含氮分子与富勒烯的配合物中N→C配位键的存在已从理论和实验上得到证实。然而，寻找稳定的N→C配位键仍然是一项极具挑战性的任务。在这项工作中，我们分别计算了富勒烯C60与1,2,5-α-二唑、2,1,3-β-苯并α-二氮唑和1,2,4,5-α-三氮唑形成的配合物中的N→C结合键。发现N→C配位键是随着N–Ch··C（Ch=S，Se，Te）硫键的形成而形成的。在气相中，从含硫配合物到含硒配合物再到含Te配合物，本征相互作用能越来越负，这表明N–Ch··C硫键可以促进N→C配位键的形成。富勒烯C60的大变形能补偿了本征相互作用能。含碲配合物的总相互作用能为负，而含硫配合物和含硒配合物的总相互作用能均为正。这意味着与含硫配合物和Se配合物相比，在实验中更容易观察到含Te配合物中的N→C配位键。本研究为富勒烯配合物中N→C配位键的实验观察提供了一个新的理论视角。此外，富勒烯配合物中稳定的N→C配位键的形成可以显著改变富勒烯的性质，这将大大模拟和扩大富勒烯应用范围。
