案准备和提交申请至Grants.gov和eRA共用跟踪您的应用程序。与机构官员核实可用性。
- 使用Grants.gov公司准备和提交申请的工作区eRA共用来跟踪您的应用程序。
目录
美国国立卫生研究院（NIH）正在继续做出特殊努力，以刺激教育机构的研究，这些研究机构的毕业本科生将成为美国的研究科学家，但他们尚未成为NIH支持的主要受益者。该NOFO旨在支持未从美国国立卫生研究院获得大量资金的以本科生为重点的机构的教职员工提出的生物医学研究项目。
本NOFO的三个目标是：
- 为以本科生为中心的机构或机构组成部分的有功研究提供支持；
- 加强这些机构/部门的研究环境；和
- 让本科生有机会通过积极参与研究获得重要的生物医学研究经验。
就本NOFO而言，以本科生为中心的机构/组成部分是指本科生入学人数大于研究生入学人数的机构/构成部分。
AREA计划将使合格的组织能够获得教员领导的小型研究项目的支持。预计AREA计划支持的研究人员将从进行独立研究的机会中受益；受资助机构将受益于通过AREA拨款加强的研究环境；接受院校的学生将从生物医学科学的科学研究中受益，鼓励他们考虑从事生物医学研究。该领域NOFO强调本科生参与和参与研究。
研究项目必须有本科生参与，研究团队必须主要由本科生组成。学生参与研究可能包括参与实验和控制的设计、数据的收集和分析、实验的执行和故障排除、在会议上发言、起草期刊文章、参加实验室会议以讨论结果和未来实验等。AREA计划是一个研究资助计划，而不是培训或奖学金计划，因此，申请不应包括培训计划，如教学培训或与专业发展有关的非研究活动。
NIH认识到，不同的团队协同工作，利用创新理念和不同观点，其表现优于同质团队。多样化的科学人才队伍带来了许多好处，包括：促进科学创新，增强全球竞争力，促进健全的学习环境，提高研究质量，提高服务不足人口参与研究并从中受益的可能性，以及增强公众信任（参见编号-OD-20-031). 为了支持最好的科学，NIH鼓励研究的包容性，鼓励AREA项目让来自不同背景的学生意识到潜在的研究机会。
本NOFO不支持第2部分中定义的健康专业学校的研究。第III.1节不考虑学生作文。
提交给NOFO的AREA申请可能包括其他研究人员，如技术人员、合作者、顾问或其他个人，如高中生、毕业后参与者、研究生或博士后研究员。然而，这些个人的参与并不能实现让合格院校的本科生参与研究的目标。在所有情况下，通过该奖项进行研究的大多数学生必须是本科生。
与IC员工的事先咨询
参与的NIH研究所和中心如第1部分所示。概述。参与组织的组成部分。欲了解更多科学计划信息和申请前指导，鼓励申请人联系第2部分中的科学/研究联系人。第七节，与申请人提出的主题相关的研究兴趣。对于新的和重新提交的申请，强烈建议在申请到期日之前咨询NIH相关人员。
研究所/中心-特定兴趣
尼格姆The NIGMS任务旨在支持基础研究，提高我们对生物过程的理解，并为疾病诊断、治疗和预防的未来发展奠定基础。NIGMS还支持影响多器官系统的特定临床领域的研究；麻醉和围手术期疼痛；多种药物和治疗共同的临床药理学；以及损伤、危重症、败血症和伤口愈合。NIGMS资助的科学家研究生物、人类和人群中，从分子和细胞到组织和器官，生命系统如何在一系列水平上工作。该研究所的研究任务旨在了解生物体的原理、机制和过程，通常使用研究模型。NIGMS还支持开发基本方法和新技术，以实现其使命。如果特定细胞或器官系统是理解一般原理的模型，那么受支持的研究可以利用它们。有关其他科学项目信息和申请前指导，鼓励潜在申请人联系NIGMS科学/研究联系人或项目总监，具有与申请人拟议主题相关的研究兴趣.
NIAAA公司NIAAA的使命是创造和传播关于酒精对健康和幸福的负面影响的基本知识，并将这些知识应用于改善整个生命周期中与酒精相关问题的诊断、预防和治疗，包括酒精使用障碍。NIAAA支持在神经科学和行为、流行病学和预防、治疗和康复、新陈代谢和健康影响以及解决健康差异的研究等广泛科学领域中的酒精相关研究。有关NIAAA研究计划和优先事项的更多信息，请访问https://www.niaaa.nih.gov/research。鼓励潜在申请人联系与本NOFO相关的NIAAA科学联系人或NIAAA的相关项目联系人校外研究部门.
