《肿瘤学临床开发》在临床试验中广泛使用生物标记物,用于一系列预期用途。这些生物标记跨越了一系列技术,需要不同级别的验证,最终,生物标记数据支持提交和批准治疗。问2凭借其大量经验证的分析,解决方案能够在其全球测试实验室网络中支持大多数这些要求2解决方案提供了快速周转的生物标志物数据,以支持临床试验的患者选择,并使有针对性的研究疗法能够提供给患者。以我们广泛的肿瘤学临床试验实验室专业知识、成熟的方法和尖端技术、Q2通过我们的全球实验室网络,解决方案可以有效支持第一、二和三阶段研究中的端到端肿瘤学特定测试和评估需求,包括:
- 为全球实体瘤、白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究提供关键实验室数据
- 深入了解药代动力学/药效学、机制安全性和有效性证明以及目标患者选择
- 支持大小分子,疫苗,细胞与基因治疗和生物相似程序
- 通过以下方式实现精准医疗伴随诊断通过CAP和CLIA进行开发和相关分析验证,以确保在临床决策中使用
- 通过与领先IVD公司的无缝长期合作关系,为仅用于试验的研究提供服务,以实现体外诊断注册
问2解决方案提供分析验证服务根据预期用途,配备了已验证并准备好进行临床试验的各种分析。提供的主要技术包括IHC和FISH、基因组学、流式细胞术和循环蛋白生物标记物。