参考:马德拉SC和奥利维拉AL(2004)生物数据分析的双聚类算法:一项调查。IEEE/ACM跨计算机生物信息1(1):24-45

参考帮助

摘要


许多聚类方法被提出用于分析从微阵列实验中获得的基因表达数据。然而,将标准聚类方法应用于基因的结果是有限的。这种限制是由于存在许多实验条件,其中基因的活性是不相关的。当执行条件聚类时,也存在类似的限制。为此,提出了许多对数据矩阵的行和列维度执行同时聚类的算法。目标是找到子矩阵,即基因亚群和条件亚群,其中基因对每个条件都表现出高度相关的活动。在本文中,我们将这类算法称为双聚类。双聚类在文献中也被称为协同聚类和直接聚类等名称,并已用于信息检索和数据挖掘等领域。在这项综合调查中,我们分析了大量现有的双聚类方法,并根据它们可以找到的双聚类类型、发现的双聚类模式、执行搜索的方法、评估解决方案的方法和目标应用程序对其进行分类。

引用类型
比较研究|期刊文章
作者
马德拉SC,奥利维拉
主要照明
其他照明设备
审查对象

基因本体注释


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用该页面在表格的右上角滚动浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。

基因/复合物 限定符 基因本体术语 方面 注释扩展名 证据 方法 来源 分配时间 参考

表型注释


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用该页面在表格的右上角滚动以浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小“i”位于批注单元格中的按钮,以查看更多详细信息。

基因 表型 实验类型 突变体信息 应变背景 化学品 细节 参考

疾病注释


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用该页面在表格的右上角滚动以浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。

基因 疾病本体术语 限定符 证据 方法 来源 分配时间 参考

法规注释


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头按该列排序的标题;要按特定实验类型筛选表,请在“筛选”框中键入关键字(例如,“微阵列”);使用下载按钮将此表下载为.txt文件,或单击分析以使用GO Term Finder、GO Slim Mapper、SPELL或YeastMine进一步查看和分析目标基因列表。

调节器 目标 方向 监管 发生时间 方法 证据

翻译后修改


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览其页面;使用列标题右侧的箭头可以按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。

现场 修改 修饰符 参考

交互注释


遗传相互作用

使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头按该列排序的标题;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小的位于单元格中的“i”按钮用于注释,以查看有关实验类型和任何其他类型的更多详细信息参与相互作用的基因。

互动者 互动者 阿勒 化验 注释 行动 表型 SGA得分 P值 来源 参考

物理交互作用

使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头要按该列排序的页眉;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小的位于单元格中的“i”按钮用于注释,以查看有关实验类型和任何其他类型的更多详细信息参与相互作用的基因。

互动者 互动者 化验 注释 行动 修改 来源 参考

功能补充注释


使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览其页面;使用列标题右侧的箭头可以按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。

基因 物种 基因ID 应变背景 方向 细节 来源 参考