NIAID公司支持基础和应用研究，以更好地理解、治疗和预防传染病、免疫病和过敏性疾病，目标是开发新的疗法、疫苗、诊断测试和其他技术。研究领域包括微生物和传染病、HIV/AIDS和AIDS相关研究、免疫学、过敏、移植、新发和再发传染病以及生物防御。
国家土地管理局支持生物医学信息学和数据科学的创新研究和开发。NLM对这些研究领域的兴趣范围很广，重点是在生物医学和临床健康科学中促进数据驱动发现的新方法和途径，以及用于发现、管理、分析、组织和管理健康相关数字工具的领域相关、可重用的方法。生物医学信息学和数据科学涉及许多领域，包括数学、统计学、信息科学、计算机科学和工程以及社会/行为科学。应用领域包括但不限于卫生保健提供、基本生物医学研究、临床和转化研究、精确医学、公共卫生、监测、健康信息管理和健康公平。
NIDA公司支持创新研究，解决与药物使用、药物使用障碍和成瘾相关的关键问题。这包括：神经科学、遗传学、行为学、预防、治疗、流行病学、病因学、卫生服务、药物和其他治疗学的发展、同时发生的感染，如艾滋病毒/艾滋病、丙型肝炎、结核病、性传播感染，以及药物使用/滥用和使用障碍的其他相关后果。NIDA优先事项在NIDA战略计划 和上的NIDA特殊利益通知网页。鼓励申请人联系项目官员，讨论拟议的申请。
NICHD公司支持与受孕和怀孕、儿童正常和异常发育、生殖健康、整个生命周期的人口动态以及康复医学相关的生物、行为和临床研究(https://www.nichd.nih.gov/about/org/der)。NICHD考虑资助的研究项目必须属于NICHD校外研究部（DER）或国家医疗康复研究中心（NCMRR）十二个科学分支的科学任务范围。有关这些科学任务和计划工作人员联系方式的信息，可在DER科学分支以及不合格材料报告。强烈建议潜在申请人阅读这些网页，了解最新科学进展或新兴公共卫生主题的更新。NICHD鼓励申请解决其校外项目优先事项，并在做出奖励决定时考虑研究项目与其中一个或多个优先事项的匹配程度。NICHD高优先级研究领域的详细列表可以在https://www.nichd.nih.gov/grants-funding/opportunities-mechanisms/areas-research/Pages/priorities.aspx
NHLBI公司支持有关心血管系统、肺、血管和血管的结构、功能和疾病以及睡眠障碍的基础和临床研究。NHLBI还支持干细胞生物学和移植、输血医学和血液资源的研究。NHLBI通过一系列研究项目来执行其任务，这些项目为从分子水平的研究到人体和动物的全身研究等项目提供支持。NHLBI支持的研究领域包括动脉粥样硬化、高血压、脑血管病（针对血液、心脏或血管的因变量）、冠心病、外周血管疾病、心律失常、心力衰竭和休克、先天性和风湿性心脏病、，心肌病和心脏感染、循环辅助、肺细胞和分子生物学、慢性阻塞性肺病、儿童肺部疾病、囊性纤维化、睡眠呼吸障碍、哮喘、纤维化和免疫性肺病，急性呼吸衰竭、肺血管病，艾滋病毒相关的肺部疾病和骨髓抑制、出血和凝血疾病、红细胞疾病，如镰状细胞病和库利贫血、骨髓衰竭综合征和血液资源。
NCCIH公司其任务是通过严格的科学调查，确定补充健康方法的有效性和安全性，以及它们在改善健康和保健方面的作用。NCCIH将接受中心任务范围内与我们的战略优先事项研究可能包括基础研究、转化研究、流行病学研究、卫生服务研究和其他人类受试者研究。强烈鼓励调查人员在申请前与NCCIH项目人员讨论他们的概念。
NHGRI公司 支持开发资源、方法和技术，以加快基因组结构、基因组生物学和疾病生物学的基因组研究；这将利用基因组学来推进医学科学；这将结合基因组学来提高医疗保健的有效性。NHGRI还支持几个交叉领域的基因组研究，包括基因组学和遗传学研究、生物信息学、技术开发、研究培训和职业发展的伦理、法律和社会影响。一般来说，NHGRI支持提供可推广方法和知识的研究。仅与特定疾病或器官系统相关的研究申请应直接提交给相应的研究所或中心。NHGRI强烈鼓励潜在申请人在开发应用程序的早期阶段联系列出的科学联系人。
国家数据中心支持牙科、口腔和颅面健康与疾病的基础、转化和临床研究。项目领域包括口腔微生物群和细菌疾病；口腔机会性病原体与病毒性疾病；唾液生物学与免疫学；口腔和唾液腺癌；口面部疼痛和颞下颌关节紊乱病的神经科学；矿化组织生理；牙科材料和生物材料；组织工程与再生医学；遗传学/基因组学；发育生物学；数据科学；流行病学；艾滋病毒/艾滋病与口腔健康；口腔健康差距和不平等；以及行为改变科学中的机制。强烈鼓励潜在申请人与项目人员在相关领域。
NIDCD公司支持在听力、平衡、味觉、嗅觉、声音、言语和语言的正常和紊乱过程中提出研究项目的应用。强烈鼓励申请人了解更多NIDCD研究领域.
国家执行局将接受研究所任务范围内的研究项目申请，这些领域包括关于老龄化的遗传、生物、行为、社会和经济研究。此外，NIA鼓励应用于阿尔茨海默病（AD）和AD相关痴呆（ADRD）。这个国家情报局网站提供了有关研究所任务和感兴趣的研究领域的更多信息。对于其他科学项目信息和申请前指导，鼓励潜在申请人联系NIA项目总监，其档案涵盖了感兴趣的科学主题。
NIBIB公司兴趣包括开发和集成先进的生物工程、传感、成像和计算技术，以改善人类健康和医疗保健。如果应用程序的主要重点是开发旨在了解基本生物功能或病理机制的技术，则不属于NIBIB任务范围。此外，NIBIB仅支持开发适用于广泛疾病和疾病的平台技术的项目。然而，申请人可以提出仅利用单个组织、器官或生理条件作为模型系统的研究，以促进预期更广泛适用的使能技术的开发。鼓励潜在申请人联系科学/研究联系人，以确定其研究是否符合NIBIB任务.
