由对苯二甲酸醛经三步合成，得到一系列3,3'-（1,4-苯撑）高氯酸盐，包括甲基、氢、乙酰基、溴、甲氧基和硝基（R=Br、H、Me）。在高氯酸存在下，将匹配的甲氮烷与福尔马林在二恶烷中反应，生成四嗪鎓盐。通过对苯二甲酸醛苯腙与对甲苯磺酸亚砜重氮胂在DMF/吡啶组合中反应合成了甲醛。烯重氮对甲苯磺酸酯的使用大大简化了甲赞类化合物的分离纯化。对苯腙是在二氧六环水溶液中使用通常的方法从对苯二甲醛和苯肼/盐酸中生成的。分离出单独的f ormazan和四嗪高氯酸盐，并通过元素分析、IR、NMR和UV光谱进行表征。采用循环伏安法（CV）研究了高氯酸四锌的电化学还原。因此，阴极区的所有盐都有两个单电子还原峰，这与自由基阳离子和双自由基的连续生成有关。发现芳香环1位上的给体取代基（R:OMe，Me）加速四嗪阳离子还原，而受体取代基（R：NO2，COMe，）禁止此过程。在此前提下，提出了在芳香环1位存在给体取代基的情况下，很容易生成匹配的双-恶哒嗪自由基。因此，3,3'-（1,4-苯撑）高氯酸盐可能是基于verdazyl自由基的对称双自由基体系的前身。
