参考:Yoon S等人(2005)
参考帮助
摘要
当一些基因具有多种功能并且基因表达测量的实验条件不同时,双聚类方法可以是一种非常有用的分析工具。这是因为与传统的聚类技术相比,双聚类方法侧重于寻找基因子集和实验条件子集,这些条件共同表现出一致的行为。然而,双聚类问题本质上很难解决,并且寻找具有高相干度的双聚类通常需要花费大量的计算成本。在这项工作中,我们提出了一种新的双聚类算法,该算法利用零抑制二进制决策图(ZBDD)数据结构来应对计算挑战。我们的方法可以找到满足特定输入条件的所有双聚类,并且可以扩展到实际的基因表达数据。我们还提供了实验结果,验证了该方法的有效性。
- 引用类型
-
期刊文章|研究支持,非美国政府
- 作者
-
Yoon S公司,纳迪尼C,贝尼尼L,De Micheli G公司
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基因本体注释
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用该页面在表格的右上角滚动浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。
证据ID |
分析ID |
基因/复合物 |
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方面 |
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证据 |
方法 |
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参考 |
表型注释
使用位于表下方的下拉菜单增加此页面上显示的总行数,或使用页面在表格的右上角滚动浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小“i”位于批注单元格中的按钮,以查看更多详细信息。
证据ID |
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基因 |
基因系统名称 |
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突变体信息 |
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化学品 |
细节 |
参考 |
疾病注释
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用该页面在表格的右上角滚动浏览表格的页面;使用列标题右侧的箭头按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。
证据ID |
分析ID |
基因 |
基因系统名称 |
疾病本体术语 |
疾病本体术语ID |
限定符 |
证据 |
方法 |
来源 |
分配时间 |
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参考 |
法规注释
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头按该列排序的标题;要按特定的实验类型筛选表,请在“筛选”框中键入关键字(例如,“微阵列”);使用下载按钮将此表下载为.txt文件,或单击分析以使用GO Term Finder、GO Slim Mapper、SPELL或YeastMine进一步查看和分析目标基因列表。
证据ID |
分析ID |
调节器 |
监管机构系统名称 |
目标 |
目标系统名称 |
方向 |
的规定 |
发生时间 |
调节器类型 |
方向 |
监管 |
发生时间 |
方法 |
证据 |
应变背景 |
参考 |
翻译后修改
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览其页面;使用列标题右侧的箭头可以按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。
交互注释
遗传相互作用
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头按该列排序的标题;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小的位于单元格中的“i”按钮用于注释,以查看有关实验类型和任何其他类型的更多详细信息参与相互作用的基因。
证据ID |
分析ID |
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互动者 |
交互系统名称 |
交互程序 |
交互系统名称 |
阿勒 |
化验 |
注释 |
行动 |
表型 |
SGA分数 |
P值 |
来源 |
参考 |
注释 |
物理交互作用
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格右上角滚动页面,浏览表格页面;使用列右侧的箭头按该列排序的标题;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格;点击小的位于单元格中的“i”按钮用于注释,以查看有关实验类型和任何其他类型的更多详细信息参与相互作用的基因。
证据ID |
分析ID |
|
互动者 |
交互系统名称 |
互动者 |
交互系统名称 |
化验 |
注释 |
行动 |
修改 |
来源 |
参考 |
注释 |
功能补充注释
使用表下方的下拉列表增加此页面上显示的总行数,或使用在表格的右上角滚动页面以浏览其页面;使用列标题右侧的箭头可以按该列排序;使用表格顶部的“筛选”框筛选表格。
补码ID |
位置ID |
基因 |
物种 |
基因ID |
应变背景 |
方向 |
细节 |
来源 |
参考 |