NIMH公司其使命是通过基础和临床研究改变对精神疾病的理解和治疗，为预防、康复和治疗铺平道路。NIMH考虑的资助申请必须属于以下详述的优先领域NIMH研究战略计划。强烈建议申请人在提交申请之前与机构联系人（第七节）中列出的人员联系。
尼亚姆支持对关节炎、肌肉骨骼和皮肤疾病的病因、治疗和预防的研究；培训基础和临床科学家进行这项研究；以及传播有关这些疾病研究进展的信息。NIAMS还对骨骼、关节、肌肉和皮肤的正常结构和功能进行基础研究并提供支持。基础研究涉及多种科学学科，包括免疫学、遗传学、分子生物学、结构生物学、生物化学、生理学、病毒学和药理学。临床研究包括风湿病学、骨科、皮肤病学、代谢性骨疾病、骨和软骨遗传性疾病、遗传性和炎症性肌肉疾病以及运动和康复医学。
NIAMS将接受研究所任务范围内的研究项目申请。我们强烈鼓励具有教育来自代表性不足群体的学生的成文使命的机构和具有完善的成文课程的机构申请，这些课程促进生物医学、行为学和临床研究队伍的多样性、公平性、包容性和可及性。NIAMS网站(https://www.niams.nih.gov/)通过我们的战略计划提供有关研究所任务和研究领域的信息。有关其他科学项目信息和申请前指导，鼓励潜在申请人联系NIAMS校外研究项目人员他的作品集涵盖了人们感兴趣的科学主题。
NIDDK公司开展并支持医学研究和研究培训，传播关于糖尿病和其他内分泌和代谢疾病的科学信息；消化、肝胆、胰腺外分泌、营养紊乱和肥胖；以及肾脏、泌尿和血液疾病，以改善人们的健康和生活质量。NIDDK考虑资助的研究项目必须属于研究所的科学研究任务范围。鼓励潜在申请人联系NIDDK校外研究项目人员，他们的作品集涵盖了感兴趣的科学主题。有关我们研究项目和联系人的具体信息，请访问https://www.niddk.nih.gov/research-funding/researc-programs网站.
NINR公司支持由任何学科的科学家进行的与我们的使命和战略优先事项相一致的研究。NINR通过健康公平、健康的社会决定因素、人口和社区健康、预防和健康促进以及护理系统和模式等视角，找到应对健康挑战的解决方案。NINR利用护理的整体性、情境化视角、核心价值观和广泛影响的优势，资助多层次和跨部门研究，研究影响护士执业环境中健康的因素，包括家庭、学校、工作场所、诊所、司法环境和社区。
NIEHS公司支持各种科学学科，包括可用于推进NIEHS战略计划的基础、机械、临床、流行病学、计算、工程和/或健康风险沟通方法。提交给NOFO的申请必须以NIEHS任务利益范围内的环境代理的接触健康相关响应为研究重点（例如，工业化学品或制造副产品、金属、农药、除草剂、空气污染物和其他吸入毒物、微粒或纤维、真菌、细菌或生物衍生毒素）。其他美国国立卫生研究院和中心主要任务职责范围内的药物包括但不限于：酒精；化疗药物；非环境暴露导致的辐射；吸烟，除非被视为产前暴露或室内环境中的二次烟雾暴露（尤其是儿童）；滥用药物；药物；膳食营养素；和传染病或寄生虫。NIEHS不会考虑完全或主要关注这些暴露因素的应用程序。
NEI的其任务是通过视力研究来消除视力损失，提高生活质量。实现这一使命的关键是激励和培训一支才华横溢、多元化的未来研究队伍。NEI邀请与我们的战略计划NEI支持基础和临床研究，旨在提高我们对正常健康和疾病中的眼睛、视觉系统和视觉功能的了解，并努力提高视力障碍患者的可及性。强烈建议申请人在提交申请之前，联系NEI科学/研究联系人（列在第七节“机构联系人”中），以获得有关NEI与R15计划相关利益的指导，以及有关涉及人体受试者的项目的更多信息。还鼓励申请人与NEI讨论他们的研究计划项目工作人员在相关领域拥有投资组合。
NCI公司考虑到R15的优秀应用程序，这些应用程序要求支持其整个任务范围内以癌症研究为重点的项目，包括专注于癌症生物学、病因学、预防、检测、诊断、治疗、控制、生存和人口科学研究的项目。可以联系NCI R15计划联系人（如下所示），以获取更多有关NCI的任务、优先事项以及与R15计划、R15融资机会通知和R15申请相关的利益的信息和指导。
NINDS公司寻求有关大脑和神经系统的基本知识，并利用这些知识减轻神经疾病的负担。NINDS支持神经科学特定领域内的基础、转化和临床研究。NINDS考虑资助的研究项目必须属于该研究所的科研任务范围。为响应本次NOFO，提交给NINDS的研究项目的一个关键组成部分是为本科生提供出色的研究经验，使他们能够对严谨的科学方法、实验设计、统计方法和数量素养有扎实的了解，在特定的研究领域内。NINDS还希望申请中包含证据，证明PI营造了一个包容的环境，所有的声音和观点都受到同等鼓励，并坚定承诺提供有效的支持性指导。对于该NOFO，项目仅限于不涉及人类参与者的前瞻性基础科学研究和/或如中所述的临床试验2005年2月22日。具有与NINDS任务相关研究兴趣的申请人必须与机构联系人（第七节）中列出的人员联系，以确认拟议的研究符合NINDS的科研任务。
此外，鼓励申请人咨询常见问题解答网站以及NIH研究增强奖R15网站有关此程序的更多信息。
融资工具
拨款：向符合条件的实体提供资金、财产或两者兼而有之的财政援助机制，以执行批准的项目或活动。
奖励预算
申请人可要求在长达3年的整个项目期间支付高达375000美元的直接费用，不包括财团F&A。
授予项目期限
拟议项目的范围应确定项目期限。项目最长期限为3年。
合格组织
高等教育机构
鼓励以下类型的高等教育机构作为公立或私立高等教育机构申请NIH支持：
- 西班牙裔服务机构
- 历史上的黑人学院和大学（HBCU）
- 部落控制的学院和大学
- 阿拉斯加土著和夏威夷土著服务机构
- 亚裔美洲原住民太平洋岛民服务机构（AANAPIS）
此外，所有组织在提交申请时必须满足以下标准：
1.申请机构必须是认证的公立或非营利私立学校，授予生物医学学士学位。此NOFO不会为健康专业学校和学院以及提供教育和培训以获得健康专业学位的认可机构的研究提供支持，包括但不限于：BSN、MSN、DNP、MD、DDS、DO、PharmD、DVM、OD、DPT、DC、ND、DPM、MOT、OTD、MS-SLP、CScD、SLPD、AuD、MSPO、MSAT和MPH。健康专业学校和学院可能包括但不限于医学院、牙医学院、骨科学院、药学学院、护理学院、兽医学院、公共卫生学院、验光学院、联合健康学院、脊椎按摩学院、理疗学院和足疗学院。申请必须由合格的以本科生为中心的组织提交，该组织必须具有唯一的实体标识符（UEI）和唯一的NIH eRA机构档案文件（IPF）编号。
2.在提交申请时，在过去7年中的4年中，该机构的所有非健康专业组成部分每年不得获得NIH总计600万美元以上的支持（包括直接费用和F&A/间接费用）。一年被定义为联邦财政年度：从10月1日到9月30日。对于由多所学校和学院组成的机构，600万美元的资金限额是基于机构内所有非健康专业学校和学院收到的NIH资金总额。请注意，此计算中包括所有活动代码，但以下代码除外：C06、S10和所有以G开头的活动代码。有关确定组织资金水平的帮助，请参阅https://grants.nih.gov/grants/funding/Determing-Organization-funding-Levels-R15-资格.pdf.
