Laribee RN等人（2005）|新加坡元

参考：Laribee RN等人（2005年）BUR激酶通过募集PAF延伸复合物选择性调节H3K4三甲基化和H2B泛素化。当前生物15（16）：1487-93

参考帮助

摘要

组蛋白赖氨酸甲基化与转录调控和表观遗传控制有关。赖氨酸残基可以是单甲基化、二甲基化或三甲基化，有人建议，给定赖氨酸的每个甲基化状态可能赋予一种独特的生物功能。在酵母中，组蛋白H3赖氨酸4（K4）通过设置1组蛋白甲基转移酶。以前的研究表明设置1与RNA聚合酶II相关并用K4三甲基化划分转录活性基因。为了确定K4三甲基化是否可能被选择性调控，我们筛选了一个与转录调控和染色质功能相关的酵母缺失突变体库。我们确定BUR2（燃烧室2）是Bur1/2（BUR）细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶的一种细胞周期蛋白，是K4三甲基化的一种特异性调节因子。令人惊讶的是，BUR还调节H2B单泛素化，而其他K4甲基化状态和H3赖氨酸79（K79）甲基化不受影响。合成基因阵列（SGA）和转录微阵列分析BUR2（燃烧室2）突变体显示BUR在功能上与PAF相似，半径6、和设置1复合物。这些数据表明，BUR作用于这些因素的上游，以控制其功能。作为支持，我们表明PAF延伸复合体向基因的募集在BUR2（燃烧室2）删除。我们的数据揭示了BUR激酶通过选择性控制组蛋白修饰在转录调控中的新功能。

下载引文（.nbib）

引用类型: 比较研究|期刊文章|研究支持，N.I.H.，校外|研究支持，非美国政府|研究支持，美国政府，P.H.S。
作者: 拉里贝RN,新泽西州科罗根,肖特,柴田Y,休斯TR,格林布拉特JF,斯特拉尔BD
主照明用于
其他照明设备
审查对象

基因本体注释

证据ID	分析ID	基因/复合物	系统名称/复杂访问	限定符	基因本体术语ID	基因本体术语	方面	注释扩展名	证据	方法	来源	分配时间	参考

下载（.txt）

分析

添加子术语注释

表型注释

证据ID	分析ID	基因	基因系统名称	表型	实验类型	实验类型类别	突变体信息	应变背景	化学品	细节	参考

下载（.txt）

分析

添加子术语注释

疾病注释

证据ID	分析ID	基因	基因系统名称	疾病本体术语	疾病本体术语ID	限定符	证据	方法	来源	分配时间		参考

下载（.txt）

分析

添加子术语注释

法规注释

证据ID	分析ID	调节器	调节器系统名称	目标	目标系统名称	方向	的规定	发生时间	调节器类型	方向	监管	发生时间	方法	证据	应变背景	参考

下载（.txt）

分析

翻译后修改

				现场		修改	修改器	来源	参考

下载（.txt）

分析

交互注释

遗传相互作用

证据ID	分析ID		互动者	交互系统名称	互动者	交互系统名称	阿勒	化验	注释	行动	表型	SGA得分	P值	来源	参考	注释

下载（.txt）

分析

物理交互作用

证据ID	分析ID		互动者	交互系统名称	互动者	交互系统名称	化验	注释	行动	修改	来源	参考	注释

下载（.txt）

分析

功能补充注释

补码ID	位置ID	基因	物种	基因ID	应变背景	方向	细节	来源	参考

下载（.txt）

分析

发布的数据集

证据ID	分析ID		数据集	描述	关键词	条件数量	参考

下载（.txt）

分析

可下载文件

证据ID	分析ID		文件	描述

下载（.txt）

分析