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GSE43221系列 GSE43221的查询数据集
状态 2012年12月31日公开
标题 CCE WT和RARgamma基因敲除小鼠胚胎干细胞经全反式维甲酸(8和24小时)或载体对照处理后的转录水平
有机体 肌肉
实验类型 按数组分析表达式
总结 维甲酸受体(RAR)α、β和γ与维甲酸X受体(RXR)α,β和γ异源二聚体,并结合被称为RARE的顺式反应元件来执行维甲酸在哺乳动物发育过程中的生物功能。RARγ介导维甲酸在某些组织和癌细胞(如黑色素瘤和神经母细胞瘤细胞)中的抗增殖和凋亡作用。此外,RARγ消融增加了Ras转化的角质形成细胞的肿瘤发生率,并与对维甲酸介导的生长停滞和凋亡的抵抗有关。
我们使用微阵列分析来鉴定基因,这些基因在用全反式维甲酸治疗8或24小时后,在RARγ敲除(RARγKO)小鼠胚胎干细胞中相对于CCE WT细胞显示出差异表达。我们证明,与野生型ES细胞相比,RA处理后,RARγKO ES细胞中大多数诱导型转录物的水平较低。
 
总体设计 用全反式维甲酸(最长24小时)或载体对照(EtOH)处理小鼠胚胎干细胞(WT和RARγKO)。
 
贡献者 劳尔森KB,古达斯LJ
引文 23264745
提交日期 2012年12月31日
上次更新日期 2018年6月14日
联系人姓名 克里斯蒂安·布鲁恩·劳尔森
电子邮件 krl2004@med.cornell.edu
组织名称 威尔康奈尔医学院
部门 药理学
实验室 洛林·古达斯
街道地址 约克大街1300号
西蒂 纽约
邮政编码 纽约州10065
国家 美国
 
平台(1)
GPL6885型 Illumina MouseRef-8 v2.0表达芯片
样品(24)
GSM1058922标准 CCE_WT_控制_1
GSM1058923标准 CCE_WT_控制_2
GSM1058924标准 CCE_WT_控制_3
关系
生物项目 2004年4月

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