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血红素加氧酶1

蛋白质分类

胆绿素生成血红素加氧酶(域体系结构ID 10471538)

产生胆绿素的血红素加氧酶在α-甲基桥上裂解血红素环形成胆绿素,胆绿素随后被胆绿素还原酶转化为胆红素

CATH(有线电视系统):1.20.910.10
欧盟委员会:1.14.14.18
公共医学:12230872|11281297

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血红素氧合酶 pfam01126型
血红素加氧酶;
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血红素加氧酶[辅酶转运和代谢];
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血红素加氧酶[辅酶转运和代谢];


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血红素加氧酶;血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18)催化。。。
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血红素加氧酶;血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18)在多步反应中催化血红素降解为胆绿素的限速步骤。HO对于从血红素中回收铁至关重要,血红素被用作自身降解为胆绿素、铁和一氧化碳的底物和辅因子。该家族为不同生命分支的各种特殊需求服务:在脊椎动物中,HO在血红素稳态和氧化应激反应以及哺乳动物中包括HO-1和HO-2亚型的细胞信号传递中发挥作用;在蓝藻、藻类和高等植物等光合生物中,胆绿素用于光合色素的形成或感光;并且,在病原细菌中,HO是从宿主血红素和血红素产品中获取铁的途径的一部分。HO与甲烷单加氧酶(酶代码1.14.13.25)、核糖核苷酸还原酶(酶号1.17.4.1)和硫胺酶II(酶代码3.5.99.2)具有三级结构相似性,但几乎没有序列同源性。


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多溴联苯乙酸 CHL00168号
血红素加氧酶;临时的
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血红素加氧酶;临时的


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COG5398公司 COG5398公司
血红素加氧酶[辅酶转运和代谢];
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血红素加氧酶[辅酶转运和代谢];


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血红素加氧酶;血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18)催化。。。
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血红素加氧酶;血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18)催化血红素在多步骤反应中降解为胆绿素的限速步骤。HO对于从血红素中回收铁至关重要,血红素被用作自身降解为胆绿素、铁和一氧化碳的底物和辅因子。该家族为不同生命分支的各种特殊需求服务:在脊椎动物中,HO在血红素稳态和氧化应激反应以及哺乳动物中包括HO-1和HO-2亚型的细胞信号传递中发挥作用;在蓝藻、藻类和高等植物等光合生物中,胆绿素用于光合色素的形成或感光;并且,在病原细菌中,HO是从宿主血红素和血红素产品中获取铁的途径的一部分。HO与甲烷单加氧酶(酶代码1.14.13.25)、核糖核苷酸还原酶(酶号1.17.4.1)和硫胺酶II(酶代码3.5.99.2)具有三级结构相似性,但几乎没有序列同源性。


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大麻 cd19165
真核生物和一些细菌中的血红素加氧酶;这个亚家族含有血红素加氧酶(HO,EC。。。
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真核生物和一些细菌中的血红素加氧酶;这个亚家族包含在真核生物以及一些蛋白菌(包括蓝藻)中发现的血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18)。血红素氧化酶(HO)在多步骤反应中催化血红素降解为胆绿素的限速步骤。HO对于从血红素中回收铁至关重要,血红素被用作自身降解为胆绿素、铁和一氧化碳的底物和辅因子。在脊椎动物中,HO在血红素稳态和氧化应激反应中发挥作用,在哺乳动物中,HO在包括HO-1、HO-2和HO-3亚型的细胞信号传导中发挥作用。HO-1在诱导后普遍表达,而HO-2的表达是结构性的,主要局限于某些器官,如大脑、睾丸和血管系统。HO-3在人类中没有功能,这表明Hmox3基因是一个来源于HO-2转录物的假基因。在高等植物和蓝藻中,血红素加氧酶是合成捕光色素所必需的,这些色素含有从胆绿素衍生的四吡咯。白色念珠菌表达一种血红素氧化酶,这是利用血红素作为营养铁源所必需的,而酿酒酵母通过增加Hmx1p转录对铁缺乏作出反应,Hmx1p转录由主要的铁依赖转录因子Aft1p、,并在缺铁期间促进血红素铁的再利用和血红素依赖性转录的调节。在病原细菌中,HO是从宿主血红素获得铁的途径的一部分。在引起钩端螺旋体病的致病螺旋体问号钩端螺旋体内,当血红蛋白是唯一的铁源时,HO需要用于铁的利用,从而使HO成为新型抗菌剂的有趣靶点。HO与甲烷单加氧酶(酶代码1.14.13.25)、核糖核苷酸还原酶(酶号1.17.4.1)和硫胺酶II(酶代码3.5.99.2)具有三级结构相似性,但几乎没有序列同源性。


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多溴联苯乙酸 CHL00168号
血红素加氧酶;临时的
9-216 7.79e-77号文件

血红素加氧酶;临时的


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病原菌中发现的血红素加氧酶;这个亚家族包含细菌血红素加氧酶。。。
13-216 2009年8月49日

病原菌中发现的血红素加氧酶;该亚家族包含细菌血红素加氧酶(HO,EC 1.14.14.18),其中HO是从宿主血红素和血红素产品中获取铁的途径的一部分。这些蛋白质中的大多数尚未被鉴定。HO在多步骤反应中催化血红素降解为胆绿素的限速步骤。HO对于从血红素中回收铁至关重要,血红素被用作自身降解为胆绿素、铁和一氧化碳的底物和辅因子。该家族包括来自铜绿假单胞菌的血红素加氧酶(pa-HO),这是一种机会性病原体,可引起多种全身感染,尤其是在囊性纤维化患者以及免疫抑制的癌症和艾滋病患者中。由PigA基因表达的Pa-HO对宿主铁的获取至关重要,因为哺乳动物中基本上没有游离铁,并且很少见,因为它主要在δ-亚甲基血红素碳处羟基化血红素,而所有其他研究充分的HO则羟基化α-亚甲基碳。该家族中还包括脑膜炎奈瑟菌HO,其与人类HO显著不同,反应产物是铁胆绿素IXalpha,而不是还原铁和游离胆绿素IXalpha。HO与甲烷单加氧酶(酶代码1.14.13.25)、核糖核苷酸还原酶(酶号1.17.4.1)和硫胺酶II(酶代码3.5.99.2)具有三级结构相似性,但几乎没有序列同源性。


Pssm-ID:350857[多域]Cd长度:182  比特分数:54.18  E值:2009年8月9日
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爆破搜索参数
数据来源: 预计算数据,版本=cdd.v.3.21
预设选项:数据库:CDSEARCH/光盘低复杂性过滤器:没有基于成分的调整:是的E值阈值: 0.01

参考文献:

  • 王杰等(2023),“2023年的保守域数据库”,核酸研究51(D) 公元384-388年。
  • Lu S等人(2020),“2020年的保守域数据库”,核酸研究48(D) 265-8。
  • Marchler-Bauer A等人(2017年),“CDD/SPARCLE:通过亚家族结构域对蛋白质进行功能分类。”,核酸研究45(D) 2003年3月。
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