通过在干燥CH2Cl2中使用MnO2氧化相应的氨基氮酮,以良好的产率制备了布拉特自由基1-(3,4-二氟苯基)-(1a)和1-(2,4-二氟苯酚)-3-苯基-1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪-4-基(1b)。循环伏安法表明,这两个自由基都按照-1/0和0/+1过程进行了化学和电化学可逆氧化和还原。EPR光谱表明,自旋密度主要分布在杂环的三嗪基部分。通过单晶X射线衍射明确地证实了所有顺磁性的结构,并鉴定了两个不同的1D交替自由基链。3,4-二氟苯基衍生物1a被填充到由两种交替的中心对称二聚体组成的柱中,这两种二聚体具有相对较短的分子间距离。在2,4-二氟苯基衍生物1b的晶体中,双环部分和苯环的平行排列有利于形成1D规则链,其中自由基通过平行于晶体堆积轴的平移而相关。在2–300K区域的磁化率测量表明,在自由基晶体中,强烈的反铁磁相互作用占主导地位。随后用12元环状均匀堆叠对T对T的依赖性进行拟合,得到以下最佳拟合参数:对于1a,g=2.01±0.05,J/kB=–292±10 K;对于1b,g=2.04±0.1J/kB=–222±17 K。相比之下,在非氟相关自由基中,沿着色谱柱只有非常微弱的分子间相互作用(J/kB=–2.2±0.2 K)。这些结果说明了氟原子引入布拉特自由基对其结构和磁性的影响程度。