目前先天性多囊肾是不能治好的,这是一种遗传性的肾脏疾病,发病的原因是与基因突变有关系,形态学的改变是在肾脏上面密布了大大小小的囊腔,随着时间的延长,这些囊肿会增大,对肾脏实质有压迫作用,部分患者最终会发展成为尿毒症。在早期患者往往表现有腹部胀痛,腰酸不适,有轻微血压升高,有轻中度尿蛋白增多,也会出现血尿。当囊肿破裂的时候,患者会出现剧烈的腰痛,会伴有尿频尿急。如果囊肿体积特别大,引起患者腰疼,可以在超声引导下选择性的进行囊肿的穿刺,同时要控制患者血压。