- 对于此NOFO：
- 学术部分是指任何非健康专业学校或学院的学校/学院。
- 机构（如文理学院）内符合条件的学术部分（即学校/学院）的本科生入学人数高于研究生入学人数。
- 所有类型的健康专业学校和学院都没有资格申请，也不在本计算范围内。
3.对于有多个校区的机构，只有在为每个校区建立单独的UEI和NIH IPF编号的情况下，才能考虑每个单独校区（例如主校区、卫星校区等）的资格。对于在所有校区使用一个UEI或NIH IPF编号的机构，将确定所有校区（例如主校区、卫星校区等）的合格性。
其他资格指南
根据上述资格标准，提交申请时，需要由院长或机构范围内负责核实申请机构资格的类似官员签署信函。查看第IV.2节申请提交说明中SF424（R&R）其他项目信息表上“其他附件”的申请说明。最终资格将在授予之前由美国国立卫生研究院进行验证。
为了帮助确定资格，鼓励组织使用NIH RePORT网站NIH奖项（按地点和组织）并咨询NIH研究增强奖R15网站.
AREA拨款允许分包给非AREA资格机构。然而，申请人在准备申请时应牢记AREA项目的目标，包括加强合格院校的研究环境，并让合格院校的本科生参与研究。大多数研究必须由受资助机构的PD（s）/PI（s）指导。
外国组织
所需注册
申请人组织
申请组织必须按照如何申请-申请指南有资格申请或接受奖励。所有注册必须在提交申请之前完成。注册可能需要6周或更长时间，因此申请人应尽快开始注册过程。未能在截止日期前完成注册不是延迟提交的有效原因，请参考NIH拨款政策声明第2.3.9.2节电子提交的申请了解更多信息
- 奖励管理系统（SAM）-申请人必须完成并保持有效注册，需要至少每年更新一次。续期过程可能需要与初始注册一样多的时间。SAM注册包括为尚未分配CAGE代码的国内组织分配商业和政府实体（CAGE）代码。
- 北约商业和政府实体（NCAGE）代码–外国组织必须获得NCAGE代码（代替CAGE代码）才能在SAM注册。
- 唯一实体标识符（UEI）-UEI作为SAM.gov注册过程的一部分发布。所有注册以及拨款申请必须使用相同的UEI。
- eRA共用-一旦确定了唯一的组织标识符，组织可以在完成Grants.gov注册的同时，向eRA Commons注册；所有注册必须在提交时到位。eRA Commons要求组织至少确定一个签名官员（SO）和至少一个项目主管/首席调查员（PD/PI）帐户，以便提交申请。
- Grants.gov公司–申请人必须拥有有效的SAM注册才能完成Grants.gov注册。
项目主管/首席研究员（PD（s）/PI（s））
所有PD/PI必须拥有eRA Commons帐户。PD（s）/PI（s）应与其组织官员合作，创建新帐户或将其现有帐户与eRA Commons中的申请组织关联。如果PD/PI也是组织签约官员，他们必须有两个不同的eRA Commons帐户，每个角色一个。获取eRA Commons帐户最多需要2周时间。
合格个人（项目主管/首席研究员）
要有资格获得AREA补助，PD（s）/PI（s）必须满足以下附加标准：
- 每个PD/PI必须在申请机构内的非健康专业学校或学院进行初级预约，如上文“合格机构”所述。如果提议多个PD/PI，则每个PD/PI必须位于AREA合格的机构。
- 在授予AREA补助金时，每个PD/PI可能不是有效NIH研究补助金（包括另一个R15补助金）的PD/PI，尽管他们可能是另一个PD/PI持有的有效NIH补助金的关键人员之一。
- 每个PD/PI一次只能获得一个R15补助金，尽管他们可能持有连续的新补助金或续期补助金。
1.请求应用程序包
必须通过ASSIST、Grants.gov Workspace或机构系统对系统解决方案访问特定于此机会的申请表包。本NOFO第1部分提供了使用ASSIST或Grants.gov Workspace应用的链接。如果您计划使用机构系统对系统解决方案，请咨询您的行政办公室以获取指示。
申请提交说明
设施和其他资源：该附件应包括以下信息：
- 申请机构学生的简介，以及在过去五年中获得学士学位并继续获得健康相关科学的学术或专业博士学位或从事生物医学科学职业的人数的任何信息或估计。请注意，申请机构的学生的种族、民族或性别在申请审查过程中或在作出资助决定时将不予考虑。
- 描述计划，告知来自不同背景的本科生参与研究项目的潜在机会。
- 描述申请机构的特殊特征，使其适合通过该NOFO授予的区域拨款，其中该NOFOs的目标是：
- 为以本科生为中心的机构或机构组成部分的有功研究提供支持；。
- 加强这些机构/组成部分的研究环境；和
- 让本科生有机会通过积极参与研究获得重要的生物医学研究经验。
- 描述AREA拨款对PD/PI的可能影响。
- 描述AREA拨款对申请机构研究环境的可能影响。
- 描述AREA拨款对该机构本科生获得生物医学研究经验的能力可能产生的影响。
- 描述受资助机构可用于拟议研究的资源（例如设备、用品、实验室空间、发布时间、配套资金等）。
- 尽管大多数研究必须由PD（s）/PI（s）指导并在申请机构进行，但允许在其他机构有限使用特殊设施或设备。对于申请机构以外的任何拟议研究站点，请简要描述资源、学生获得这些资源的途径以及他们需要的理由。
