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内容中心

CPHI&PMEC中国2024
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网络研讨会
制药资源洞察力
行业报告
PharmaVibe公司
中国之门：为全球增长最快的患者开发生物制品
中国之门：为全球增长最快的患者开发生物制品
日期：2023年1月12日
发言人：马燕芳
副总裁兼总经理-中国杭州
赛默飞世尔科技公司
内容： 在此次网络研讨会上，赛默飞世尔中国杭州分公司总经理马燕芳，描述了跨国公司将生物制品和无菌药品推向中国市场可能面临的机遇和挑战，以及合适的CDMO合作伙伴如何在这一过程中提供值得信赖的指导。
2023年制药趋势展望
2023年制药趋势展望
日期：2022年12月20日
发言人：2
1先生。Tom Woods-IQVIA EMEA思想领导力顾问
2先生。文森特·加兰德（Vincent Galand）——下一届联盟创始成员
内容： 本次网络研讨会将概述2023年制药行业的前景。从预期的药物批准到购买权力转移，网络研讨会还将探讨通货膨胀和能源危机导致药品产量上升的原因，以及该行业将如何应对这些担忧。
IPEC-中国辅料和API注册要求、辅料GMP和ICH Q3C辅料实施情况监管沟通
IPEC-中国辅料和API注册要求、辅料GMP和ICH Q3C辅料实施情况监管沟通
日期：2022年12月8日
发言人：国际管道工程公司
1 Soya Song-默克化学公司监管专家
2 Lina Li-科莱恩化学技术公司管理注册经理
3 Shine Gao-DKSH中国PHI主管，DKSH高性能材料中国
4李春红-苏州Capsugel有限公司监管事务主管
内容： 1分享ICH Q3C在中国实施辅料标准的情况
2中国化学原料药和药用辅料注册的比较
3中国辅料GMP与IPEC PQG GMP的比较
4捆绑审查政策下辅料监管要求概述
亚太地区成为临床试验的动力
亚太地区成为临床试验的动力
日期：2022年12月1日
发言人：Annie Siu博士
工商管理硕士、博士、亚太地区内容总监，Citeline
内容： 本次网络研讨会将涉及以下内容：
-哪个治疗领域的试验计数增长最快？哪个阶段的临床试验增长率最高？
-在亚太地区的所有试验地点中，谁的试验次数分别在增加或减少？
-跨国制药公司在哪里进行临床试验？
-多区域临床试验（MRCT）和首次人体试验（FIH）的关键中心在哪里？
-创新设计的临床试验在哪里进行？
-新冠肺炎药物或疫苗在哪里进行临床开发？
药品供应链完整性：我们从大流行中学到了什么
药品供应链完整性：我们从大流行中学到了什么
日期：2022年11月29日
发言人：詹姆士·弗利斯
首席执行官，Rx-360
内容： 药品供应链完整性
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制药资源洞察力
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2024年制药业：柔性生产、创新药物和个性化药物
2024年医药行业：柔性生产、创新药物和个性化医疗
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PSI 2023年4月：创新药物上市
PSI 2023年4月：创新药物上市
免费下载
PSI 2022年6月：新发展，更大冲击
PSI 2022年6月：新发展，更大冲击
免费下载
行业报告
亚太地区成为临床试验的动力
2022年10月
演示者
Citeline（制药情报）
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2022年医药研发年度回顾补充：2021年推出的新活性物质
2022年10月
演示者
Citeline（制药情报）
下载
2022年医药研发年度回顾：展望未来
2022年10月
演示者
Citeline（医药情报）
下载
2021年年度临床试验综述——疫情爆发后的临床试验恢复力
2022年10月
演示者
Informa制药情报
下载
2021年中国临床试验概况
2021年9月
演示者
Informa制药情报
下载
2021药物包装、设备和制造报告的可持续性
2021年12月
演示者
CPHI在线
下载
CPhI Pharma 2021年度报告——发现、技术和增长的黄金时代
2021年12月
演示者
CPHI在线
下载
CPhI中国和IQVIA市场预测2021-2025
2021年9月
演示者
CPhI和IQVIA团队
下载
CCC 2020-中国制药行业国际化蓝皮书
2020年11月
演示者
中国医药保健品进出口商会和中国Clarivate分析办公室
下载
CPhI中国报告2020-IQVIA
2020年9月
演示者
CPhI和IQVIA团队
下载
中国医疗保健行业年度亮点
2020年2月
演示者
中国药品和保健品进出口商会
下载
GBI-2019年回顾年度中国新药批准
2020年1月
演示者
罗伯特·麦克蒂尔南
下载
亚太地区成为临床试验的动力
2022年10月
演示者
Citeline（医药情报）
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2022年医药研发年度回顾补充：2021年推出的新活性物质
2022年10月
演示者
Citeline（医药情报）
