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| 状态 |
2011年4月1日公开 |
| 标题 |
NRF2 siRNA与对照siRNA处理A549细胞基因表达谱的比较 |
| 有机体 |
智人 |
| 实验类型 |
按数组分析表达式
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| 总结 |
为了研究NRF2在加速细胞增殖中的作用，并确定负责此功能的靶基因，使用NRF2组成性激活的A549细胞进行转录组分析。
用抗NRF2的siRNA敲除NRF2，并与用对照siRNA处理的A549细胞的基因表达谱进行比较。
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| 总体设计 |
NRF2 siRNA或对照siRNA转染A549细胞。转染24小时后收集细胞，纯化总RNA。
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| 贡献者 |
三菱Y,山本M,Motohashi H公司 |
| 引文 |
22789539 |
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| 提交日期 |
2011年3月29日 |
| 上次更新日期 |
2018年2月22日 |
| 联系人姓名 |
元桥和泉 |
| 电子邮件 |
hozumim@med.tohoku.ac.jp
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| 电话 |
81-22-717-8087
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| 传真 |
81-22-717-8090
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| 组织名称 |
东北大学医学研究生院
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| 部门 |
放射性同位素科学中心
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| 街道地址 |
2-1青坝区Seiryo-machi
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| 西蒂 |
仙台 |
| 省/自治区 |
宫城县 |
| 邮政编码 |
980-8575 |
| 国家 |
日本 |
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| 平台（1） |
| GPL4133标准 |
Agilent-014850全人类基因组芯片4x44K G4112F（功能部件号版本） |
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| 样品（4）
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| 关系 |
| 生物项目 |
项目编号139597 |