其他附件：申请中必须包含一封PDF格式的信件，名为“ProvostLetter.PDF”（无引号），由Provost或机构范围内负责证明以下信息的类似官员签署：
- 截至提交日期，符合条件的学术部分（即学院/学校级别）的本科生比研究生多。
- 如第三节“合格组织”所述，在过去7年中的4年中，该机构的所有非健康专业部门每年从NIH获得的支持总计不超过600万美元（包括直接费用和F&A/间接费用）。
- 验证PD/PI是否（或如果是MPI申请，所有PD/PI都有）在合格部分（即学院/学校级别）的主要任命。
对于MPI来自不同机构的MPI应用程序，需要每个相关机构出具一份签名的Provost信函。MPI来自同一机构的MPI应用程序只需要一个字母。不包含此签名信函的申请将被撤回，无需审查。
个人简介：每个PD/PI应在个人陈述中总结其监督本科生研究的经验。PD（s）/PI（s）应说明本科生研究人员如何帮助传播研究结果。除其他外，用于传播的产品可能包括演示文稿、海报、出版物和数据集。
- 拟议项目所有年份的总预算必须在预算期1中提出。不要填写预算期间2或3。它们不是必需的，也不会与申请一起被接受。
- 提交直接费用不超过250000美元（所有年份的总费用，不包括联合体设施和行政[F&A]费用）的申请者必须使用模块预算。
- 提交直接费用为250001美元至375000美元的申请的申请人（所有年份的总费用，不包括联合体设施和行政【F&A】费用）必须使用R&R预算。
- 学生参与实验室研究必须得到补偿，并符合机构政策。学生的工资可以在R15预算中申请，也可以使用大学的其他资源支付他们的参与费用。从R15补助金或其他机构资金中获得补偿的本科生应至少获得国家最低工资.允许通过课程学分获得毕业补偿，但必须有正当理由。如果大学/学院为暑期研究生提供食宿，则必须在申请中提供详细信息。
- NIH不为R15奖项的本科生提供津贴。
预算合理性：由于AREA项目的主要目标是让本科生参与有功的生物医学研究，因此研究团队必须主要由申请机构/AREA合格部分的本科生组成。说明本科生将参与的拟议研究的各个方面。如果参与的学生尚未单独确定，则应提供参与人数和学术水平。如果项目有任何合作者或顾问，请提供他们的姓名、组织关系以及他们将提供的服务。
研究策略：R15应用不需要初步数据，但如果可用，可以将其包括在内。拟议研究的科学基础可以用初步数据或公布的数据建立。描述拟议计划如何实现具体目标，产生可传播的严格数据，以及研究团队主要由本科生组成。描述如何监督本科生进行研究。描述本科生将如何参与研究活动，如计划、执行和/或分析研究。不应提供正式的培训计划（例如，非研究活动、教学培训、研讨会），但允许简要描述与提高学生研究能力和进步有关的活动（例如，使用个人发展计划等）。描述确保安全实验室环境和所有研究人员遵循实验室安全最佳实践的计划。
进度报告发布列表：对于续约，在列出项目产生的产品时，请注意其中哪些产品包含了由AREA拨款支持的本科生进行研究的工作。例如，研究产品可能包括出版物、海报、演示文稿、专利和数据集。
其他计划：注：数据管理和共享计划将于2023年1月25日或之后的到期日生效，并附在FORMS-H申请表包的其他计划附件中。
中的所有说明如何申请-申请指南必须遵守，并遵循以下附加说明：
- 所有计划研究（全部或部分由NIH资助或进行）以生成科学数据的申请人都必须遵守数据管理和共享计划的指示。所有应用程序，无论任何一年要求的直接成本是多少，都必须满足数据管理和共享计划。
附录：只允许使用有限的附录材料。遵循附录中的所有说明如何申请-申请指南.
- 除空白问卷或空白调查外，附录中不得包含任何出版物或其他材料。
PHS人类受试者和临床试验信息
当涉及人体受试者研究、临床研究和/或NIH定义的临床试验（以及适用时的临床试验研究经验）时，请遵循如何申请-申请指南，附带以下附加说明：
如果您对R&R其他项目信息表上的问题“是否涉及人类受试者？”回答“是”，您必须使用研究记录：PHS受试者和临床试验信息形式或延迟启动研究记录。
研究记录：PHS受试者和临床试验信息
中的所有说明如何申请-申请指南必须遵循。
3.唯一实体标识符和奖励管理系统（SAM）
见第2部分。第III.1节，获取唯一实体标识符以及完成和维护奖励管理系统（SAM）、北约商业和政府实体（NCAGE）代码（如适用）、eRA Commons和Grants.gov中有效注册的要求信息
4.提交日期和时间
第一部分包含有关关键日期和时间的信息。我们鼓励申请人在截止日期之前提交申请，以确保他们有时间对申请进行任何必要的更正，以确保申请成功提交。当提交日期在周末或联邦假日，申请截止日期自动延长至下一个工作日。
组织必须向提交申请Grants.gov公司（在线门户网站，用于查找和申请所有联邦机构的拨款）。然后，申请人必须通过在eRA共用，NIH的赠款管理电子系统。NIH和Grants.gov系统在提交申请时对照许多申请说明检查申请。必须更正错误，并在申请到期日和时间之前向Grants.gov提交更改/更正的申请。如果更改/更正的申请在截止日期后提交，则该申请将被视为延迟提交。错过到期日期和时间的申请将受到NIH拨款政策声明第2.3.9.2节电子提交的申请.
