临床基因组学实验室服务

临床基因组学实验室服务

我们提供一系列基因组实验室服务,以支持药物发现、精确医学和临床开发。我们行业领先的团队通过提供科学见解来推动研究,帮助客户实现数据价值的最大化。

2Solutions Genomics有四个实验室。

 

基因组学-位置-092023

服务 能力 位置可用性
    美国 中国 英国 新加坡
解剖学病理学
  • 新鲜纸巾和FFPE功能
  • H&E创建/评估和数字幻灯片成像可用
  • 现场病理学家
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隔离
  • 从大量原始材料中提取DNA和RNA的能力,包括FFPE、血液、组织、细胞、血浆和唾液
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全人类基因组测序
  • FFPE和完整材料的优化方法,使用低输入和最小放大
  • Illumina NovaSeq系统可用
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DNA外显子组测序
  • 针对完整和FFPE材料优化的低输入程序
  • 灵活的杂交方法,允许使用各种标准和定制的ROI探针集
  • Illumina NovaSeq系统可用
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RNA测序
  • 去除血红蛋白的方法去除血液中的珠蛋白mRNA
  • 从FFPE、血液、组织和细胞的完整和降解RNA制备文库
  • 以人类转录组为靶点的杂交方法
  • Poly-A完整材料的选择方法
  • 降解和非编码RNA的核糖体RNA缺失方法
  • Illumina NovaSeq系统可用
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靶向测序
  • FFPE、血液、组织、细胞和血浆中RNA/DNA的文库制备
  • 针对不同兴趣群体的基于杂交的方法
  • NovaSeq系统
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Thermo Fisher测序
  • 带有各种面板的手动和Genexus库准备
  • 可定制DNA、RNA或同步分析
  • Genexus、Ion Chef、S5 XL和PGM Dx平台可用
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单细胞RNA测序
  • 转录组和细胞表面蛋白质组的同时分析
  • 各种检测,包括免疫库、表面蛋白谱和单核
  • 提供10X Chromium和Illumina NovaSeq系统
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空间RNA和蛋白质分析
  • 可定制、空间受限的杂交和基于抗体的RNA和蛋白质定量
  • 由合格病理学家进行免疫荧光引导的细胞选择和分层
  • 靶向NanoString n计数器或整个转录组(即18000+蛋白编码基因)Illumina下一代测序读数可用
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PCR分析
  • 针对不同目标的可定制探针扩增分析
  • 用于表达谱分析、基因分型和拷贝数分析的多个平台
  • ddPCR和qPCR系统可用
  • Fluidigm系统在美国现场可用
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NanoString n计数器面板
  • 基于探针杂交的捕获,用计数器计算RNA拷贝数
  • 无需放大
  • 可定制的
  • 单次反应多达800个目标
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生物信息学
  • 支持所有服务线的一系列分析
  • 自定义分析和算法开发,包括生物统计学支持
  • 全球(包括中国)可用的标准管道分析
RTP集中

监管标准

我们的质量管理体系(QMS)基于良好临床实践(GCP)、美国病理学家学会(CAP)和临床实验室改进修正案(CLIA)中规定的标准。
CAP(管帽) 2017年以来的CAP认证
CLIA公司
(仅限美国)
自2010年起通过CLIA认证
CLIA(爱丁堡) CLIA自2024年1月认证
GCP公司 2Solutions维护了一个符合临床和基因组测试适用的良好临床实践的QMS
纽约州
(仅限美国)
自2018年起获得纽约证交所认证
基因组学位置图

100,000

样品隔离和
每年排序

75+

化验

40+

测序平台
全球运营

90+

生物信息学家和
软件开发人员

相关思想领袖见解


FFPE组织的单细胞RNA图谱分析

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使用NanoString GeoMx免疫通路小组进行评估和再现性研究

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基因组见解的生物信息学和计算解决方案

凭借在基因组学、生物信息学和信息技术领域超过500年的累积专业知识,我们提供基础设施和咨询服务,使您能够以最快的速度从样本中获取。。。