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一种含有一个磷酸基团的腺嘌呤核苷酸，它被酯化为糖部分的3'-和5'-位置。它是第二信使和关键的细胞内调节器，对多种激素（包括肾上腺素、胰高血糖素和促肾上腺皮质激素）起调节作用。

引入年份：1994年

一种II型cAMP依赖性蛋白激酶调节亚单位，在循环放大器激活蛋白激酶活性。它与cAMP的亲和力低于循环AMP-依赖性蛋白激酶RIIALPHA亚单位。激酶锚定蛋白与该亚基的结合可能在II型蛋白激酶A的细胞定位中起作用。

引入年份：2008（1998）

一种I型环腺苷酸依赖性蛋白激酶调节亚单位，在配制中发挥作用循环放大器激活蛋白激酶活性。它与cAMP的亲和力低于循环AMP-依赖性蛋白激酶RIBETA亚单位。

引入年份：2008（1998）

一种II型cAMP依赖性蛋白激酶调节亚单位，在循环放大器激活蛋白激酶活性。它与cAMP的亲和力高于循环AMP-依赖性蛋白激酶RIIBETA亚单位。激酶锚定蛋白与该亚基的结合可能在II型蛋白激酶A的细胞定位中起作用。

引入年份：2008（1998）

一种I型cAMP依赖性蛋白激酶调节亚单位，在循环放大器激活蛋白激酶活性。它在神经元组织中大量表达，可能与海马功能有关。

引入年份：2008（1998）

形成I型和II型活性位点的特定酶亚单位环-AMP蛋白激酶。每个酶分子包含两个催化亚单位。

引入年份：2008

A类循环AMP-依赖性蛋白激酶亚型主要存在于颗粒亚细胞组分中。它们是四聚体蛋白，包含两个催化亚基和两个II型特异性调节亚基。

引入年份：2008（2007）

A类循环AMP-主要在细胞质中发现的依赖性蛋白激酶亚型。它们是四聚体蛋白，包含两个催化亚基和两个I型特异性调节亚基。

引入年份：2008

循环AMP响应元件调节剂是一种基本的亮氨酸拉链转录因子，受循环放大器在哺乳动物睾丸精子发育中起重要作用。

引入年份：2006（1991）

一种碱性亮氨酸拉链转录因子，与激活转录因子2高度同源。它绑定的共识网站TGACGTCA循环AMP响应元件与原癌基因蛋白C-JUN或激活转录因子2结合。

引入年份：2006（1993）

一组依赖于循环放大器并催化蛋白质上丝氨酸或苏氨酸残基的磷酸化。这一类别包括两个环-AMP-依赖性蛋白激酶亚型，每个亚型由其亚单位组成定义。

引入年份：1994年

一种被证明具有钙调节转录因子和去极化激活钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶底物功能的蛋白质。这种蛋白质的功能是整合钙和cAMP信号。

引入年份：1993年

结合的细胞表面蛋白质循环AMP具有高亲和力并触发影响细胞行为的细胞内变化。最有特色的循环AMP受体是粘霉菌盘基网柄菌的受体。转录调节器循环放大器原核生物的受体蛋白不包括在内，真核细胞的细胞质也不包括在内循环AMP受体蛋白是循环放大器-依赖性蛋白激酶。

引入年份：1977年

原核生物中的一种转录调节因子，当被结合激活时循环AMP，在多个发起人中担任职务。循环AMP受体蛋白最初被鉴定为一种分解代谢基因激活蛋白。随后发现，它可以调节一些与分解代谢无关的功能，并且是转录的负调节器和正调节器。细胞表面循环AMP不包括受体(循环放大器受体），也不是真核细胞细胞质循环AMP受体蛋白，是循环放大器-依赖性蛋白激酶。

引入年份：1994年

长效衍生物循环AMP。它是循环AMP-依赖性蛋白激酶，但对循环AMP磷酸二酯酶。

引入年份：1984年

催化水解的酶循环放大器形成5'-磷酸腺苷。酶广泛分布于动物组织中，并控制细胞内的水平循环AMP许多在此标题下分类的特定酶对3'，5'-环IMP和环GMP表现出额外的特异性。

引入年份：2008（1975）

参考序号NM_206781

引入日期：1996年12月13日

给定的RN指父cpd

引入日期：1980年6月5日

给定的RN指父cpd

引入日期：1972年1月1日

钙和钙调素依赖的环核苷酸磷酸二酯酶亚家族。这一家族的三个成员被称为1A型、1B型和1C型，每一个成员都是不同基因的产物。此外，由于多重选择性mRNA剪接，每种亚型可以产生多种酶变体。虽然1型酶分为3'，5'-环-AMP磷酸二酯酶（酶代码EC3.1.4.17），这一类的一些成员对环鸟苷酸GMP具有额外的特异性。

引入年份：2008（1981）CA++钙调素依赖循环放大器磷酸二酯酶使用2003’，2005’-环核苷酸磷酸二酯酸酶1986-2007