申请人有责任在到期日之前在eRA Commons中查看其申请，以确保准确和成功提交。
有关提交过程的信息和准时提交的定义，请参见如何申请–申请指南.
5.政府间审查（E.O.12372）
此倡议不受政府间审查。
7.其他提交要求和信息
申请必须按照如何申请-申请指南。不接受纸质申请。
申请人必须在申请截止日期前完成所有必需的注册。第三节资格信息包含注册信息。
有关电子申请的帮助或电子提交流程的更多信息，请访问如何申请–申请指南。如果遇到无法控制的系统问题，威胁到您按时完成提交过程的能力，您必须遵循处理系统问题指导。有关申请提交的帮助，请联系第七节中的申请提交联系人。
重要提示：
所有PD/PI必须在高级/关键人员档案表单的凭证字段中包含其eRA公用ID.未能在Commons注册并在凭证字段中包含有效的PD/PI Commons ID将阻止向NIH成功提交电子申请。有关注册要求的信息，请参见本NOFO第三节。
申请组织必须确保应用程序上提供的唯一实体标识符与eRA Commons中组织概要文件和奖励管理系统中使用的标识符相同。有关更多信息，请参阅如何申请-申请指南.
请参阅更多提示避免常见错误。
收到申请后，科学审查中心和指定的研究所或中心将对申请的完整性和符合性进行评估。不完整或不符合要求的申请将不予审查。
提交后材料
申请人需要遵循提交后材料的说明，如政策
1.标准
在审查过程中，只考虑下述审查标准。向NIH提交的支持NIH任务通过NIH同行评审系统对科学和技术价值进行评估。
对于此次特别公告，本科院校/组成部分是指本科生入学人数大于研究生入学人数的院校。
该NOFO有三个目标：
- 为以本科生为中心的机构或机构组成部分的有功研究提供支持
- 加强这些机构/部门的研究环境
- 让本科生有机会通过积极参与研究获得重要的生物医学研究经验。
R15应用不需要初步数据，但如果可用，可以将其包括在内。拟议研究的科学基础可以用初步数据或公布的数据建立。
总体影响
评审员将提供总体影响分数，以反映他们对项目对所涉研究领域做出重要科学贡献的可能性的评估，并通过让本科生参与主要研究活动，为他们提供研究机会，并考虑到以下审查标准和其他审查标准（如适用于拟议项目），加强该机构的研究环境。
评分评审标准
评审员将考虑与AREA计划目标相关的以下每个评审标准，并对每个标准单独打分。应用程序不需要在所有类别中都很强大，就可以被判断为高影响区域应用程序。例如，一个坚实而有趣的科学研究项目，如果其本质上不具有创新性或范式转换，并且包括一个让本科生参与初级研究的良好计划，则可以被视为一个强大的AREA应用程序。
该项目是否解决了一个重要问题或阻碍该领域进展的障碍？作为拟议项目关键支持的先前研究是否严格？如果该项目的目标已经实现，该项目是否会产生比可以传播的严格的数据，并且可能对该领域很重要？如果获得资助，AREA拨款在加强研究环境和让本科生参与有意义的研究经验方面是否会对申请机构产生实质性影响？
PD（s）/PI（s）、合作者和其他研究人员是否非常适合该项目？如果调查人员处于职业生涯的早期阶段，他们是否有适当的科学经验和培训？如果成立，他们是否展示了不断进步其科学领域的成就记录？PD（s）/PI（s）有监督和吸引本科生参与研究的适当经验吗？如果项目是合作项目或多个PD（s）/PI（s），调查人员是否具有互补性和综合性专业知识；他们的领导方法、治理和组织结构是否适合项目？
应用程序是否利用、挑战或建立在当前的研究概念和模型或研究技术之上？虽然不是必需的，但让本科生参与研究的方法是否特别创新？
总体战略、方法和分析是否合理且适合实现项目的具体目标？调查人员是否制定了计划，以解决先前研究的薄弱环节，这些薄弱环节是拟议项目的关键支持？调查人员是否提出了确保稳健、公正的方法的策略，以适合所提议的工作？是否提出了潜在的问题、替代策略和成功的基准？如果项目处于开发的早期阶段，该战略是否会确立可行性，特别是风险方面是否会得到管理？实验计划中是否明确列出了让本科生参与研究的有意义方面的计划？研究人员是否为脊椎动物或人类受试者的研究提出了充分的计划来解决相关生物变量，如性别？确保安全实验室环境和研究人员使用安全最佳实践的计划是否充分？
如果项目涉及人类受试者和/或NIH定义的临床研究，是否计划解决1）保护受试者免受研究风险，以及2）基于性别/性别、种族和族裔的个人纳入（或排除），以及包括或排除所有年龄段的个人（包括儿童和老年人），从所提出的科学目标和研究战略来看是否合理？
调查人员可用的机构支持、设备和其他物质资源是否足以支持拟议项目？申请是否表明学生可能参与研究项目？申请是否显示了适当的计划，告知本科生参与研究项目的机会？申请是否提供了足够的证据，证明AREA合格机构/学术部分的学生过去和/或将来可能从事生物医学科学职业？PD/PI是否有足够的时间和机构支持来执行拟议项目？
其他审查标准
如适用于拟议项目，评审员将在确定科学技术价值和提供总体影响评分时，对以下附加项目进行评估，但不会对这些项目进行单独评分。
对于涉及人类受试者但不涉及45 CFR第46部分豁免的研究类别之一的研究，委员会将根据以下五个审查标准评估人类受试者参与研究的正当性以及针对与他们参与研究相关的研究风险的建议保护措施：1）受试者的风险，2）风险保护的充分性，3）对受试者和其他人的潜在利益，4）获得知识的重要性，以及5）临床试验的数据和安全监测。
对于涉及人类受试者并符合《美国联邦法规》第45卷第46部分豁免的一个或多个研究类别标准的研究，委员会将评估：1）豁免的理由，2）人类受试者的参与和特征，以及3）材料来源。有关人体受试者部分审查的更多信息，请参阅人体受试者审查指南.
