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肽基二肽酶A的一种强效和特异性抑制剂。它阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化，血管紧张素II是一种血管收缩剂和重要的动脉血压调节因子。卡托普利抑制肾素-血管紧张素系统并抑制对外源性血管紧张素的压力反应。

引入年份：1986（1980）

卡托普利大鼠和狗体内代谢产物；给定的RN是指（R-（R*，S*））-异构体；第一个源中给出的结构

引入日期：1984年6月5日

引入日期：1987年10月5日

引入日期：1987年10月2日

给定的RN是指L-异构体；第一个源中给出的结构

引入日期：1985年11月5日

上述cpd的组合

引入日期：1985年5月16日

第一个源中的结构

引入日期：2010年10月26日

高效液相色谱衍生剂卡托普利氢氯噻嗪；第一个源中的结构

引入日期：1998年6月8日

溴盐的RN；柱前衍生试剂卡托普利; 第一个源中的结构

引入日期：1996年12月6日

兔耳动脉酶从Met（5）-脑啡肽-Arg（6）-Phe（7）形成Met-脑啡素；被禁止卡托普利

引入日期：1995年7月26日

与肾素、组织蛋白酶G、血清素、酶I、酶II、钙依赖性血管紧张素I转换酶或钙非依赖性羧肽酶不相同；被α-1-抗胰蛋白酶、二异丙基氟磷酸和利马豆胰蛋白酶抑制剂抑制；未被禁止卡托普利、替普罗肽或依那普利；pH最佳值=7.7

引入日期：1989年12月17日

脑酶；区别于血管紧张素转换酶&脑啡肽酶；劈开Hip-His-Leu；被抑制卡托普利&thiorphan，但不是通过长肽

引入日期：1984年2月27日

引入日期：1982年12月21日