摘要：

目的研究α-海德林对食管癌细胞的抗肿瘤活性及其机制。方法体外培养Eca109细胞，用α-海德林浓度梯度处理24h，用CCK-8检测细胞活力。使用GSH检测试剂盒测量GSH水平。Hoechst 33258染色后观察细胞凋亡。通过测量2’，7’二氯荧光素二乙酸酯的氧化转化率来测定细胞内活性氧水平。western blot检测AIF和Cyt C蛋白水平。结果aHederin以IC_（50）18.45μmol/L剂量依赖性方式诱导Eca109细胞凋亡，并降低细胞内GSH。与对照组相比，α-Hederin（10μmol/L）显著诱导Eca109细胞凋亡（t=21.73，P=0。000），提高了活性氧水平（t=9。967，P=0。001），并增加AIF和Cyt C的蛋白水平（t=20。79，P=0。002; t=9.466，P=0。011). 结论a-Hederin通过活性氧介导的线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡。

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