当拟议项目涉及人类受试者和/或NIH定义的临床研究时，委员会将评估拟议计划，以性别/性别、种族和族裔为基础纳入（或排除）个人，以及纳入（或排斥）所有年龄段的个人（包括儿童和老年人）以确定其在所提出的科学目标和研究战略方面是否合理。有关包含部分审查的其他信息，请参阅临床研究纳入审查指南.
委员会将根据以下三点评估活脊椎动物的参与情况，作为科学评估的一部分：（1）对所有拟议程序的完整描述，包括物种、品系、年龄、性别和使用的动物总数；（2） 证明该物种适合进行拟议的研究，以及为什么使用替代非动物模型无法实现研究目标；（3）干预措施，包括镇痛、麻醉、镇静、姑息治疗和人道终点，用于限制在进行有科学价值的研究时不可避免的不适、痛苦、疼痛和损伤。如果安乐死方法与AVMA动物安乐死指南不一致，也需要安乐死的方法和所选方法的理由，但可在申请的单独章节中找到。有关脊椎动物科审查的更多信息，请参阅脊椎动物部分复习工作表。
审查人员将评估提议的材料或程序是否对研究人员和/或环境具有潜在危险，并在必要时确定是否提议了足够的保护措施。
对于重新提交，委员会将评估目前提交的申请，并考虑对前科学审查小组意见的回应以及对项目所做的更改。
对于续期，委员会将考虑上一个资助期内取得的进展，以及申请是否提供了足够的证据，证明本科生已被纳入过去研究的产品中。研究产品可能包括出版物、海报、演示文稿、专利和数据集。
对于修订，委员会将考虑拟议扩大项目范围的适当性。如果修订申请涉及原始申请中提出的未建议委员会批准的特定调查线，则委员会将考虑对前一科学审查小组意见的回复是否充分，是否存在明显的实质性变化。
其他审查注意事项
如果适用于提议的项目，评审员将考虑以下每一项，但不会对这些项进行评分，并且在提供总体影响评分时不应考虑这些项。
不适用
审查人员将评估申请本节中提供的信息，包括1）拟用于拟议研究的Select Agent，2）将使用Select Agent的所有实体的注册状态，3）用于监控Select Agent占有使用和转让的程序，和4）适当的生物安全、生物隔离和选定代理人的安全计划。
审查人员将评论资源共享计划是否（例如。，共享示范组织)或者不共享资源的理由是合理的。
对于涉及关键生物和/或化学资源的项目，审查人员将评论为确定和确保这些资源的有效性而提出的简要计划。
审查人员将考虑与拟议研究相关的预算和要求的支持期是否完全合理。
申请将由科学审查中心召集的适当科学审查小组根据NIH同行审查政策和程序，使用规定的评审标准。分配给科学评审组的任务将显示在eRA公共空间中。
作为科学同行评审的一部分，所有申请都将收到书面评论。
申请可能会经历一个选择过程，在这个过程中，只有那些被认为具有最高科学和技术价值的申请（通常是被审查的申请的上半部分）才会被讨论并分配一个总体影响分数。
申请将根据既定的小灵通推荐指南分配给适当的NIH研究所或中心。申请将与所有其他推荐的申请竞争可用资金。在初步同行审查之后，推荐的申请将由适当的国家咨询委员会或董事会进行二级审查。根据适用法律，在做出融资决策时将考虑以下因素：
- 科学同行评审确定的拟议项目的科学和技术价值。
- 资金可用性。
- 拟议项目与计划优先级的相关性。
- 投资组合宽度。
1.中标通知书
如果正在考虑申请资金，NIH将要求申请人提供“即时”信息，如NIH拨款政策声明。此请求不是中标通知书，也不应被解释为可能的资金指标。
对于成功的申请，将向申请组织提供以中标通知书（NoA）形式发出的正式通知。由赠款管理官员签署的NoA是授权文件，将通过电子邮件发送给收款人的业务官员。
接收方必须遵守第IV.6节所述的任何资金限制。资金限制。选择获奖申请并不是开始表演的授权。在收到NoA之前发生的任何费用均由接收方承担风险。这些费用只能在允许的授予前费用范围内报销。
为响应本NOFO而授予的任何申请都将受到NIH拨款的授予条件和信息网站。这包括适用于本网站突出显示的奖项的任何最新立法和政策。
机构审查委员会或独立道德委员会批准：接受机构必须确保其IRB或IEC审查协议。为了确保参与NIH资助的研究的参与者的安全，接受者必须向NIH提供与正在进行的研究方案状态的所有重大变化相关的文件副本。
2.行政和国家政策要求
所有NIH拨款和合作协议奖励包括NIH拨款政策声明作为NoA的一部分。有关这些授予条款，请参阅NIH拨款政策声明第二部分：NIH拨款奖励的条款和条件，子部分A：概述和第二部分：NIH拨款奖励的条款和条件，B子部分：特定类型拨款、受益者和活动的条款与条件，包括但不限于：
如果获奖者获得成功并收到中标通知书，则在接受该奖项时，获奖者同意，该奖项下的任何活动均受当前有效或在该奖项期间实施的所有规定、该奖项授予时生效的其他部门法规和政策的规限，以及适用的法律规定。
如果获奖者收到奖项，则获奖者必须遵守所有适用的非歧视法律。接收人在SAM.gov注册时同意这一点。接收人还必须提交合规性保证(HHS-690型). 要了解更多信息，请参阅HHS民权办公室网站实施的法律法规.