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2022年医药研发年度回顾：展望未来
2022年10月
演示者
Citeline（医药情报）
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2021年年度临床试验综述——疫情爆发后的临床试验恢复力
2022年10月
演示者
Informa制药情报
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2021年中国临床试验概况
2021年9月
演示者
Informa制药情报
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2021药物包装、设备和制造报告的可持续性
2021年12月
演示者
CPHI在线
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CPhI Pharma 2021年度报告——发现、技术和增长的黄金时代
2021年12月
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CPhI中国和IQVIA市场预测2021-2025
2021年9月
演示者
CPhI和IQVIA团队
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CCC 2020-中国制药行业国际化蓝皮书
2020年11月
演示者
中国医药保健品进出口商会和中国Clarivate分析办公室
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CPhI中国报告2020-IQVIA
2020年9月
演示者
CPhI和IQVIA团队
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2020年2月
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中国医药保健品进出口商会
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GBI-2019年回顾年度中国新药批准
2020年1月
演示者
罗伯特·麦克蒂尔南
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国产首个JAK抑制剂依伐昔单抗有望在中国首次上市用于自身免疫系统疾病
#药物审查#研发#业务
国产首个JAK抑制剂依伐昔单抗有望在中国首次上市用于自身免疫系统疾病
第30集| 16分钟| 2022年11月22日
CPHI和PMEC中国的在线平台现已全面上线！在线活动将持续54天，以帮助您延长连接时间。回顾本周的制药新闻，百济神州对扎努布替尼的新适应症在欧盟获得批准，而TopAlliance则在欧盟提交了抗PD-1单克隆抗体托里帕利单抗的上市申请。研发领域最值得注意的是恒瑞JAK抑制剂III期临床成功，有望成为中国在自身免疫系统疾病领域的首个产品。
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NMPA Nod批准YL-Pharma在中国首个高选择性PI3Kδ抑制剂上市
#药物审查#研发#业务
NMPA Nod批准YL-Pharma在中国首个高选择性PI3Kδ抑制剂上市
第29集| 14分钟| 2022年11月15日
本周，中国首个高选择性PI3Kδ抑制剂YL-Pharma的linperlisib获准上市。几项临床试验已获得多项阳性结果，但葛兰素史克宣布其BCMA ADC联合波马利多胺治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期优势试验未达到无进展生存期（PFS）的主要终点。Jumpcan Pharmaceutical与Newsoara签订了合作协议，并获得了两种创新药物的开发权。
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绿野药业中国第一批抗抑郁药上市审批
#药物审查#研发#业务
绿野药业中国第一批抗抑郁药上市审批
第28集| 14分钟| 2022年11月8日
本周，由中国公司绿叶制药开发的一种一流的抗抑郁药物盐酸托鲁司文拉法新缓释片获准上市。在研发方面，Akeso开发的PCSK9单克隆抗体的三期临床研究达到了终点，计划申请上市。在业务方面，SonnetBio和强生的子公司Janssen就三种候选产品达成了合作协议。
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HAISCO新型糖尿病周围神经痛止痛药的市场声明
#药物审查#研发#业务#上市#新冠肺炎
HAISCO新型糖尿病周围神经痛止痛药的市场声明
第27集| 13分钟| 2022年11月1日
HAISCO首屈一指的HSK16149胶囊已提交市场应用，可能用于治疗糖尿病周围神经痛。在全球市场，Simcere Pharmaceutical的SIM0237已被批准在美国临床使用，用于治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤。在研发方面，几项临床试验取得了积极成果，而Alpine Immune因患者死亡终止了两项达沃西切普临床试验。
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