卫生与公众服务部认识到，由于非歧视性的许多原因，国家卫生研究院的研究项目往往受到范围的限制，例如主要研究者的科学兴趣、资金限制、招聘要求和其他考虑因素。因此，如果非歧视性理由证明这些标准适用于受试者的健康或安全、科学研究设计或研究目的，则针对或排除特定人群的研究方案中的标准是有保证的。有关规定如何适用于NIH拨款计划的其他指导，请联系本NOFO机构联系人第七节中确定的科学/研究联系人。
根据《2009财年邓肯-亨特国防授权法案》（公法110-417）第872节中的法定规定，NIH奖励将遵循奖励管理系统（SAM.gov）的要求。SAM.gov要求联邦机构在授予合同之前，审查并考虑指定诚信和绩效系统（目前为SAM.gof）中申请人的信息。申请人可以审查和评论SAM.gov中责任/资格记录中的任何信息。NIH在对申请人的诚信、商业道德、，以及在完成《美国联邦法规》第2卷第200.206部分“联邦奖励机构对申请人风险的审查”中所述的申请人风险审查时，联邦奖励下的绩效记录。该规定适用于除研究金以外的所有国家卫生研究院拨款和合作协议。
合作协议授予条款
3.数据管理和共享
根据2023年NIH数据管理和共享政策，当数据管理和分享适用于该奖项时，获奖者将被要求遵守NIH拨款政策声明数据管理和共享计划获得批准后，接收者需要按照所述实施该计划。
AREA R15计划的三个目标是：
- 为以本科生为中心的机构或机构组成部分的有功研究提供支持；
- 加强这些机构/部门的研究环境；和
- 让本科生有机会通过积极参与研究获得重要的生物医学研究经验。
因此，进度报告应包括R15奖如何加强研究环境的信息，特别是RPPR第B.4节，本科生如何积极参与研究的信息，以及本科生成果的信息，包括但不限于有多少学生：
- 进入和/或毕业于研究生院或健康专业学校或
- 在生物医学劳动力中找到了工作。
RPPR第D.1节应列出所有研究人员，包括本科生研究人员，无论他们是否获得R15奖的补偿。
如NIH拨款政策声明NIH NOFO概述了预期的研究目标。授予后，NIH将根据RPPR中共享的细节和结果，审查和衡量绩效，如《美国联邦法规汇编》第2卷第200.301部分所述。
经修订的2006年《联邦资金问责制和透明度法案》（FFATA）要求联邦拨款的接收人根据2011财年或之后发布的联邦援助拨款报告有关一级次级拨款和高管薪酬的信息。所有适用国家卫生研究院拨款和合作协议的接受者都必须向联邦次级奖励报告系统（FSRS）报告，该系统可在网址：www.fsrs.gov在所有低于门槛的地方。请参阅NIH拨款政策声明有关此报告要求的更多信息。
根据《美国联邦法规》第2卷第200.113部分和《美国联邦法典》第2编第200部分附录XII中规定的监管要求，目前拥有联邦拨款、合作协议的接收人，以及所有联邦授标机构在联邦授标执行期间任何时间段内累计总价值超过10000000美元的采购合同，必须报告并维护奖励管理系统（SAM）中报告的有关民事、刑事、，以及与最近五年内达成最终裁决的联邦裁决的授予或履行相关的行政诉讼。接收方还必须每半年披露一次有关此类诉讼的信息。诉讼信息将在指定的诚信和绩效系统中公开（SAM.gov中的责任/资格，原名FAPIIS）。这是经修订的《公法》110-417（41 U.S.C.2313）第872节规定的法定要求。根据《公法》第111-212条第3010节的要求，2011年4月15日当天或之后发布在指定诚信和绩效系统中的所有信息都将公开，但联邦采购合同要求的以往绩效审查除外。完整的报告要求和程序见《美国联邦法规汇编》第2卷第200部分附录XII–《接受方诚信和履约事项的授予条款和条件》。
5.评估
在执行拨款计划的管理过程中，NIH将定期评估AREA R15计划，采用以下确定的代表性措施。在评估研究项目拨款投资的有效性时，NIH可以使用进度报告和公共数据库、PD/PI以及参与者自身的信息。如有必要，在授予期结束后，可适当联系PD/PI和参与者，以更新参与者的后续结果。
项目的总体评估将基于以下指标，包括但不限于：
项目申请人和获奖者的特点，例如：
- 地理分布
- 研究者人口统计
- 本科生研究员人口统计学
- 机构类型
- 支持研究的科学主题
科学成就/生产力指标，如：
- 本科生研究人员的成果
- 对机构研究环境的影响
- 同行评审的研究出版物和引文
- 科学会议上的演讲（演讲、海报等）
- 被授权人之间的专利活动
我们鼓励就这一融资机会进行咨询，并欢迎有机会回答潜在申请人的问题。
申请提交联系人
科学/研究联系人
同行评审联系人
检查您的eRA Commons帐户以查看作业和联系信息（信息在提交截止日期后两周显示）。
一般R15相关复习问题：
Rebecca Burgess博士。
科学审查中心（CSR）
电话：301-480-8034
电子邮件：rebecca.burgess@nih.gov
财务/拨款管理联系人
权限和法规
根据经修订的《公共卫生服务法》（42 USC 241和284）第301节和第405节的授权以及《联邦法规》第42 CFR第52部分和第2 CFR第200部分的授权进行奖励。
